zirconium(II) hydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: zirconium(II) hydride
• 英文别名: zirconium hydride；zirconium dihydride；Molecular hydrogen;zirconium；molecular hydrogen;zirconium
• 化学式: H₂Zr
• 分子量: 93.2399
• InChiKey: UWOUYJLSIACPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium(II) hydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 锆
  参考文献：
  名称：

  Garcia, Eduardo; Corbett, John D., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 13, p. 2353 - 2359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘化锆(IV) 在 H₂ 作用下， 生成 zirconium(II) hydride
  参考文献：
  名称：

  Kupryazhkin, A. Ya.; Pletnev, R. N.; Ivanovskii, A. L., Doklady Physical Chemistry, 1986, vol. 289 - 291, p. 914 - 916

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-methyl(benzylimino)cyclohexane 、 乙酰氯 在 zirconium(II) hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-benzyl-N-(6-methylcyclohexen-1-yl)acetamide 、 N-benzyl-N-(2-methyl-1-cyclohexenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enamides and amides by hydrozirconation-acylation of Schiff bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00327a012

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• The C−H Activation of Methane by Laser-Ablated Zirconium Atoms:  CH₂ZrH₂, the Simplest Carbene Hydride Complex, Agostic Bonding, and (CH₃)₂ZrH₂
  作者：Han-Gook Cho、Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja0451259

  日期：2005.1.1

  condensation at 5 K forms CH(2)=ZrH(2), the simplest alkylidene hydride complex, which is identified by infrared absorptions at 1581.0, 1546.2, 757.0, and 634.5 cm(-)(1). Density functional theory electronic structure calculations using a large basis set with polarization functions predict a C(1) symmetry structure with agostic C-H- - -Zr bonding and distance of 2.300 A. Identification of the agostic CH(2)=ZrH(2)

  激光烧蚀的 Zr 与 CH(4) ((13)CH(4)、CD(4) 和 CH(2)D(2)) 在 5 K 冷凝过程中与过量氖反应形成 CH(2)=ZrH (2)，最简单的亚烷基氢化物配合物，通过在 1581.0、1546.2、757.0 和 634.5 cm(-)(1) 处的红外吸收进行鉴定。使用具有极化函数的大基组进行密度泛函理论电子结构计算，预测 C(1) 对称结构具有 Agostic CH- - -Zr 键合和 2.300 A 的距离。 识别 Agostic CH(2)=ZrH(2) 亚甲基复合物通过计算和观察到的同位素频率的极好匹配得到证实，特别是对于四种独特的 CHD=ZrHD 同位素修饰。过量氩气中的类似反应为 CH(2)=ZrH(2) 提供了两种持久的光可逆矩阵配置。最后，
• Observations of temperature stability of γ-zirconium hydride by high-resolution neutron powder diffraction
  作者：Zhiyang Wang、Axel Steuwer、Nanxi Liu、Tuerdi Maimaitiyili、Maxim Avdeev、Jakob Blomqvist、Christina Bjerkén、Caroline Curfs、Justin A. Kimpton、John E. Daniels

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.11.187

  日期：2016.3

  The phase evolution in a zirconium–50 deuterium (Zr–50D, at.%) alloy system during thermal cycling has been investigated using in situ high-resolution neutron powder diffraction. The results showed that the peritectoid reaction α-Zr + δ-ZrD → γ-ZrD previously suggested to occur at high temperatures does not take place in the system. Slow cooling, from high temperatures (≥520 K) to room temperature

