二氟硼烷基-二氟-硼烷 | 13965-73-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 二氟硼烷基-二氟-硼烷
• 英文名称: diboron tetrafluoride
• 英文别名: difluoroboranyl(difluoro)borane
• CAS: 13965-73-6
• 化学式: B₂F₄
• 分子量: 97.6156
• InChiKey: WUWOPJNIAKTBSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56°C
• 沸点：
  -34°C (estimate)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  与H2O反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁烯 、 二氟硼烷基-二氟-硼烷 生成 2,3-bis(difluoroboryl)butane
  参考文献：
  名称：

  Diboron Tetrachloride and Tetrafluoride as Reagents for the Synthesis of Organoboron Compounds. II. The Behavior of the Diboron Tetrahalides toward Unsaturated Organic Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01533a007
• 作为产物：
  描述：

  二[三氟甲基]汞 、 1,1,2,2-四氯-二硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以89%的产率得到二氟硼烷基-二氟-硼烷
  参考文献：
  名称：

  Saulys; Castillo; Morrison, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 9, p. 1619 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,2,2-tetrakis(dichloroboryl)ethane 在 二氟硼烷基-二氟-硼烷 作用下， 生成 1,1,2,2-tetrakis(difluoroboryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四（二氟硼基）乙烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92658-5

文献信息

• Halogen exchange reactions of diboron tetrahalides
  作者：J. J. Ritter、T. D. Coyle

  DOI：10.1039/j19700001303

  日期：——

  Halogen exchange between BCl3 and B2F4 at room temperature occurs in such a way as to concentrate chlorine on the diboron fragment and thus provides a convenient procedure for preparation of B2Cl4 in > 80% yield. Halogen exchange between B2Cl4 and Me2BF leads, however, to formation of B2F4 and Me2BCl. I.r. and n.m.r. spectra indicate the presence of hitherto undetected diboron chlorofluorides in this

  室温下BCl 3和B 2 F 4之间的卤素交换以将氯浓缩在二硼片段上的方式发生，因此为制备B 2 Cl 4的收率> 80％提供了便利的程序。但是，B 2 Cl 4和Me 2 BF之间的卤素交换导致形成B 2 F 4和Me 2 BCl。Ir和nmr光谱表明该系统以及B 2 F 4 –B 2 Cl 4和BF 3中迄今未检测到的二硼化氯氟化物的存在。–B 2 Cl 4混合物。
• Synthesis by use of molecular carbon. Part I. Boron halides
  作者：J. E. Dobson、P. M. Tucker、F. G. A. Stone、R. Schaeffer

  DOI：10.1039/j19690001882

  日期：——

  Carbon vapour generated from a carbon arc has been co-condensed with various boron halides. In this manner diboron tetrachloride afforded a mixture of C(BCl2)4, ClC(BCl2)3, and Cl2C(BCl2)2; and boron trichloride yielded the last two compounds as well as Cl(Cl2B)C:C(BCl2)Cl. Diboron tetrafluoride and carbon vapour reacted to give species derived from C1, C2 and C3 molecules, viz., (F2B)4C, (F2B)2C:C(BF2)2

  由碳弧产生的碳蒸气已与各种卤化硼共冷凝。用这种方式，四氯化硼硼得到了C（BCl 2）4，ClC（BCl 2）3和Cl 2 C（BCl 2）2的混合物。和三氯化硼产生最后两种化合物以及Cl（Cl 2 B）C：C（BCl 2）Cl。四氟化二硼与碳蒸气反应生成衍生自C 1，C 2和C 3分子的物质，即。，（F 2 B）4 C，（F 2 B）2 C：C（BF2） 2和（F 2 B） 2 C：C：C（BF 2） 2。然而，四（二氟硼基）甲烷仅被少量分离并通过质谱鉴定。由二氯化甲基硼与碳蒸气反应获得的主要含硼化合物为Me 2 C（BCl 2） 2。乙炔是确定的主要无硼产品。使用三甲基硼时，不含硼的产品（乙烯，乙炔和二乙炔）占主导地位，但同时也形成了四甲基二硼烷。讨论了反应的性质。
• Reactions of diboron tetrahalides with some unsaturated organometallic compounds
  作者：T.D. Coyle、J.J. Ritter

