rhenium(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: rhenium(IV) oxide
• 英文别名: rhenium oxide；rhenium dioxide；Rhenium;dihydrate；rhenium;dihydrate
• 化学式: O₂Re
• 分子量: 218.206
• InChiKey: DMXPTYWYOOULGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhenium(IV) oxide 在 氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 per-rhenic acid
  参考文献：
  名称：

  Noddack, I.; Noddack, W., Das Rhenium. Leipzig 1933, S. 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 rhenium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Biltz, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1933, vol. 214, p. 229 - 229

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  thulia 、 水 在 rhenium(IV) oxide 作用下， 反应 336.0h， 生成 thulium (III) oxide hydroxide
  参考文献：
  名称：

  来自热液流体的镧系元素氧化铼单晶：Ln2ReO5 (Ln = Pr, Nd)、Ln3ReO7 (Ln = Gd 和 Tb) 和 Ln6ReO12 (Ln = Yb, Lu) 的合成和结构

  摘要：

  在高温水热条件 (650°C/200 MPa) 下检查了涉及稀土氧化物和 ReO 2反应的相空间，重点关注含有过量 (3:1) 或等摩尔比的镧系元素氧化物与 ReO 2 的反应. 产品通常被分离为高质量的单晶，并通过单晶 X 射线衍射表征，在许多情况下是第一次。镧系元素离子大小的系统变化对最终产物的分布有显着影响，并且获得了广泛的材料。特别是合成新成员Ln 2 ReO 5基于较大的镧系元素 Pr 和 Nd 的系列能够在具有Re-Re 三键的重叠和交错的 Re 2 O 8二聚体之间确定结构类型之间的结构转变点。在中等大小的镧系元素中，获得了一种新的Ln 3 ReO 7 (Ln = Gd, Tb)单斜多晶型物，在共享边缘的氧化铼链中具有交替的长短 Re-Re 键。在最小的镧系元素中，Ln 6 ReO 12成分的特征在于 Yb 和 Lu。观察到多种铼氧化态，这些都得到 XPS 表征的支持。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2021.122779

文献信息

• Use of chemical kinetics for the description of metal porphyrin reactivity
  作者：Tatyana N. Lomova、Mariya E. Klyueva、Elena Yu. Tyulyaeva、Nataliya G. Bichan

  DOI：10.1142/s1088424612500769

  日期：2012.9

  chemical kinetics receptions, approaches and methods for the study of porphyrins and their metal complexes reactivity are discussed on an example of oxidation, acid-basic, and catalytic reactions of rhodium, palladium, and rhenium complexes of porphyrin in liquid solutions. The peculiarity of the porphyrin reaction rates is analyzed in a brief context of general provisions of the chemical kinetics. The

  以卟啉的铑、钯和铼配合物在液体溶液中的氧化、酸碱和催化反应为例，讨论了使用化学动力学接收、方法和方法研究卟啉及其金属配合物反应性的结果. 在化学动力学一般规定的简要背景下分析了卟啉反应速率的特殊性。显示了在定义金属卟啉参与的反应动力学方程时使用准平稳性原理的机会。探讨了从过程动力学描述到考虑其机理的转变。
• Ligand-Based Modification of the Structures and Optical Properties of New Silver(I)-Rhenate(VII) Oxide/Organic Hybrid Solids
  作者：Haisheng Lin、Xiaomeng Wu、Paul A. Maggard

  DOI：10.1021/ic901749r

  日期：2009.12.7

  and their resulting structures and optical properties were investigated. The reactions targeted a 1:1 molar ratio of Ag/Re, and new hybrid solids were prepared with the compositions Ag(bpp)ReO4 (1), Ag(tpp)ReO4·H2O (2), Ag(Hinca)2ReO4·H2O (3), Ag(tro)ReO4 (4), Ag(pda)ReO4·1/2H2O (5), Ag(Hpzc)ReO4 (6), Ag2(Hpzc)(pzc)(H2O)ReO4 (7), Ag(bpy)ReO4 (8), and Ag(dpa)2ReO4 (9). Hybrid solids 1, 2, and 3 each exhibit

  在水热条件下，由八个不同的N-供体有机配体（异烟酸=印加，吡嗪-2-羧酸= pzc，1,2,4-三唑= tro）系统地制备了一系列新的杂合银（I）-酸银（VII）杂化物。 ，哒嗪= pda，4,4'-联吡啶= bpy，1,2-双（4-吡啶基）-乙烷= dpa，2,3-双（2-吡啶基）吡嗪= bpp和四-2-吡啶基吡嗪= tpp），并研究了它们的结构和光学性能。反应的目标是使Ag / Re的摩尔比为1：1，并用Ag（bpp）ReO 4（1），Ag（tpp）ReO 4 ·H 2 O（2），Ag（Hinca）组成制备了新的杂化固体。）2 ReO 4 ·H 2 O（3），Ag（tro）ReO 4（4），Ag（pda）ReO 4 ·1 / 2H 2 O（5），Ag（Hpzc）ReO 4（6），Ag 2（Hpzc）（pzc）（H 2 O ReO 4（7），Ag（bpy）ReO 4（8）和Ag（dpa）2
• Ultraviolet–visible spectroscopic studies on manganese and rhenium oxide fluorides in low-temperature matrices
  作者：Alan K. Brisdon、John H. Holloway、Eric G. Hope、Paul J. Townson、William Levason、J. Steven Ogden

