二氧化钒 | 12036-21-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 二氧化钒
• 中文别名: 氧化钒(IV)；四氧化二钒；氧化钒
• 英文名称: vanadium(V) ion
• 英文别名: dioxovanadium(V)；dioxovanadium(V)(1+)；pervanadyl；vanadium dioxide cation；dioxovanadium；Vanadium dioxide
• CAS: 12036-21-4
• 化学式: O₂V
• 分子量: 82.9403
• InChiKey: GRUMUEUJTSXQOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1967°C
• 密度：
  4.339 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  不溶于水；溶于酸溶液、碱溶液
• 暴露限值：
  a/nm
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。请避免光照、明火和高温环境。它在常温空气中的稳定性良好，并呈现金红石晶型。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

钒主要通过吸入被吸收，尽管少量可以通过皮肤和消化道吸收。它在血浆中迅速分布，主要分布到肾脏、肝脏、肺、心脏、骨骼等部位，并倾向于在这些部位积累。在细胞色素P-450酶的帮助下，钒可以在其两种氧化态之间相互转化，即钒(IV)（V+4）和钒酸根（V+5）。钒的这两种状态都可以可逆地与血液中的转铁蛋白结合，然后被红细胞摄取。钒主要通过尿液排出体外。(L837)

Vanadium is absorbed mainly via inhalation, though small amounts can be absorbed through the skin and gastrointestional tract. It is rapidly distributed in the plasma, mainly to the kidney, liver, lungs, heart, bone, where it tends to accumulate. With the help of cytochrome P-450 enzymes, it can interconvert between its two oxidation states, vanadyl (V+4) and vanadate (V+5). Both states of vanadium can reversibly bind to transferrin protein in the blood and then be taken up into erythrocytes. Vanadium is excreted mainly in the urine. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

钒通过降低巨噬细胞膜的完整性来损害肺泡巨噬细胞，从而影响细胞的吞噬能力和生存能力。钒的五价形式，钒酸盐，是细胞膜上Ca2+-ATP酶和Na+,K+-ATP酶的强效抑制剂，这会降低细胞内ATP的浓度。还认为钒能诱导活性氧种类的产生。这可能损害DNA并导致氧化应激，从而损害生殖系统。钒还能抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶，产生类似胰岛素的效果。

Vanadium damages alveolar macrophages by decreasing the macrophage membrane integrity, thus impairing the cells' phagocytotic ability and viability. The pentavalent form of vanadium, vanadate, is a potent inhibitor of the Ca+-ATPase and Na+,K+-ATPase of plasma membranes, which decreases intracellular ATP concentration. Vanadium is also believed to induce the production of reactive oxygen species. This may damage DNA and also cause oxidative stress, which can damage the reproductive system. Vanadium also inhibits protein tyrosine phosphatases, producing insulin-like effects. (L837, A247, A248, A249, A250, A251)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

吸入高浓度的钒会影响肺部、喉咙和眼睛。摄入钒可能会导致肾脏和肝脏损伤、出生缺陷或死亡。

Breathing high levels of vanadium affects the lungs, throat, and eyes. Ingestion of vanadium may cause kidney and liver damage, birth defects, or death. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L837）；吸入（L837）；皮肤给药（L837）

Oral (L837) ; inhalation (L837) ; dermal (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

吸入钒会导致肺部刺激、咳嗽、喘息、胸痛、流鼻涕和喉咙痛。

Inhalation of vanadium causes lung irritation, coughing, wheezing, chest pain, runny nose, and a sore throat. (L837)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28253090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN3285
• 危险性描述：
  H315,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: Vanadium(IV) oxide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Vanadium dioxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Vanadium dioxide
别名
: O4V2
分子式
: 165.88 g/mol
分子量
成分 浓度
Vanadium dioxide
-
化学文摘编号(CAS No.) 12036-21-4
EC-编号 234-841-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
矾/氧化矾
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黑色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
4.339 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
卤素, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

二氧化钒（VO₂）是一种强关联电子体系的二元氧化物。由于其内部电子、轨道、晶格和自旋之间的强相互作用，在外界微小刺激下，即可诱导VO₂发生可逆的金属-绝缘体相变。伴随相变过程，晶体结构、电阻率、红外光透过率、折射率以及磁化率等参数会迅速发生变化。得益于其约室温下的相变温度及相变前后物理化学性质的突变特性，VO₂在电子学、军事和日常生活中展现出广泛的应用前景。

产品描述

二氧化钒（化学式：VO₂）是一种深蓝色粉末状晶体，分子量为82.94。其比重为4.339，熔点高达1967℃，易燃且属于氯化钠构型。它不溶于水，但可溶于酸和碱中。与酸反应生成四价的钒酰离子（VO₂⁺），与碱反应则形成次钒酸盐（M₂V₄O₉ 和 M₂V₂O₅）。化学性质不稳定，在空气中会缓慢氧化，并能与硝酸作用生成五氧化二钒。制备方法包括将等摩尔比的五氧化二钒和三氧化二钒隔绝空气加热，或将五氧化二钒加热熔化后与草酸、碳、磷或二氧化硫反应制得。主要用途为高温催化剂。

