holmium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: holmium(III) nitrate
• 英文别名: Ho nitrate；Ho(III) nitrate；holmium nitrate；Ho(NO₃)₃；Holmium(3+);nitrate
• 化学式: Ho*3NO₃
• 分子量: 350.945
• InChiKey: NCXWUJHBUZJSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  holmium(III) nitrate 在 HF 、 (COOH)2 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 holmium fluoride oxalate
  参考文献：
  名称：

  Pushkina, G. Ya.; Kozhlo, M. R.; Limissarova, L. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1984, vol. 29, p. 1432 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  holmium(III) oxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 holmium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Minagawa, Yukinori; Yajima, Fumikazu, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Tris(phosphonomethyl)cyclen Derivatives: Thermodynamic Stability, Kinetics, Solution Structure, and Relaxivity of Ln ³⁺ Complexes
  作者：Luís M. P. Lima、Rita Delgado、Petr Hermann、Radek Ševčík、Přemysl Lubal、Henrique F. Carvalho、André F. Martins、Éva Tóth、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/ejic.201101335

  日期：2012.5

  contribution from second-sphere water molecules to the relaxivity of all the Gd3+ complexes studied. The 1H and 31P NMR spectra of the Eu3+, Yb3+ and Lu3+ complexes showed that the propionate arm in the [Ln(do3p1pr)]4 complexes and the propanol arm in the [Ln(do3p1ol)]3 complexes are not bound to the Ln3+ ion. The [Ln(do3p)]3 and [Ln(do3p1pr)]4 complexes have a clear preference for the TSAP (twisted square

  研究了含有三个甲基膦酸悬垂臂的三个基于环烯的配体的镧系元素 (Ln3+) 配合物，配体为 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p），3- [4,7,10-三(膦酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]丙酸(H7do3p1pr)和10-(3-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p1ol）。三个大环配体与所有研究的 Ln3+ 离子形成具有非常高热力学稳定性的复合物。动力学研究表明，这些配体的 Ce3+ 配合物的酸辅助解离比相关配体 H8dotp [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methyl phosphonic酸）]。对于 do3p1ol 配体，与 Eu3+ 和 Gd3+ 复合物配位的水分子数量估计 < 1，但大约为
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。
• Coordination compounds of 2,6-diacetylpyridinedihydrazone-II. Preparation and characterization of the complexes with heavier lanthanide chlorides, perchlorates and nitrates
  作者：Wanda Radecka-Paryzek、Ewa Jankowska、Emilia Luks

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81189-4

  日期：1988.1

  complexes of 2,6-diacetylpyridine-dihydrazone (L) with chlorides, perchlorates and nitrates as counterions have been prepared and characterized by spectral data, thermal and elemental analysis. They are formulated as [LnL2(H2O)2)]Cl3·2H2O, [LnL2(H2O)2]·(ClO4)3·2H2O and [LnL(NO3)3(H2O)2]·2H2O. The hydrazone acts as a terdentate NNN donor ligand and the nitrates appear to coordinate in the monodentate fashion

  摘要制备了2,6-二乙酰基吡啶-二hydr（L）与氯离子，高氯酸根和硝酸根作为抗衡离子的Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb和Lu（Ln）配合物，并通过光谱数据，热学和元素分析对其进行了表征。分析。它们被配制为[LnL2（H2O）2）Cl3·2H2O，[LnL2（H2O）2]·（ClO4）3·2H2O和[LnL（NO3）3（H2O）2]·2H2O。起着NNN供体配体的作用，硝酸盐似乎以单齿的方式配位。
• Complexes of lanthanides with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide
  作者：V.K. Manchanda、Keshav Chander、N.P. Singh、G.M. Nair

  DOI：10.1016/0022-1902(77)80260-1

  日期：1977.1

  Several complexes of lanthanide nitrates, chlorides and thiocyanates with trioctylphosphine oxide and tributylphosphine oxide were prepared by solvent extraction method. An attempt was made to characterize them by IR and thermoanalytical studies. Nitrate groups in these complexes were found to be covalently bonded. These complexes were found to be converted to their corresponding metaphosphates on

  通过溶剂萃取法制备了硝酸镧，氯化物和硫氰酸镧与三辛基氧化膦和三丁基氧化膦的几种配合物。尝试通过IR和热分析研究来表征它们。发现这些复合物中的硝酸根基团是共价键合的。发现这些配合物在加热至1000℃时转化为它们相应的偏磷酸盐。