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93848-8

  日期：1968.5

  Tetrachloro- and tetrafluorodiborane(4) add to the double bond in a number of vinyl derivatives of boron, carbon, silicon, germanium, and tin to form 1,2-bis(dihaloboryl)ethyl derivatives. Most of the compounds are stable in vacuo at temperatures in excess of 150°. Tetrachlorodiborane(4) undergoes addition considerably more readily than does tetrafluorodiborane(4). Relative rates of addition have been determined

  四氯和四氟二硼烷（4）在许多硼，碳，硅，锗和锡的乙烯基衍生物中加成双键，形成1,2-双（二卤硼基）乙基衍生物。大多数化合物在超过150°C的温度下在真空中稳定。与四氟二硼烷（4）相比，四氯二硼烷（4）的加成要容易得多。已经确定了相对的加成率，并且显示出其显着取决于乙烯基上取代基的性质。
• Simple solution-phase syntheses of tetrahalodiboranes(4) and their labile dimethylsulfide adducts
  作者：Merle Arrowsmith、Julian Böhnke、Holger Braunschweig、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、William C. Ewing、Christian Hörl、Jan Mies、Jonas H. Muessig

  DOI：10.1039/c7cc03148c

  日期：——

  solution-phase syntheses of tetrahalodiboranes(4) B2F4, B2Cl4 and B2I4 are presented herein from common precursor B2Br4. In addition, the dimethylsulfide adducts B2Cl4(SMe2)2 and B2Br4(SMe2)2 are conveniently prepared in one-step gram and multigram scale syntheses from the commercially-available starting material B2(NMe2)4. The results provide simple access to the full range of tetrahalodiboranes(4) for the

  tetrahalodiboranes的方便的溶液相合成（4）乙2 ˚F 4，B 2氯4和B 2我4在本文中从普通前体B呈现2溴4。另外，二甲硫加合物B 2 Cl 4（SMe 2）2和B 2 Br 4（SMe 2）2可以方便地由市售的起始原料B 2（NMe 2）以一步克和多克规模合成。4。结果为四氟化二硼烷的全部开发提供了简便的途径（4），以探索其尚未开发的合成潜力。
• Reactivity of Tetrahalo- and Difluorodiboranes(4) toward Lewis Basic Platinum(0): Bis(boryl), Borylborato, and Doubly Boryl-Bridged Platinum Complexes
  作者：Jonas H. Muessig、Dominic Prieschl、Andrea Deißenberger、Rian D. Dewhurst、Maximilian Dietz、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Alexandra Trumpp、Sunewang R. Wang、Carina Brunecker、Alena Haefner、Annalena Gärtner、Torsten Thiess、Julian Böhnke、Krzysztof Radacki、Rüdiger Bertermann、Todd B. Marder、Holger Braunschweig

  DOI：10.1021/jacs.8b08428

  日期：2018.10.10

  9-anthryl) toward a range of platinum(0) complexes was investigated. Reactions with relatively nonbulky platinum(0) complexes led to the formation of unsymmetrical cis-bis(boryl) complexes cis-[(R3P)2Pt(BF2)(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) as well as the first example of a fourfold-unsymmetrical bis(boryl) complex, [(Me3P)(Cy3P)Pt(BF2)(BMes2)] (12). The use of a more bulky Pt complex provided access to the

  四卤代二硼烷 (4) B2F4、B2Cl4 和 B2Br4 与路易斯碱性铂 (0) 络合物的反应导致分离了顺式双（二氟硼基）络合物 cis-[(Cy3P)2Pt(BF2)2] (1 ) 和新型硼酸硼络合物反式-[(Cy3P)2PtB(X)-BX3}] (2, X = Cl; 3, X = Br)，分别。硼酸硼基团的反式影响被发现是有史以来在实验中观察到的最强的影响之一。此外，研究了很少探索的二芳基二氟二硼烷 (4) F2B-BMes2 和新衍生物 F2B-BAn2 (An = 9-蒽基) 对一系列铂 (0) 配合物的反应性。与相对体积较小的铂 (0) 配合物的反应导致形成不对称的顺式双(硼基) 配合物 cis-[(R3P)2Pt( )(BMes2)] (6, R = Me; 7, R = Et) 作为以及四重不对称双（硼酸）络合物的第一个例子，[(Me3P)(Cy3P)Pt( )(BMes2)]