性质

二氧化钒在常温下呈黑色至暗蓝色四方晶体结构，其金红石型晶体在空气中稳定。相对密度为4.339，熔点达到1967℃。该物质吸湿性较强，不溶于水但能溶解于酸和碱中。

应用 热诱导相变

热诱导的VO₂相变广泛应用于智能节能窗、目标伪装、热整流器、射频开关、谐振器、驱动器以及温敏器件和场发射器件等领域。由于其相变过程快速可逆，这类应用通常具有优异的响应性和稳定性。

光致相变

光致VO₂相变因其迅速便捷的特点，在研究相变动力学过程中扮演重要角色。相关技术应用于光存储、全光开关、光电探测器和光晶体管等设备中，展现了强大的功能和灵活性。

电场诱导相变

通过电场控制的相变器件结构简单，具有广阔的应用前景，可用作电开关、场效应晶体管、电子振荡器、忆阻器、射频开关及电光调制器。这类技术有望成为未来高效能电子设备的重要组成部分。

电化学相变

在电化学条件下，离子掺杂和静电效应对VO₂的影响可用于制备离子液体场效应管和电致变色器件等高科技产品。

应力诱导相变

应力会改变VO₂的晶格常数，并进而影响其电子结构引发相变。这种特性使得它适用于柔性应力传感器的应用领域，特别是在可穿戴设备或智能材料中具有独特的优势。

磁性相变

在相变过程中磁化率的变化使VO₂成为磁制冷和自旋电子器件领域的潜在候选者，展现出独特的物理化学性质和多功能应用潜力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化钒 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 oxo peroxo vanadium (V) (1+)
  参考文献：
  名称：

  钒 - 过氧化氢系统的复杂性

  摘要：

  五价钒与过氧化氢的反应是众所周知的现场试验 1 和比色法 2 和体积法 3 估计钒的基础，经过仔细检查变得相当复杂。根据反应物的浓度和温度，该反应可导致四种截然不同的形式。

  DOI：

  10.1038/180861a0
• 作为产物：
  描述：

  oxo peroxo vanadium (V) (1+) 在 hydroxide 作用下， 生成 二氧化钒
  参考文献：
  名称：

  Pucheault, J.; Ferradini, C., 1958, vol. 9, p. 168 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  L-脯氨酸 在 硫酸 、 水 、 二氧化钒 作用下， 生成 二氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Sharma, V. K.; Sharma, K.; Payasi, A. P., Zeitschrift für Physikalische Chemie, 1986, vol. 267, # 4, p. 821 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One- Versus Two-Electron Oxidation with Peroxomonosulfate Ion: Reactions with Iron(II), Vanadium(IV), Halide Ions, and Photoreaction with Cerium(III)
  作者：Gábor Lente、József Kalmár、Zsuzsa Baranyai、Alíz Kun、Ildikó Kék、Dávid Bajusz、Marcell Takács、Lilla Veres、István Fábián

  DOI：10.1021/ic801569k

  日期：2009.2.16

  The kinetics of the redox reactions of the peroxomonosulfate ion (HSO5−) with iron(II), vanadium(IV), cerium(III), chloride, bromide, and iodide ions were studied. Cerium(III) is only oxidized upon illumination by UV light and cerium(IV) is produced in a photoreaction with a quantum yield of 0.33 ± 0.03. Iron(II) and vanadium(IV) are most probably oxidized through one-electron transfer producing sulfate

  过一硫酸盐离子的氧化还原反应的（HSO动力学5 - ）与铁（II），钒（IV），铈（III），氯化物，溴化物，和碘化物离子进行了研究。铈（III）仅在紫外线照射下被氧化，铈（IV）在光反应中产生，量子产率为0.33±0.03。铁（II）和钒（IV）最有可能通过单电子转移被氧化，产生硫酸盐离子自由基作为中间体。卤化物离子在形式上为两个电子的过程中被氧化，这很可能包括氧原子的转移。与文献数据的比较表明，活化熵可能被用来作为指标，HSO的氧化还原反应的过氧键的异裂和均裂区分5 - 。
• Preparation and Characterization of an α-Wells–Dawson-Type [V₂Mo₁₈O₆₂]⁶⁻Complex
  作者：Sadayuki Himeno、Keishi Kawasaki、Masato Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.81.1465

  日期：2008.11.15

  An orange-yellow vanadomolybdate complex was prepared by heating a 100 mM MoVI–20 mM VV–0.45 M HCl–20% (v/v) CH3CN system at 70 °C for 24 h, being isolated as the tetrapropylammonium (Pr4N+) salt. The Pr4N+ salt crystallized in the orthorhombic space group P21212; the lattice constants were a=18.417(4), b=20.869(5), c=15.280(3) Å, V=5873(2) Å3, and Z=2. The crystallographic study revealed that the structure consists of an α-Wells–Dawson-type [V2Mo18O62]6− anion, in which vanadates serve as the central tetrahedra. The α-[V2Mo18O62]6− complex underwent a two-step one-electron reduction in CH3CN, and the presence of acid caused the one-electron waves to be converted into three two-electron waves. The formation conditions were elucidated by 51V NMR measurements.