  DOI：10.1039/dt9910003127

  日期：——

  Five high-oxidation-state metal oxide fluorides, MnO3F, ReO3F, ReO2F3, ReOF5 and ReOF4 have been isolated as molecular species in inert-gas matrices at low temperatures, and studied by IR and UV/VIS spectroscopy. In particular, the electronic spectra are described and the principal charge-transfer bands assigned using the optical electronegativity model. This suggested that a new value for χopt(F–)

  低温下已在惰性气体基质中分离出五种高氧化态金属氧化物氟化物MnO 3 F，ReO 3 F，ReO 2 F 3，ReOF 5和ReOF 4作为分子种类，并通过IR和UV / VIS光谱学。特别是描述了电子光谱，并使用光学电负性模型分配了主要的电荷转移带。这表明，对于χ一个新的值选择（F - ）的3.6是适当的过渡金属氧化物氟化物。
• New Re(III) complexes with alkylthioureas as precursors to other Re(III) compounds. Crystal structures of [Re(N-ethylthiourea)6](PF6)3 and [Re(N,N′-dimethylthiourea)6](PF6)3
  作者：Dinorah Gambino、Julio Benı́tez、Lucı́a Otero、Eduardo Kremer、Enrique J Baran、Oscar E Piro

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00096-0

  日期：1999.6

  were also studied. Results were compared with those previously reported for [Re III (tu-S) 6 ]Cl 3 .4H 2 O, where tu=thiourea. Molecular structures of [Re III (Ettu) 6 ](PF 6 ) 3 and [Re III (Me 2 tu) 6 ](PF 6 ) 3 were determined by single crystal X-ray diffraction methods. The coordination polyhedra around the Re(III) ion are distorted octahedra. The six alkylthiourea ligands are sulfur bonded to

  摘要在过量烷基硫脲的存在下，通过在2N盐酸中用氯化亚锡（II）还原高r酸盐，合成了具有硫脲衍生物的新型Re（III）配合物。所获得的化合物为[Re III（烷基硫脲-S）6] X 3。n H 2 O，其中X为Cl-或PF 6-，烷基硫脲为N-甲基硫脲（Metu），N，N'-二甲基硫脲（Me 2 tu）或N-乙基硫脲（Ettu）。通过元素分析和热分析以及电子和FTIR光谱对复合物进行表征。还研究了它们在水溶液和甲醇溶液中的动力学稳定性。将结果与先前报道的[Re III（tu-S）6] Cl 3 .4H 2 O的结果进行了比较，其中tu =硫脲。通过单晶X射线衍射法确定[Re III（Ettu）6]（PF 6）3和[Re III（Me 2 tu）6]（PF 6）3的分子结构。Re（III）离子周围的配位多面体扭曲了八面体。六个烷基硫脲配体被硫键合到中心原子[乙基硫脲配合物的d（Re–S）范围为2
• Magnetic interactions in rhenium-containing rare earth double perovskites Sr 2 LnReO 6 (Ln=rare earths)
  作者：Atsuhide Nishiyama、Yoshihiro Doi、Yukio Hinatsu

  DOI：10.1016/j.jssc.2017.02.006

  日期：2017.4

  perovskite-type compounds containing both rare earth and rhenium Sr 2 LnReO 6 (Ln=Y, Tb-Lu) have been prepared. Powder X-ray diffraction measurements and Rietveld analysis show that Ln 3+ and Re 5+ ions are structurally ordered at the B site of the perovskite SrBO 3 . Magnetic anomalies are found in their magnetic susceptibility and specific heat measurements at 2.6–20 K for Ln=Y, Tb, Dy, Yb, Lu compounds. They

  摘要 制备了同时含有稀土和铼Sr 2 LnReO 6 的钙钛矿型化合物（Ln=Y，Tb-Lu）。粉末X射线衍射测量和Rietveld分析表明，Ln 3+ 和Re 5+ 离子在钙钛矿SrBO 3 的B位结构有序。对于 Ln=Y、Tb、Dy、Yb、Lu 化合物，在 2.6-20 K 的磁化率和比热测量中发现了磁异常。它们是由于 Re 5+ 离子之间的磁相互作用。Sr 2 YReO 6 和Sr 2 LuReO 6 的磁滞和剩磁测量结果表明，低于转变温度的Re 5+ 离子之间的反铁磁相互作用具有弱铁磁分量。对 Sr 2 YbReO 6 的磁比热数据的分析表明，Yb 3+ 和 Re 5+ 离子在 20 K 时都是磁性有序的。