  已经使用原位高分辨率中子粉末衍射研究了热循环过程中锆-50 氘 (Zr-50D, at.%) 合金系统的相演变。结果表明，先前建议在高温下发生的包晶反应 α-Zr + δ-ZrD → γ-ZrD 在系统中没有发生。从高温 (≥520 K) 以 5 K min-1 的速率缓慢冷却到室温，促进了 γ-氢化物的形成，而不是之前报道的快速冷却。与观察到系统中存在的 δ-氢化物保持在高达 740 K 的温度相反，生成的 γ 相在 370 K 至 559 K 的温度范围内转变为 δ-氢化物，转变在大约 559 K 时完成. 经证实，γ-氢化物的形成可在缓慢冷却下重现，并且表明缓慢冷却过程中γ-氢化物的有利发展是由扩散控制的缓慢δ-氢化物转变为γ-氢化物的原因。（较少的）
• Experimental and computational modelling study of Ni substitution for Fe in Zr3Fe and its hydride
  作者：Wei Liu、Oleg D. Feya、Tekalign Terfa Debela、James R. Hester、Colin J. Webb、Evan MacA. Gray

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.12.054

  日期：2019.4

  Ni-substituted Zr3Fe alloys with 30 and 50 at.% Ni were synthesized and their hydrogen absorption/desorption characteristics were compared experimentally (pressure–composition isotherms, thermal desorption spectroscopy, in-situ neutron diffraction) and by computational methods (ab-initio molecular dynamics (AMD), nudged elastic band theory (NEB)). All the alloys absorbed hydrogen to a hydrogen-to-metal

  摘要 合成了含 30 和 50 at.% Ni 的 Zr3Fe 和 Ni 取代的 Zr3Fe 合金，并通过实验（压力-成分等温线、热解吸光谱、原位中子衍射）和计算方法（ab -initio 分子动力学 (AMD)，轻推弹力带理论 (NEB)）。所有合金都吸收氢，氢与金属的原子比约为 1.7，但形成的氢化物在室温下是稳定的。Zr3Fe0.5Ni0.5合金及其氢化形式是多相的。Zr3Fe0.7Ni0.3 合金为单相，保留了母体金属间化合物的 C mcm 结构。用 D2 代替 H2 的原位中子衍射表明，等温线测量中形成的氢化物 Zr3Fe0.7Ni0.3H6.88 与 Zr3FeH7 具有相同的结构 (C mcm )，而在 Zr3Fe 的氢化中观察到歧化。两种镍取代合金的氢化物形成动力学都较慢。热解吸光谱表明，0.3Ni 的取代显着破坏了氢化物的稳定性，使主解吸峰的温度相对于 Zr3Fe-H2 降低了约
• An in-depth study on the thermodynamics and kinetics of disproportionation behavior in ZrCo–H systems
  作者：Zhendong Yao、Xuezhang Xiao、Zhaoqing Liang、Xu Huang、Huaqin Kou、Wenhua Luo、Changan Chen、Lixin Chen

  DOI：10.1039/d0ta03137b

  日期：——

  dehydrogenation and hydriding disproportionation reactions, the thermodynamic parameters of dehydriding disproportionation (ΔH = 69.36 kJ mol−1 H2, ΔS = 222.75 J mol−1 K−1 H2) were dexterously determined. To our surprise, it is easier to satisfy the thermodynamic conditions of de-/hydriding disproportionation compared with de-/hydrogenation reactions. Further kinetic studies revealed that de-/hydriding disproportionation

  氢引起的歧化反应是ZrCo-H系统循环过程中容量衰减的主要原因，但到目前为止，它们的基本性能（包括热力学和动力学）尚无定论。这里，氢化歧化的热力学和动力学调查（2ZrCo + H 2 →ZrCo 2 + ZRH 2）和脱氢歧化（ZrCoH 3 →½ZrCo 2 +½ZrH 2 + H 2），以及氢化（⅔ZrCo+ H 2 →⅔ZrCoH 3）和脱氢（⅔ZrCoH 3 →⅔ZrCo+ H 2系统地进行了反应。重要的是，通过一系列不连续的反应来寻找氢化物歧化的热力学平衡。因此，氢高原压（600°C时为0.220 bar）以及相应的焓变ΔH（-123.12 kJ mol -1 H 2）和熵变ΔS（-224.32 J mol -1 K -1 H 2）进行了精确测量。此外，通过建立脱氢和氢化歧化反应之间的热力学关系，可以得出脱水歧化的热力学参数（ΔH = 69.36 kJ mol -1 H2， ΔS