  通过在70°C下加热100 mM MoVI–20 mM VV–0.45 M HCl–20% (v/v) CH3CN系统24小时，制备了橙黄色的钒钼酸盐复合物，并以四丙基铵（Pr4N+）盐的形式进行分离。Pr4N+盐以正交晶系空间群P21212结晶；晶格常数为a=18.417(4)、b=20.869(5)、c=15.280(3) Å，体积V=5873(2) ų，Z=2。晶体学研究显示该结构由α-Wells–Dawson型[V2Mo18O62]6−阴离子组成，其中钒酸盐作为中心四面体。α-[V2Mo18O62]6−复合物在CH3CN中经历了两步单电子还原，并且酸的存在使得单电子波转变为三个双电子波。通过51V NMR测量阐明了形成条件。
• Oxidation of p-chlorotoluene and cyclohexene catalysed by polymer-anchored oxovanadium(iv) and copper(ii) complexes of amino acid derived tridentate ligands
  作者：Mannar R. Maurya、Maneesh Kumar、Amit Kumar、João Costa Pessoa

  DOI：10.1039/b804823a

  日期：——

  3-Formylsalicylic acid (Hfsal), covalently bound to chloromethylated polystyrene (PS) and cross-linked with 5% divinylbenzene reacts with D,L-alanine and L-isoleucine to give the Schiff-base tridentate ligands PS–H2fsal–D,L-Ala and PS–H2fsal–L-Ile, respectively. These anchored ligands upon reaction with VOSO4 and Cu(CH3COO)2·H2O form the complexes PS–[VO(fsal–D,L-Ala)(H2O)], PS–[Cu(fsal–D,L-Ala)(H2O)], PS–[VO(fsal–L-Ile)(H2O)] and PS–[Cu(fsal–L-Ile)(H2O)]. The structures of these immobilized complexes have been established on the basis of scanning electron micrographs, spectroscopic (infrared, electronic and EPR), thermogravimetric and elemental analysis studies. The oxidation of p-chlorotoluene and cyclohexene has been investigated using these complexes as the catalysts in the presence of H2O2 as the oxidant. Reaction conditions have been optimised by considering the concentration of the oxidant, the amount of catalyst used and the temperature of the reaction mixture. Under the optimised conditions, p-chlorotoluene gave a maximum of 14% conversion using PS–[VO(fsal–D,L-Ala)(H2O)] as the catalyst, with the main products having a selectivity order of: p-chlorobenzaldehyde >> p-chlorobenzylalcohol > p-chlorobenzoic acid > 2-methyl-5-chlorophenol > 3-methyl-6-chlorophenol. The oxidation of cyclohexene with PS–[VO(fsal–D,L-Ala)(H2O)] proceeds with 79% conversion, which is followed by PS–[VO(fsal–L-Ile)(H2O)] with 77% conversion, and the oxidation of cyclohexene by Cu-based catalysts occurs with considerably lower conversions (29–32%). The selectivity of the products follows the order: 2-cyclohexene-1-ol > cyclohexene oxide > cyclohexane-1,2-diol > 2-cyclohexene-1-one. Recycling studies indicate that these catalysts can be reused at least three times without any significant loss in their catalytic potential. However, EPR studies indicate that while the polymer supported V(IV)O-complexes do not change after being used, the EPR spectra of the Cu-complexes show significant changes. The corresponding non-polymer bound complexes [VO(fsal–D,L-Ala)(H2O)], [Cu(fsal–D,L-Ala)(H2O)], [VO(fsal–L-Ile)(H2O)] and [Cu(fsal–L-Ile)(H2O)] have also been prepared in order to compare their spectral properties and catalytic activities. The non-polymer bound complexes exhibit lower conversion, along with lower turn-over frequency as compared to their polymer-bound analogues. Several EPR, 51V NMR and UV-vis studies have been undertaken to detect the intermediate species, and outlines for the mechanisms of the catalytic reactions are proposed.

