yttrium nitride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: yttrium nitride
• 英文别名: Azane;yttrium
• 化学式: NY
• 分子量: 102.913
• InChiKey: PKJJWVZAYAPCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  yttrium nitride 在 水 作用下， 生成 yttrium(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Roach, J. D., Transactions of the American Institute of Mining, Metallurgical and Petroleum Engineers, 1961, vol. 221, p. 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化钇 在 H₂ 、 N₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 yttrium nitride
  参考文献：
  名称：

  Meyer, H.-Jürgen; Jones, Nancy L.; Corbett, John D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2635 - 2637

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rare-Earth Nickel Nitridoborates with (BN) Anions: CharacterizedRENi(BN) and AnticipatedREM(BN) Compounds
  作者：Michael Neukirch、Björn Blaschkowski、Marco Häberlen、H.-Jürgen Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200600004

  日期：2006.8

  The compounds RENi(BN) with RE = Y, La, Ce, Pr, Tm and Yb were synthesized by solid state reactions from metal powders and α-BN at temperatures between 1000° and 1200 °C. In addition, the mixed phases (Ca,Yb)Ni(BN) and (Ca,Tm)Ni(BN) were synthesized. All products were characterized by powder XRD measurements and indexed isotypic with the structure of CaNi(BN), consistent with the tetragonal space group

  RE=Y、La、Ce、Pr、Tm 和 Yb 的化合物 RENi (BN) 是由金属粉末和 α-BN 在 1000°C 和 1200°C 之间的温度下通过固态反应合成的。此外，还合成了混合相（Ca，Yb）Ni（BN）和（Ca，Tm）Ni（BN）。所有产品均通过粉末 XRD 测量进行表征，并与 CaNi (BN) 结构索引同型，与四方空间群 P4 / nmm 一致。(BN) 阴离子的键合条件在新的氮硼酸盐化合物 REM (BN) 的透视图中讨论，该化合物包含除 Ni 之外的过渡金属原子 (M)。
• From metals to nitrides - Syntheses and reaction details of binary rare earth systems
  作者：Tobias Dierkes、Julian Plewa、Thomas Jüstel

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.09.139

  日期：2017.2

  Abstract The reaction of several rare earth ( RE ) metals ( RE = Y, La, Ce, Pr, Eu, Gd, Tb and Lu) with gaseous hydrogen and the subsequent reaction of the resulting hydrides with nitrogen gas have been investigated by means of a combinatory approach of thermogravimetric and differential thermal analysis. Focus was laid on the fabrication of bulk material, in quantities suitable as precursor materials

  摘要 研究了几种稀土 (RE) 金属 (RE = Y、La、Ce、Pr、Eu、Gd、Tb 和 Lu) 与气态氢的反应以及生成的氢化物与氮气的后续反应。热重分析和差热分析的组合方法。重点放在大块材料的制造上，其数量适合作为进一步反应中的前体材料，例如合成最先进的发光二极管磷光体。所得结晶材料通过粉末 X 射线衍射进行表征，纯度水平通过热分解氮和氧含量的元素分析来确定。此外，详细描述了各个物种在不同气氛（即氩气）中的反应性和各自的稳定性，提供了氮气和氩气与氢气或氧气的混合物。最后，推导出了形成金属氢化物和氮化物的最佳合成条件。因此，一方面特别强调在反应过程中最小化氧污染，另一方面强调形成均匀的、高度结晶的材料。
• Contribution of Nitrogen Vacancies to Ammonia Synthesis over Metal Nitride Catalysts
  作者：Tian-Nan Ye、Sang-Won Park、Yangfan Lu、Jiang Li、Masato Sasase、Masaaki Kitano、Hideo Hosono

  DOI：10.1021/jacs.0c06624

  日期：2020.8.19

  can produce ammonia without Ni-loading at almost the same activation energy. Kinetic analysis and isotope experiments combined with density functional theory (DFT) calculations indicate that the nitrogen vacancies in CeN can activate both N2 and H2 during the reaction, which accounts for the much higher catalytic performance than other reported nonloaded catalysts for ammonia synthesis.

