uranium(IV)selenide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: uranium(IV)selenide
• 化学式: Se₂U
• 分子量: 395.949
• InChiKey: SRSMQPBTHQBFSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranium(IV)selenide 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Crystal radius and valence state of uranium in U3Se4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0378-4363(85)90287-6
• 作为产物：
  描述：

  uranium triselenide 生成 uranium(IV)selenide
  参考文献：
  名称：

  六方铀二硫属化物γUS2和γUSe2的晶体结构和磁性

  摘要：

  六方二硫化铀{γ}US{sub 2}的晶体结构（六方P{bar 6}2m, a = 7.236(2) {angstrom}, c = 4.062(1) {angstrom}, {gamma} = 120 {度}) 已由单晶 X 射线衍射数据确定，并由同构硒化物 {γ}USe{sub 2} (a = 7.6328(3) {埃}， c = 4.1897(2) {埃}，{伽玛} = 120{度}）。它们以反 Fe{sub 2}P 型结构结晶。硫化物 {gamma}US{sub 2} 在 {approx}10 K 以下表现出弱铁磁性，硒化物是居里温度为 {approx}20 K 且有序矩为 0.72 {micro}B/U 在 20 以下的铁磁体高斯。

  DOI：

  10.1016/0025-5408(96)00113-4

文献信息

• New ternary uranium chalcogenides M2U6X15.5 (M = Rh,Ir and X = S,Se): synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：A. Daoudi、H. Noël

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01999-5

  日期：1996.1

  Abstract New ternary uranium chalcogenides M2U6X15.5 with M = Rh, Ir and X = S, Se have been isolated. They crystallize in the cubic system, space group 1m3m. The crystal structure of Rh2U6Se15.5 was determined from single-crystal X-ray diffraction data and led to R = 0.055. The structure is built up from bicapped [USe8] trigonal prisms and [RhSe6] octahedra, constituting a basic tunnel structure containing

  摘要 已分离出新的三元铀硫属元素化物 M2U6X15.5，其中 M = Rh、Ir 和 X = S、Se。它们在立方晶系中结晶，空间群为 1m3m。Rh2U6Se15.5 的晶体结构由单晶 X 射线衍射数据确定，R = 0.055。该结构由双帽 [USe8] 三棱柱和 [RhSe6] 八面体构成，构成包含弱键合硒原子的基本隧道结构。从 Ir2U6Se15.5 (R = 0.037) 结构的细化中发现了相同的特性。磁性测量表明，这些化合物在低温下呈反铁磁性。
• Facile Oxide to Chalcogenide Conversion for Actinides Using the Boron–Chalcogen Mixture Method
  作者：Logan S. Breton、Vladislav V. Klepov、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/jacs.0c06483

  日期：2020.8.19

  functions as an "oxygen sponge" to remove oxygen from an oxide precursor and where the elemental chalcogen effects transformation of the oxide precursor into an oxygen-free chalcogenide reagent. The boron oxide can be separated from the reaction mixture that is left to react to form the desired chalcogenide product. Several syntheses are presented that demonstrate the broad functionality of the technique

  锕系硫属化物对位于软配体配位环境中的锕系元素中 5f 电子行为的基础研究很重要。由于锕系元素对氧表现出极高的亲和力，因此合成不含氧化物杂质的相纯锕系元素硫属化物材料是一项巨大的挑战，而且需要无氧起始材料的可用性和使用。在此，我们报告了一种新方法，即硼 - 硫属元素混合物 (BCM) 法，该方法基于使用硼 - 硫属元素混合物合成相纯铀硫属元素化物，其中硼充当“氧气海绵”以去除氧气来自氧化物前体并且其中元素硫族元素影响氧化物前体向无氧硫族化物试剂的转变。氧化硼可以从反应混合物中分离出来，反应混合物使其反应形成所需的硫属化物产物。介绍了几种合成方法，展示了该技术的广泛功能，并讨论了显示潜在驱动力的热力学计算。具体而言，制备了三类硫属化物，包括新的（稀土硫化铀和碱金属硫代磷酸钍）和先前报道的化合物以验证该方法：二元铀和硫化钍、固态反应中的氧化物到硫化物转化，以及助焊剂晶体生长反应中锕系硫属化物的原
• La2USe3S2: A Serendipitously Grown Lanthanide/Actinide Chalcogenide from a Eutectic Halide Flux
  作者：Mohammad Usman、Gregory Morrison、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1007/s10870-019-00780-x

