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2-(4-fluorophenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[2,3-b]diazepin-4-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorophenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[2,3-b]diazepin-4-ol
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-3,5-dihydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ol;2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-3,5-dihydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ol
2-(4-fluorophenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[2,3-b]diazepin-4-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H11F4N3O
mdl
——
分子量
325.265
InChiKey
CHAKFLWOSQFXKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N3-[1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-4,4,4-trifluorobut-1-en-1-yl]-2,3-diaminopyridine 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[2,3-b]diazepin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    新的2-氨基-和2,3-二氨基吡啶三氟乙酰基烯胺衍生物的制备及其在含三氟甲基的3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂醇中的应用
    摘要:
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450619
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文献信息

  • The first synthesis of dihydro-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepinols and a new alternative approach for diazepinone analogues
    作者:Helio G. Bonacorso、Rogerio V. Lourega、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A.P. Martins
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.05.072
    日期:2007.7
    The first synthesis of a series of 2-aryl(heteroaryl)-4-trifluoromethyl-4,5-dihydro-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ols, where aryl = C6H5, 4-FC6H4, 4-ClC6H4, 4-BrC6H4, 4-CH3C6H4, 4-OCH3C6H4, 4,4′-biphenyl, 1-naphthyl and heteroaryl = 2-thienyl, 2-furyl obtained from the direct cyclocondensation reaction of 4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with 2,3-diaminopyridine in 54–71% yield, is reported
    一系列2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-4,5-二氢-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的首次合成6 ħ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CLC 6 ħ 4,4- BRC 6 ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4由4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,2-甲氧基的直接环缩合反应获得的4,4'-联苯,1-萘基和杂芳基= 2-噻吩基,2-呋喃基据报道3-二氨基吡啶的产率为54-71%。从4-甲氧基反应合成一系列2-芳基(杂芳基)-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-4(5 H)-的另一种有效的替代方法还报道了带有2,3-二氨基吡啶的-1,1,1-三氯代烷基3-en-2-one,产率为54-70%。
  • Preparation of new 2-amino- and 2,3-diamino-pyridine trifluoroacetyl enamine derivatives and their application to the synthesis of trifluoromethyl-containing 3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4] diazepinols
    作者:Helio G. Bonacorso、Rogério V. Lourega、Fernando J. Righi、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins
    DOI:10.1002/jhet.5570450619
    日期:2008.11
    2-aryl(heteroaryl)-4-trifluoromethyl-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ols obtained from intramolecular cyclization reaction of the respective trifluoroacetyl enamines or from the direct cyclocondensation reaction of 4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with 2,3-diaminopyridine, under mild conditions, is also reported.
    一系列新型中间体N 2(N 3)-[1-烷基(芳基/杂芳基)-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC(O)CH CR 1(2 NH C 5 H 3 N)]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC(O)CH CR 1(2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N )],其中R 1 = H中,Me,C 6 H ^ 5,4-FC 6 H ^ 4,4-CIC 6 ħ 4,4- BRC 6ħ 4,4-CH 3 C ^ 6 ħ 4,4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4,4,4'-联苯基,1-萘基,2-噻吩基,2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基(杂芳基)-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
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