  氨是生产肥料最重要的原料之一，也是潜在的能源载体。LaN 等氮化物化合物由于其氮空位可以激活 N2 以合成氨，因此最近引起了相当大的关注。在这里，我们提出了设计用于氨合成的氮化物基催化剂的一般规则，其中氮空位形成能 (ENV) 在催化性能中起主导作用。CeN 相对较低的 ENV（约 1.3 eV）意味着它可以在负载 Ni 时作为一种高效且稳定的催化剂。Ni/CeN的催化活性达到6.5 mmol·g-1·h-1，出水NH3浓度（ENH3）为0.45 vol %，在400℃和0.1 MPa下达到热力学平衡（ENH3 = 0.45 vol %），从而避免了氮结合能极弱的 Ni 金属上 N2 活化的瓶颈。其活性远远超过其他钴基和镍基催化剂，甚至可与钌基催化剂相媲美。已经确定，CeN 本身可以在几乎相同的活化能下在不加载 Ni 的情况下产生氨。动力学分析和同位素实验结合密度泛函理论 (DFT) 计算表明，CeN
• New synthetic routes to transition metal ternary nitrides and sulfides
  作者：Marten G. Barker、M. Grazia Francesconi、Paul M. O’Meara、Charles F. Baker

  DOI：10.1016/s0925-8388(00)01322-0

  日期：2001.4

  Abstract Three new synthetic methods for the synthesis of ternary transition metal nitrides and sulfides, respectively, are described. The reactions of metals dissolved in liquid zinc with nitrogen gas are shown to produce both binary and ternary nitrides. The reactions of the Group 2 binary nitrides with transition metal foils has led to the formation of ternary nitrides as single crystals. The new

  摘要 分别描述了用于合成三元过渡金属氮化物和硫化物的三种新合成方法。溶解在液态锌中的金属与氮气的反应显示出生成二元和三元氮化物。第 2 族二元氮化物与过渡金属箔的反应导致三元氮化物形成为单晶。简要讨论了新型氮化物Ca 9 Mo 2 N 10 和Ca 33 Mo 6 N 33 ，描述了第一种含铬氮化物Ba 4 CrN 4 Cl 2 的制备和结构。已经证明分离反应物的方法可以得到几种单晶形式的第 2 族过渡金属硫化物。
• XPS, AES, and EELS characterization of nitrogen-containing thin films
  作者：G Soto、W de la Cruz、M.H Farı́as

  DOI：10.1016/j.elspec.2003.12.004

  日期：2004.3

  remarkable regularities in the spectroscopic characteristics of those films. For example, the N-KVV Auger transition for nitrogen contained in d-metals is split in three main energy bands and several additional subbands. For the main bands, their relative intensities correlate with electronic populations in d-orbitals, while the subbands can be associated to energy losses of the main bands. We propose that the

  摘要 脉冲激光沉积 (PLD) 似乎是一种非常有效的材料合成工具。填隙化合物如氢化物、碳化物和氮化物通常由 PLD 的反应变化产生。在这项研究中，基于 PLD 的有条理的程序用于通过在分子氮环境中烧蚀纯元素目标来合成含氮薄膜。所得薄膜通过 X 射线光电子 (XP)、俄歇电子 (AE) 和电子能量损失 (EEL) 光谱进行原位分析。我们的方法证实了这些薄膜的光谱特性存在显着的规律性。例如，d-金属中所含氮的 N-KVV 俄歇跃迁分为三个主要能带和几个附加子带。对于主要乐队，它们的相对强度与 d 轨道中的电子种群相关，而子带可能与主带的能量损失相关。我们建议主要带反映氮和伙伴元素之间的键合、非键合和反键合相互作用。通过 XPS 测量，可以检测到核心级能量偏移，它们与薄膜中掺入的氮量有关。在 EELS 部分，介绍了纯元素和氮化物的损耗结构之间的关联。除了少数例外，氮化物的体等离子体能量大于纯元素，表明氮化物的电子密度增加。给出了