zirconium ditelluride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: zirconium ditelluride
• 化学式: Te₂Zr
• 分子量: 346.424
• InChiKey: HANNZQMHMJTXPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.83
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium ditelluride 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconium(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Montignie, E., Bulletin de la Societe Chimique de France

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碲化氢 、 锆 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 zirconium ditelluride
  参考文献：
  名称：

  AgxZrTe2的合成、晶体结构和电子结构

  摘要：

  已经对x = 0-0.37的Ag浓度范围内的插层化合物Ag x ZrTe 2的晶体和电子结构进行了系统研究。发现Ag原子占据了由Te原子四面体配位的层间间隙中的位点。化学键由 Ag 4d/Te 5p 杂化提供。研究的电子结构与 Ag x ZrTe 2电化学测量的可用数据的比较在200-400°C的温度范围内表明共价中心的形成伴随着Ag 4d / Te 5p杂化态的半填充带的形成。低Ag浓度区域的相图形状与Ag x TiTe 2观察到的相一致，其中共价中心的稳定性通过Ag 5s/Ti 3d杂化得到证实。这表明了导电电子的局部或扩展状态对插层化合物相图影响的普遍特征。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2022.164269

文献信息

• Solid-state tellurium-125 nuclear magnetic resonance studies of transition-metal ditellurides †
  作者：Isabelle Orion、João Rocha、Stéphane Jobic、Virginie Abadie、Raymond Brec、Christian Fernandez、Jean-Paul Amoureux

  DOI：10.1039/a704757f

  日期：——

  Solid-state 125Te NMR studies of inorganic compounds containing tellurium in oxidations states ranging from –II to VI have been made. The chemical shift tensors of Te(OH)6, TeCl4, TeO2 and elemental tellurium have been determined by simulation of magic angle spinning (MAS) NMR spectra. Binary transition-metal ditellurides have been studied by MAS and static 125Te NMR techniques. The observed MTe2 NMR shifts range from ca. 500 to 8000 ppm [from aqueous Te(OH)6] and are shown to be correlated with the expected tellurium oxidation state. Separation of the chemical shift and Knight shift contributions has been attempted.

  固态125Te NMR研究了氧化态从–II到VI的含碲无机化合物。通过模拟魔角旋转（MAS）NMR谱图，确定了Te(OH)6、TeCl4、TeO2和元素碲的化学位移张量。通过MAS和静态125Te NMR技术研究了二元过渡金属二碲化物。观察到的MTe2 NMR位移范围大约从500到8000 ppm（来自水相Te(OH)6），并且显示出与预期的碲氧化态相关。尝试分离化学位移和奈特位移的贡献。
• Chemistry and Physical Properties of the Phosphide Telluride Zr ₂ PTe ₂
  作者：Kristina Tschulik、Michael Ruck、Michael Binnewies、Edgar Milke、Stefan Hoffmann、Walter Schnelle、Boniface P. T. Fokwa、Michael Gilleßen、Peer Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.200900346

  日期：2009.7

  The synthesis of the phosphide telluride Zr2PTe2 by solid-state reaction from the elements at 850 °C or by thermite-type reaction of Zr and Te8O10(PO4)4 was accomplished. Crystals were grown by chemical vapour transport by using iodine from 800 °C in the direction of higher temperatures up to 900 °C. The chemical bonding in Zr2PTe2 was investigated by the linear muffin-tin orbital (LMTO) method. The

  磷化物碲化物 Zr2PTe2 通过元素在 850 °C 下的固态反应或通过 Zr 和 Te8O10(PO4)4 的铝热剂型反应合成。晶体是通过化学蒸汽传输在 800°C 的温度下在高达 900°C 的高温方向上生长的。通过线性松饼-锡轨道 (LMTO) 方法研究了 Zr2PTe2 中的化学键。费米能级 (EF) 的锆和碲态的非消失 DOS 符合金属电导率（ρ ≈ 40 μΩ cm 在 300 K）和与温度无关的泡利顺磁性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA , 69451 德国魏因海姆，2009)
• Understanding Solid‐State Phase‐Formation Processes by Using the High‐Temperature Gas Balance: The Example of Zr ₂ PTe ₂
  作者：Tanja Scholz、Michael Schöneich、Peer Schmidt

