chromium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: chromium(III) oxide
• 英文别名: chromium oxide；chromia；chromic oxide；chromium sesquioxide；eskolaite；chromium;trihydrate
• 化学式: Cr₂O₃
• 分子量: 151.99
• InChiKey: OWYUGDPRPMNASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) oxide 在 chloride of lime 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯
  参考文献：
  名称：

  Dingler, Dinglers Polytechnisches Journal, 1827, vol. 26, p. 233 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 chromium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Cr薄膜上氧化物形成的动力学和机制

  摘要：

  已使用背散射光谱法和 X 射线衍射研究了 490-630 摄氏度温度范围内 Cr 薄膜的氧化动力学。在研究区域，已发现氧化物 Cr2O3 的生长遵循抛物线生长速率定律，活化能为 1.2 eV。注入的 Xe 标记表明，氧化物的生长几乎完全发生在表面，并受氧化物中 Cr 物质的运动控制。

  DOI：

  10.1088/0953-8984/1/42/006
• 作为试剂：
  描述：

  三氟氯丙烯 在 chromium(III) oxide 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 以15%的产率得到1,2-dichloro-3,3,3-trifluoropropene
  参考文献：
  名称：

  １，２−ジクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＨＣＦＯ−１２２３ｘｄ）及び／又は１，１，２−トリクロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（ＣＦＯ−１２１３ｘａ）を含有する組成物の製造方法

  摘要：

  通过气相氧氯化反应制备含有1223xd和/或1213xa的组成物的方法，提供比传统方法更高生产效率的制造方法。通式（1-1）：CF3CHXCHX2（其中，X分别独立地为H或Cl。但X中至少一个为Cl。）表示的含氯烷烃和通式（1-2）：CF3CX=CX2（其中，X分别独立地为H或Cl。但X中至少一个为Cl。）表示的含氯烯烃的至少一种原料化合物，在氧化性气体和氯化氢气体共存下，在380℃以下的温度范围内进行气相氧氯化反应，制备至少一种含有1,2-二氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1223xd）和1,1,2-三氯-3,3,3-三氟丙烯（CFO-1213xa）中至少一种含氟烯烃的组成物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2015231989A

文献信息

• Synthesis, spectral and thermal characterization of nano-sized, oxo-centered, trinuclear carboxylate-bridged chromium(III) complexes of hydroxycarboxylic acids
  作者：B.P. Baranwal、Talat Fatma、Anand Varma

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.12.029

  日期：2009.2

  hydroxycarboxylate anions along with νasym(Cr3O) vibrations in the complexes. FAB mass spectrometry showed trinuclear nature of the complexes. Molar conductance value of the complexes showed the complexes were 1:1 electrolyte. Magnetic moment values and electronic spectra of these complexes were in support of an octahedral environment around the chromium(III) ion. X-ray diffraction data indicated the nano-sized

  [Cr3O(OOCR∗)3(OOCR)3]+ [R∗ = C6H4OH, (R'); C6H5CH(OH), (R") 或 (C6H5)2C(OH), (R'") 和 R = C15H31 或 C17H35] 是通过在甲苯中在回流下从它们各自的乙酰根络合物中置换乙酸根离子来合成的。通过光谱（红外、电子、FAB 质量和粉末 XRD）研究、元素分析、摩尔电导和磁化率测量对配合物进行表征。已经通过使用动态、非等温热重 (TG) 和差示扫描量热法 (DSC) 研究了它们的热分解。红外光谱表明羧酸根和羟基羧酸根阴离子的双齿和桥连性质以及配合物中的 νasym(Cr3O) 振动。FAB 质谱显示复合物的三核性质。配合物的摩尔电导值表明配合物为1:1电解质。这些配合物的磁矩值和电子光谱支持铬 (III) 离子周围的八面体环境。X-射线衍射数据表明纳米尺寸的粉末。
• METHOD FOR PRODUCING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170233315A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  This invention provides a method capable of efficiently producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) with a recycling step using substantially a single reaction step. A method for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf), comprising a reaction step of reacting at least one chlorine-containing starting compound selected from the group consisting of chlorine-containing alkanes represented by formula (1): CX 2 YCHClCH 2 Z (wherein X, Y and Z independently represent H, F or Cl) and chlorine-containing alkenes represented by formula (2): CX 2 YCCl═CZ 2 (wherein X, Y and Z independently represent H, F or Cl) with a fluorinating agent, wherein the molar ratio of the chlorine-containing starting compound represented by formula (1) or (2) newly supplied to the reactor inlet is less than 1.2 relative to 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233xf) in components obtained from the reactor outlet.

