scandium(III) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: scandium(III) oxide
• 英文别名: scandium oxide；scandia；scandium sesquioxide；Scandium;trihydrate；scandium;trihydrate
• 化学式: O₃Sc₂
• 分子量: 137.91
• InChiKey: MKVWFOPFGSZEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  scandium(III) oxide 在 盐酸 、 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三氟化钪
  参考文献：
  名称：

  三氟化scan与肼的反应

  摘要：

  ScF 3与无水肼反应，生成ScF 3 ·N 2 H 4。在惰性气氛下加热该化合物后，ScF 3重新获得。与肼水合物n 2 ħ 5钪（OH）的F 3与固体SCF获得3 ; 它分两步分解为ScF 3。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81057-8
• 作为产物：
  描述：

  scandium(III) acetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 scandium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Preparation, morphology, and luminescent properties of europium-doped nanodispersed scandium sesquioxide

  摘要：

  Scandium sesquioxide-based solid solutions of composition Sc-2 (-) 2xEu2xO3 (0.005 <= x <= 0.05) were prepared by thermolysis of Sc-1 (-) Eu-x(x)(CH3COO)(3) and by reacting mixtures of scandium and europium nitrates with ethylene glycol. Thermal decomposition of Sc-1 (-) Eu-x(x)(CH3COO)(3) was found to yield Sc2 - 2xEu2xO3 with the shapes of aggregates atypical of the cubic structure of this oxide, and the reaction products of scandium and europium nitrates were found to have a loose spongelike structure. A spectroscopic study showed that Sc2 - 2xEu2xO3 and Sc1 - Eu-x(x)(CH3COO)(3) are potential luminescent materials active in the visible spectral region. The tervalent europium in the Sc(2 - 2x)Eu(2)xO(3) structure is the source of strong red emission (D-5(0)-> F-7(2)) and can be used in fluorescent lamps, colored lightning, and optoelectronic devices.

  DOI：

  10.1134/s0036023612120030
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-丁二醇 在 scandium(III) oxide 作用下， 生成 3-丁烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  水热老化制备的 Sc2O3 催化剂上 2,3-丁二醇脱水制备 1,3-丁二烯

  摘要：

  在各种单一金属氧化物催化剂上研究了 2,3-丁二醇 (2,3-BDO) 通过 3-丁烯-2-醇 (3B2OL) 气相催化脱水形成 1,3-丁二烯 (BD)。在这些催化剂中，在水热 (HT) 条件下在 200 °C 和 800 °C 煅烧下制备的Sc 2 O 3表现出最优异的催化活性。在 HT 老化过程中，前体 ScOOH 的结晶显着增强了所得 Sc 2 O 3在 2,3-BDO 脱水过程中形成 3B2OL的催化活性。从2,3-BDO 3B2OL的生成速度在HT-老化钪2 ö 3是两倍高钪2 ö 3没有HT老化。Sc 2 O 3 的煅烧温度也很重要：800 °C 的煅烧对于从 2,3-BDO 选择性形成 3B2OL 是有效的。HT老化的Sc 2 O 3也表现出优异的BD形成催化活性，2,3-BDO在411°C脱水时产率高于80%。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111996

文献信息

• Enneahalodimetallates(III) of rare earth elements with the hexagonal Cs3Tl2Cl9-(h)6-type structure
  作者：Gerd Meyer、Andreas Schönemund

  DOI：10.1016/0025-5408(80)90163-4

  日期：1980.1

  and bromodimetallates(III) of rare earth elements Cs 3 RE 2 X 9 , of which only a few have been observed in a phase diagram, were prepared and investigated by Guinier-Simon X-ray technique. Except for Cs 3 Sc 2 Br 9 (isotypic with Cs 3 Cr 2 Cl 9 ) they - for RE = Sc, Y,Ho-Lu, X = Cl as well as RE = Sc, Sm-Lu, X = Br - crystallize with the Cs 3 Tl 2 Cl 9 -type structure.

  摘要 利用Guinier-Simon X射线技术制备和研究了稀土元素Cs 3 RE 2 X 9 的烯氯和溴二金属化物(III)，其中只有少数在相图中观察到。除了 Cs 3 Sc 2 Br 9 （与 Cs 3 Cr 2 Cl 9 同型）它们 - 对于 RE = Sc, Y,Ho-Lu, X = Cl 以及 RE = Sc, Sm-Lu, X = Br - 结晶具有Cs 3 Tl 2 Cl 9 型结构。
• CONVERSION OF 2,3-BUTANEDIOL TO BUTADIENE
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20150218062A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A composition comprising 2,3-butanediol is dehydrated to methyl vinyl carbinol and/or 1,3-butadiene by exposure to a catalyst comprising (a) M x O y wherein M is a rare earth metal, a group IIIA metal, Zr, or a combination thereof, and x and y are based upon an oxidation state of M, or (b) M 3 a (PO 4 ) b where M 3 is a group IA, a group IIA metal, a group IIIA metal, or a combination thereof, and a and b are based upon the oxidation state of M 3 . Embodiments of the catalyst comprising M x O y may further include M 2 , wherein M 2 is a rare earth metal, a group IIA metal, Zr, Al, or a combination thereof. In some embodiments, 2,3-butanediol is dehydrated to methyl vinyl carbinol and/or 1,3-butadiene by a catalyst comprising M x O y , and the methyl vinyl carbinol is subsequently dehydrated to 1,3-butadiene by exposure to a solid acid catalyst.

