lithium aluminium hydroxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: lithium aluminium hydroxide
• 英文别名: lithium aluminum hydroxide；Aluminum;lithium;hydroxide
• 化学式: Al*4HO*Li
• 分子量: 101.952
• InChiKey: JFBKMMOUAWGIFZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium aluminium hydroxide 、 1-十六烷醇 在 三氯化铝 硫酸 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 Glyoxylsaeure-n-hexadecylester
  参考文献：
  名称：

  Drug carriers

  摘要：

  一种用于改善药物给药的药物载体，包括脂肪或脂肪乳剂作为核心以及覆盖在其上的表面层，其中核心占30%至65%，表面层占35%至70%。详细介绍了核心和表面层的成分以及获得的改善药物给药。乳剂的平均粒径小于100纳米。

  公开号：

  US05651991A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 lithium methanolate 、 lithium sulfate 、 aluminum(III) sulfate 反应 4.0h， 生成 lithium aluminium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  CN114835588

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05691349A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Quinuclidine derivatives of formula, and their pharmaceutically acceptable salts, in which: R.sup.1 is hydrogen or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen; pr R.sup.1 and R.sup.2 are joined together so that CR.sup.1 -CR.sup.2 is a double bond; X is selected from --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n -- and --S(O).sub.n CH.sub.2 -- wherein n is 0, 1 or 2; and AR is phenyl which may be optionally unsubstituted or substituted by one or more substituents such as halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, dialkylamino, N-alkylcarbamoyl, N,N-di-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkythio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno alkyl, alkanoylamino, alkylenedioxy, alkanoyl and oxime derivatives thereof and O-alkyl ethers of said oximes; provided that when X is selected from --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --, and SCH.sub.2 --, R.sup.1 is not hydroxy; inhibit squalene synthase and are useful in treating diseases or medical conditions in which inhibition of squalene synthase is desirable. The use of such heterocyclic derivatives in treating conditions such as hypercholesterolemia, and atherosclerosis is referred to as well as novel compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  喹诺克林衍生物的公式，以及它们的药用可接受盐，其中：R.sup.1是氢或羟基；R.sup.2是氢；或者R.sup.1和R.sup.2连接在一起，使得CR.sup.1-CR.sup.2是一个双键；X选自--CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.dbd.C--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 NH--, NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S(O).sub.n --和--S(O).sub.n CH.sub.2 --，其中n为0、1或2；AR是苯基，它可以是未取代的，也可以是取代的，取代基可以是卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、N-烷基氨基甲酰基、N，N-二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基、烷基硫、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基、卤代烷基、烷酰氨基、烷二氧基、烷酰和肟衍生物以及所述肟的O-烷基醚；当X选自--OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --时，R.sup.1不是羟基；抑制角鲨烯合酶，在抑制角鲨烯合酶是可取的情况下，用于治疗疾病或医疗状况。此类杂环衍生物在治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化等状况中的应用，以及新的化合物、它们的制备过程和含有它们的药物组合物。
• 4-Oxoquinolizine antimicrobial having 2-pyridone skeleton as partial structure
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020173517A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A compound represented by the following Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein R 1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group, R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a nitro group, a cyano group, a hydroxyl group or an amino group; R 4 represents a hydrogen atom, an amino-protecting group, an alkyl group or a cycloalkyl group, and R 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, an imino group or an amino group.

  化合物的化学式（I）或其药用盐表示为：其中R1代表氢原子或羧基保护基团，R2代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团或羟基，R3代表氢原子、卤原子、低碳基团、低氧基团、低硫基团、硝基、氰基、羟基或氨基；R4代表氢原子、氨基保护基团、烷基或环烷基，R5代表氢原子、卤原子、烷基、烯基、环烷基、芳基、氧基、硫基、羟基、亚胺基或氨基。
• Alkanoyl ester compounds and their intermediates and method of producing
  申请人：Nippon Mining Co., Ltd.

  公开号：US05137653A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  This invention provides a novel alkanoyl ester compound represented by general formula (I): ##STR1## (wherein A is of --, --O--, ##STR2## B is ##STR3## l and m are 1 or 2 provided that both are not simultaneously 2, k and n are an integer of 1 or more, respectively, provided that k>n, and R is an alkyl group), a liquid crystal composition containing this compound, a novel alkanoylphenyl compound or a novel alkanoylbiphenyl compound as an intermediate for the production of the above compound, and a method of producing the same. These novel alkanoyl ester compounds are excellent in the stability against light and the like and can take a liquid crystal state at a wide temperature range. Particularly, these compounds form liquid crystals of ferroelectricity having a large spontaneous polarization and a fast response rate by introducing an optically active group into the compound, so that they develop a very excellent effect as a starting material for optoelectronics and its related elements.

  这项发明提供了一种新型的烷酰酯化合物，其通式表示为（I）：##STR1##（其中A为--，--O--，##STR2## B为##STR3##，l和m为1或2，但不能同时为2，k和n分别为1或更多的整数，且k>n，R为烷基），含有该化合物的液晶组合物，作为上述化合物生产的中间体的新型烷酰苯化合物或新型烷酰联苯化合物，以及生产该化合物的方法。这些新型烷酰酯化合物在光稳定性等方面表现出色，并且可以在广泛的温度范围内呈液晶状态。特别是，通过在化合物中引入光学活性基团，这些化合物形成具有大自发极化和快速响应速率的铁电液晶，因此它们作为光电子学和相关元件的起始材料具有非常出色的效果。
• Drug carriers
  申请人：Nippon Shinyaku Co. Ltd.

  公开号：US05651991A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  A drug carrier useful for improved drug delivery upon administration comprising a fat or fatty emulsion as a core and a surface layer thereover wherein the core amounts to 30% to 65% and the surface layer amounts to 35% to 70%. The constituents of the core and surface layer are detailed together with the improved drug delivery obtained. The emulsion has a mean particle diameter less than 100 nm.

  一种用于改善药物给药的药物载体，包括脂肪或脂肪乳剂作为核心以及覆盖在其上的表面层，其中核心占30%至65%，表面层占35%至70%。详细介绍了核心和表面层的成分以及获得的改善药物给药。乳剂的平均粒径小于100纳米。
• CN114835588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——