  这项发明提供了一种能够高效生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的方法，其中使用基本上只有一个反应步骤的循环步骤。一种生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）的方法，包括以下步骤：将至少一种氯含量起始化合物与氟化剂反应，所述氯含量起始化合物选自以下群体：由式（1）表示的氯含量烷烃：CX2YCHClCH2Z（其中X、Y和Z独立地表示H、F或Cl）和由式（2）表示的氯含量烯烃：CX2YCCl═CZ2（其中X、Y和Z独立地表示H、F或Cl），其中相对于从反应器出口获得的组分中的2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233xf），由式（1）或（2）表示的氯含量起始化合物新供给到反应器入口的摩尔比小于1.2。
• Nano-Azo Ligand and Its Superhydrophobic Complexes: Synthesis, Characterization, DFT, Contact Angle, Molecular Docking, and Antimicrobial Studies
  作者：Gehad G. Mohamed、Walaa H. Mahmoud、Ahmed M. Refaat

  DOI：10.1155/2020/6382037

  日期：2020.10.16

  measurements. The IR spectra revealed the binding of the azo ligand to the metal ions via two azo nitrogen atoms and protonated carboxylate O in a neutral tetradentate manner. Both IR and 1H NMR spectra documented the involvement of the carboxylate group without proton displacement. The thermal studies pointed out that the complexes had higher thermal stability comparable with that of the free ligand. SEM images

  合成了衍生自间苯二胺和对氨基苯甲酸的 2,2'-(1,3-亚苯基双(二氮烯-2,1-二基))双(4-氨基苯甲酸)重氮配体 (H2L) 的金属配合物，并具有不同的光谱、热和分析工具。H2L 配体与金属离子 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 反应为 1 : 1 化学计量。根据电子和磁矩测量，所有配合物都显示出八面体几何形状。红外光谱显示偶氮配体通过两个偶氮氮原子和质子化的羧酸盐 O 以中性四齿方式与金属离子结合。IR 和 1H NMR 光谱都记录了羧酸盐基团的参与，而没有质子置换。热研究指出，与游离配体相比，配合物具有更高的热稳定性。SEM 图像揭示了重氮配体及其纳米结构形式的 Cd(II) 配合物的存在。接触角测量证明 Cd(II) 配合物可以被认为是一种超疏水材料。理论优化了H2L和[Cd(H2L)Cl2]
• [EN] CATALYST AND PROCESS USING THE CATALYST FOR MANUFACTURING FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ UTILISANT LE CATALYSEUR POUR LA FABRICATION D'HYDROCARBURES FLUORÉS
  申请人：MEXICHEM FLUOR SA DE CV

  公开号：WO2018046927A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A catalyst comprising one or more metal oxides, wherein the catalyst has a total pore volume equal to or greater than 0.3 cm3/g and a mean pore diameter greater than or equal to 90 Å, where in the pore volume is measured using N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured using N2 BET adsorption porosimetry.

  一种催化剂，包括一种或多种金属氧化物，其中该催化剂具有总孔体积等于或大于0.3 cm3/g，平均孔径大于或等于90 Å，其中孔体积是使用N2吸附孔隙度法测量的，平均孔径是使用N2 BET吸附孔隙度法测量的。
• Effects of yttrium-doping on the performance of Cr2O3 catalysts for vapor phase fluorination of 1,1,2,3-tetrachloropropene
  作者：Fang Wang、Jing-Lian Fan、Yang Zhao、Wen-Xia Zhang、Yan Liang、Ji-Qing Lu、Meng-Fei Luo、Yue-Juan Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.030

  日期：2014.10

  The synthesis of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233xf) from 1,1,2,3-tetrachloropropene was performed over a series of Y2O3-Cr2O3(F) catalysts and the effect of yttrium-doping on the performance of Cr2O3 catalysts was investigated. Various characterization results showed that the addition of yttrium in the Cr2O3 led to the formation of high valent Cr species in the samples, which could be consequently

  在一系列的Y进行2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFC-1233xf的）的由1,1,2,3-四氯丙烯的合成2 ö 3 -Cr 2 ö 3（F）的催化剂和关于Cr的性能钇掺杂的效果2种ö 3催化剂进行了研究。各种表征结果表明，在将Cr添加钇的2 ö 3导致的样品中形成的高价铬物种，其可因此转化为催化活性的CrO X ˚F ý在预氟化过程物种。尽管在Cr 2 ö 3具有或不具有钇掺杂催化剂表现出在长期反应非常高的1,1,2,3-四氯丙烯转化，在添加钇中的Cr 2 ø 3有助于维持高选择性，以HCFC-1233xf的，具有最高的选择性（97％）在1摩尔％钇掺杂的铬得到2 ö 3后100小时的反应。上的废铬X射线光子光谱学结果2 ö 3（F）和1Y 2 ö 3 -Cr 2 ö 3（F）的催化剂表明活性的CrO的含量X ˚F ÿ反应70小时后，物种下降，这是造成选择性损失的原因（从97％降至88％），而用过的1Y