  一种包括2,3-丁二醇的组合物通过暴露于催化剂而被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，所述催化剂包括(a) MxOy，其中M是稀土金属、III A族金属、锆或二者的组合物，x和y基于M的氧化态，或(b) M3a(PO4)b，其中M3是IA族金属、IIA族金属、III A族金属或二者的组合物，a和b基于M3的氧化态。包括MxOy的催化剂的实施例可能进一步包括M2，其中M2是稀土金属、IIA族金属、锆、铝或二者的组合物。在一些实施例中，2,3-丁二醇通过包括MxOy的催化剂被脱水成为甲基乙烯醇和/或1,3-丁二烯，然后通过暴露于固体酸催化剂将甲基乙烯醇进一步脱水成为1,3-丁二烯。
• Luminescence study of Eu3+-doped garnet phosphors: Relating structure to emission
  作者：Damian Pasiński、Jerzy Sokolnicki

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.10.243

  日期：2017.2

  12 , Ca 3 Sc 2 Ge 3 O 12 and Sr 3 Sc 2 Ge 3 O 12 ) and both A and B sites in compounds with bigger cell volume (Ca 3 Y 2 Ge 3 O 12 and Sr 3 Y 2 Ge 3 O 12 ). This study showed the relationship between the host lattice composition and the energy of the charge transfer (CT) transition, 4f→4f/CT, 5 D 0 → 7 F 2 / 5 D 0 → 7 F 1 and 5 D 0 → 7 F 4 / 5 D 0 → 7 F 1 intensity ratios and splitting of the 7 F 1

  摘要 通过高温固相反应获得了一系列通式为 A 3 B 2 X 3 O 12 (A = Sr,Ca; B=Sc,Y; X = Si,Ge) 的 Eu 3+ 掺杂石榴石。 . 这些化合物通过 X 射线衍射和光致发光光谱表征。研究了荧光粉的发光特性与其主晶格组成之间的关系。发现 Eu 3+ 离子在具有较小细胞体积的化合物（Ca 3 Sc 2 Si 3 O 12 、Ca 3 Sc 2 Ge 3 O 12 和 Sr 3 Sc 2 Ge 3 O 12 ）中占据 A 位点，并且 A 和B 位点在具有较大泡孔体积的化合物中（Ca 3 Y 2 Ge 3 O 12 和 Sr 3 Y 2 Ge 3 O 12 ）。该研究显示了主晶格组成与电荷转移 (CT) 跃迁能量之间的关系，4f→4f/CT，5 D 0 → 7 F 2 / 5 D 0 → 7 F 1 和 5 D 0 → 7 F 4 / 5 D 0 → 7 F 1
• An Efficient Method to Separate Sc₃N@C₈₀<i>I_h</i>and<i>D</i>_5<i>h</i>Isomers and Sc₃N@C₇₈by Selective Oxidation with Acetylferrocenium [Fe(COCH₃C₅H₄)Cp]⁺
  作者：Maira R. Cerón、Fang-Fang Li、Luis Echegoyen

  DOI：10.1002/chem.201204219

  日期：2013.6.3

  Based on the different oxidation potentials of endohedral fullerenes Sc3N@C80 Ih and D5h and Sc3N@C78, an efficient and useful method that avoids HPLC has been developed for their separation. Selective chemical oxidation of the Sc3N@D5h‐C80 isomer and Sc3N@C78 by using an acetylferrocenium salt [Fe(COCH3C5H4)Cp]+ followed by column chromatographic separation and reduction with CH3SNa resulted in the

  基于内嵌富勒烯Sc 3 N @ C 80 I h和D 5 h和Sc 3 N @ C 78的不同氧化电位，已开发出一种高效，有用的避免HPLC分离的方法。Sc 3 N @ D 5 h ‐ C 80异构体和Sc 3 N @ C 78的选择性化学氧化，方法是使用乙酰基二茂铁盐[Fe（COCH 3 C 5 H 4）Cp] +，然后进行柱色谱分离和CH还原3SNa导致分离出纯Sc 3 N @ I h‐ C 80，Sc 3 N @ C 78以及Sc 3 N @ D 5 h‐ C 80和Sc 3 N @ C 68的混合物。
• Synthesis of Rb3Sc2(AsO4)3and Its Structure Determination by Synchrotron Single Crystal Methods
  作者：William T.A Harrison、Mark L.F Phillips、William Clegg、Simon J Teat

  DOI：10.1006/jssc.1998.7844

  日期：1998.9

  Rb3Sc2(AsO4)3is a new cubic phase built up from vertex-sharing ScO6and AsO4building blocks and fused together via Sc–O–As bonds. Variously coordinated Rb+cations occupy lacunae in the Sc/As/O network. Rb3Sc2(AsO4)3is closely related to the perovskite superstructure phase Na4BaCu3F12. Synchrotron radiation methods elucidated the correct primitive unit cell for Rb3Sc2(AsO4)3compared to the apparent body-centered

  RB 3钪2（ASO 4）3是从顶点共享SCO建立了一个新的立方相6和ASO 4经由积木和稠合在一起SCO-作为键。各种配位的Rb +阳离子在Sc / As / O网络中占据着空白。Rb 3 Sc 2（AsO 4）3与钙钛矿上部结构相Na 4 BaCu 3 F 12密切相关。同步加速器辐射方法阐明了正确的原始单元电池为RB 3钪2（ASO 4）3与实验室数据得出的明显的以身体为中心的细胞相比。晶体数据：RB 3钪2（ASO 4）3，中号[R = 763.09，立方体，空间群帕（205号），一个= 16.8749（7），V = 4805.3（3）3，Ž = 16，R（F）= 0.0403，w R（F 2）= 0.0761（1818反射）。