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4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
英文别名
4-(2,3,5,6-Tetrafluorophenyl)-1,4-thiazinane 1,1-dioxide
4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C10H9F4NO2S
mdl
——
分子量
283.247
InChiKey
PUFXJIRPJJDSJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙烯基砜2,3,5,6-四氟苯胺磷酸 作用下, 反应 16.0h, 以66%的产率得到4-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Catalyzed double Michael addition of anilines to vinyl sulfone
    摘要:
    Substituted anilines and vinyl sulfone undergo a facile double Michael addition to form substituted phenylthiomorpholine dioxide, catalyzed with AlCl3 or H3PO4. Scope and conditions were explored. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00702-0
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文献信息

  • Catalyzed double Michael addition of anilines to vinyl sulfone
    作者:Jiong Jack Chen、Cuong V. Lu、Rebecca N. Brockman
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)00702-0
    日期:2003.4
    Substituted anilines and vinyl sulfone undergo a facile double Michael addition to form substituted phenylthiomorpholine dioxide, catalyzed with AlCl3 or H3PO4. Scope and conditions were explored. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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