  DOI：10.1002/ejic.201900281

  日期：2019.6.10

  Inorganic solid‐state synthesis with phosphorus and tellurium requires a careful control of the reaction parameters because of the high volatility of the components. This initial disadvantage can be used as a benefit for the investigation of phase‐formation mechanisms by analyzing the individual vapor pressure behavior. The high‐temperature gas balance is introduced as a device for detection of heterogeneous

  由于组分的高挥发性，用磷和碲进行无机固态合成需要仔细控制反应参数。通过分析各个蒸气压行为，这种最初的缺点可以作为研究相形成机理的有益手段。引入高温气体天平作为一种用于检测密闭反应系统中固相非均相平衡的设备。实验性挑战性合成碲化磷Zr 2 PTe 2我们将其作为模型系统进行了研究：优化的合成可以在较低的温度（ϑ = 650°C）下以更快的速度运行，同时数量和结晶粉末质量都得到提高。揭示了根据奥斯特瓦尔德（Ostwald）的分阶段规律和收缩核模型的锆和碲的逐步固-固反应，而磷则升华并随后冷凝以与三元化合物反应。可以观察到其他现象，例如熔化，膨胀和机械不稳定性，从而扩大了气体平衡的可能性。
• The thermodynamic properties of zirconium ditelluride ZrTe2 to 1500 K
  作者：G.K. Johnson、W.T. Murray、E.H. Van Deventer、H.E. Flotow

  DOI：10.1016/0021-9614(85)90105-3

  日期：1985.8

  Low-temperature (5 to 350 K) heat capcity, fluorine combustion, and high-temperature (350 to 1500 K) drop-calorimetric measurements have been performed on a specimen of zirconium ditelluride ZrTe2. Thermodynamic quantities are reported at T = 298.15 K: the standard molar enthalpy of formation, ΔfHmo(T) = −(294.1 ± 6.7) kJ · mol−1; the standard molar heat capacity, Cp, mo(T) = (74.11 ± 0.37) J · K−1

  已经对二碲化锆 ZrTe2 样品进行了低温（5 至 350 K）热容、氟燃烧和高温（350 至 1500 K）滴量热测量。热力学量报告为 T = 298.15 K：标准摩尔生成焓，ΔfHmo(T) = -(294.1 ± 6.7) kJ · mol-1；标准摩尔热容，Cp，mo(T) = (74.11 ± 0.37) J·K-1·mol-1；标准摩尔熵，Smo(T) = (124.24 ± 0.63) J·K-1·mol-1；和标准摩尔吉布斯形成能，ΔfGmo(T) = -(290.0 ± 6.7) kJ · mol-1，均具有 po = 101325 Pa。 ZrTe2 的热力学性质计算为 1500 K。
• New Layered Zirconium Tellurides:  Zr_0.30ZrTe₂, Zr_0.29Zr₂Te₂As, and NaZr₂Te₂As
  作者：Chwanchin Wang、Cahit Eylem、Timothy Hughbanks

  DOI：10.1021/ic9709077

  日期：1998.2.1

  synthesis and crystal structure determinations of Zr(0.30)ZrTe(2) and M(x)Zr(2)Te(2)As (M = Zr, Na) compounds are reported. The structure of Zr(0.30)ZrTe(2) was refined in the hexagonal space group P6(3)mc (No. 186, Z = 2) with lattice parameters a = 3.9840(3) Å and c = 13.366(3) Å; Zr(0.29)Zr(2)Te(2)As was refined in the rhombohedral space group R&thremacr;m (No. 166, Z = 3) with lattice parameters

  报告了Zr（0.30）ZrTe（2）和M（x）Zr（2）Te（2）As（M = Zr，Na）化合物的合成和晶体结构测定。Zr（0.30）ZrTe（2）的结构在六边形空间群P6（3）mc（No. 186，Z = 2）中得到了改进，其晶格参数为a = 3.9840（3）Å和c = 13.366（3）Å ; Zr（0.29）Zr（2）Te（2）As在菱面体空间群R＆thremacr; m（No. 166，Z = 3）中进行了精炼，晶格参数a = 3.9329（4）Å和c = 29.564（5）Å 。Zr（0.30）ZrTe（2）和Zr（0.29）Zr（2）Te（2）As分别与Zr（2）Se（3）和Ta（2）S（2）C具有紧密的结构相似性，且分别为通过堆叠具有[Zr（0.30）-Te-Zr-Te]和[Zr（0.29）-Te-Zr-As-Zr-Te]序列的六边形层来构建。四探针电阻率测量（77-300