  日期：2019.9

  La2USe3S2, exact composition La2USe2.96S2.04, crystallized from a reaction between USe2 and La2S3 in a molten CsCl/KCl eutectic flux and was characterized by single crystal X-ray diffraction. La2USe3S2 crystallizes in the orthorhombic space group Pnma in the U3S5 structure type with lattice parameters a = 12.3284(3) Å, b = 8.4028(2) Å, and c = 7.3452(2) Å. In La2USe3S2 all the anion sites have mixed S and Se occupancy and, henceforth, will be simply referred to as Q sites. The compound exhibits sigmoidal sheets built from LaQ8 (Q = S, Se) bicapped trigonal prisms that edge-share down the a-axis forming rectangular-shaped channels or tunnels. These tunnels are occupied by UQ6 (Q = S, Se) octahedra that edge-share to form infinite, one-dimensional chains running down the b-axis. X-ray diffraction quality single crystals of La2USe3S2 were grown from a molten CsCl/KCl eutectic flux at 950 °C and used for structure determination using single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Pnma in the U3S5 structure type.

  La2USe3S2的精确组成是La2USe2.96S2.04，在熔融的CsCl/KCl共晶熔体中，USe2和La2S3发生反应结晶，并通过单晶X射线衍射进行了表征。La2USe3S2在正交晶系Pnma中以U3S5结构类型结晶，晶格参数为a=12.3284(3)Å、b=8.4028(2)Å、c=7.3452(2)Å。在La2US
• Syntheses and crystal structures of the quaternary uranium lanthanide oxyselenides UYb2O2Se3 and U2Ln2O4Se3 (Ln=Pr, Sm, Gd)
  作者：Adam D. Raw、James A. Ibers

  DOI：10.1016/j.jssc.2011.12.002

  日期：2012.2

  Single crystals of the new uranium lanthanide oxyselenide compounds UYb2O2Se3 and U2Ln2O4Se3 (Ln=Pr, Sm, Gd) have been synthesized from an Sb2Se3 flux. The structures have been determined from single-crystal X-ray diffraction data. UYb2O2Se3 is isostructural to UYb2O2S3. The structure comprises layers of edge-sharing YbSe6 octahedra and double layers of disordered (U/Ln)O4Se4 square antiprisms. The

  由Sb 2 Se 3助熔剂合成了新型铀镧系氧硒化物化合物UYb 2 O 2 Se 3和U 2 Ln 2 O 4 Se 3（Ln = Pr，Sm，Gd）的单晶。结构已经由单晶X射线衍射数据确定。UYb 2 O 2 Se 3与UYb 2 O 2 S 3同构。该结构包括边缘共享的YbSe 6八面体层和双层无序（U / Ln）O层4 Se 4方形反棱镜。U 2 Ln 2 O 4 Se 3（Ln = Pr，Sm，Gd）化合物与U 2 Ln 2 O 4 S 3（Ln = La–Gd）的结构同构，U 2 Ln 2 O 4 S 3（Ln = La–Gd）的结构先前已从X射线粉末衍射数据推导出。在该结构中，四个O原子和四个Se原子的十二面体围绕着一个主要被U占据的位点，而一个扭曲的五个Se原子和三个O原子的对称二头八面体围绕了一个主要被镧系元素占据的位点。这些化合物代表了季氧化铀硒化物的第一个实例。
• New Ternary Uranium Copper Chalcogenides Cu2U3S7and Cu2U3Se7: Crystal Structure and Magnetic Properties
  作者：A. Daoudi、M. Lamire、J.C. Levet、H. Noël

  DOI：10.1006/jssc.1996.0188

  日期：1996.5

  The new compounds Cu2U3S7and Cu2U3Se7have been synthesized by direct reaction between UX2(X= S,Se), Cu, and chalcogens at 600°C. Single crystals were obtained using the chemical vapor transport method. The compounds crystallize in the hexagonal system witha= 9.7308(8),c= 5.7045(6) Å for Cu2U3S7anda= 10.138(1),c= 5.9525(7) Å for Cu2U3Se7. The crystal structures of the two compounds were solved in the

  新型化合物Cu 2 U 3 S 7和Cu 2 U 3 Se 7是通过U X 2（X = S，Se），Cu和硫族元素在600°C之间直接反应合成的。使用化学气相传输方法获得单晶。化合物结晶与六方晶系一= 9.7308（8），C ^ = 5.7045（6）一种对Cu 2 Ü 3 š 7和一个= 10.138（1），C ^ = 5.9525（7）一种铜2 ù 3硒7。这两种化合物的晶体结构中的空间群就解决了P 6 3和细化到可靠性因子的最终值[R = 0.031，[R ω = 0.038对Cu 2 Ü 3小号7和- [R = 0.036，[R ω = 0.044用于Cu 2 U 3 Se 7。它们与La 3 CuSiS 7是同型的。磁测量表明，Cu 2 U 3 S 7的顺磁行为低至5 K，而Cu 2 U 3Se 7在T N = 13 K时表现出反铁磁跃迁。