  与氯甲基化聚苯乙烯（PS）共价结合并与 5% 二乙烯基苯交联的 3-甲酰基水杨酸（Hfsal）会与 D,L-丙氨酸和 L-异亮氨酸反应，分别生成希夫碱三叉配体 PS-H2fsal-D,L-Ala 和 PS-H2fsal-L-Ile。这些锚定配体与 VOSO4 和 Cu(CH3COO)2-H2O 反应后形成 PS-[VO(fsal-D,L-Ala)( )]、PS-[Cu(fsal-D,L-Ala)( )]、PS-[VO(fsal-L-Ile)( )]和 PS-[Cu(fsal-L-Ile)( )]复合物。根据扫描电子显微照、光谱（红外、电子和 EPR）、热重和元素分析研究，确定了这些固定化复合物的结构。使用这些复合物作为催化剂，在 2 作为氧化剂的情况下，研究了对氯甲苯和环己烯的氧化。通过考虑氧化剂的浓度、催化剂的用量和反应混合物的温度，对反应条件进行了优化。在优化条件下，使用 PS-[VO(ffsal-D,L-Ala)( )]作为催化剂，对氯甲苯的转化率最高可达 14%，主要产物的选择性顺序为：对氯苯甲醛 >> 对氯苯甲醇 >> 对氯苯甲酸 >> 2-甲基-5-氯苯酚 >> 3-甲基-6-氯苯酚。用 PS-[VO(fsal-D,L-Ala)( )] 氧化环己烯的转化率为 79%，其次是 PS-[VO(ffsal-L-Ile)( )]，转化率为 77%，而用铜基催化剂氧化环己烯的转化率要低得多（29-32%）。产物的选择性依次为2-环己烯-1-醇 > 环己烯氧化物 > 环己烷-1,2-二醇 > 2-环己烯-1-酮。回收研究表明，这些催化剂至少可以重复使用三次，而其催化潜能不会有任何明显的损失。不过，EPR 研究表明，虽然聚合物支持的 V(IV)O 复合物在使用后不会发生变化，但 Cu 复合物的 EPR 光谱却出现了显著变化。为了比较它们的光谱特性和催化活性，我们还制备了相应的非聚合物结合络合物 [VO(fsal-D,L-Ala)( )]、[Cu(fsal-D,L-Ala)( )]、[VO(fsal-L-Ile)( )] 和 [Cu(fsal-L-Ile)( )]。与其聚合物结合的类似物相比，非聚合物结合复合物的转化率较低，翻转频率也较低。为了检测中间产物，我们进行了多项 EPR、51V NMR 和 UV-vis 研究，并提出了催化反应机制的大纲。
• Template-free formation of various V₂O₅ hierarchical structures as cathode materials for lithium-ion batteries
  作者：Yining Ma、Aibin Huang、Huaijuan Zhou、Shidong Ji、Shuming Zhang、Rong Li、Heliang Yao、Xun Cao、Ping Jin

  DOI：10.1039/c6ta11194g

  日期：——

  After the annealing process, multi-structural VO2 sub-microspheres changed into hierarchical structures including fist-type structures consisting of nanorods, yolk–shell and hollow sub-microspheres composed of nanorods and a yolk–shell construction made up of nanoplates. As the cathode materials for lithium-ion batteries, among them, yolk–shell sub-microspheres comprised of nanoplates exhibited high

  通过无模板方法，通过退火可通过调节溶剂热反应持续时间轻松定制的各种形态学VO 2亚微球，成功地合成了各种V 2 O 5分层结构。VO 2亚微球体随着时间的增加经历了固体→卵黄壳→中空→卵黄壳结构过程，这被认为是由不寻常的Ostwald熟化过程引起的。退火过程后，多结构VO 2亚微球变成了分层结构，包括由纳米棒组成的拳头型结构，卵黄壳和由纳米棒组成的空心亚微球以及由纳米板组成的卵黄壳结构。其中，作为锂离子电池的正极材料，由纳米板组成的卵黄壳亚微球具有高可逆容量，高电流下出色的循环稳定性和良好的倍率容量。在没有掺杂和复合的情况下，电极在2400和3600 mA g -1的高电流密度下分别提供了119.2和87.3 mA hg -1的可逆容量，以及在1200 mA g-的80个循环后的容量保持率为78.31％。 1个。优异的电化学性能可以归因于相的纯度以及亚微球的卵黄-壳结构和层次结构之间的协同效应，这使卵黄-壳V
• Kinetics of oxidation of iodide by vanadium (V): Catalysis by the water pools of CTAB reverse micelles
  作者：P. Shyamala、P. V. Subba Rao

  DOI：10.1134/s0023158410020060

  日期：2010.3

  The kinetic study of the oxidation of iodide ion by V(V) has been carried out in the water pools of cetyl trimethyl ammonium bromide(CTAB) reverse micelles in a mixture of chloroform-hexane (3 : 2). The study of the effect of concentration of V(V) and I− on rate show that the reaction obeys first order kinetics with each of the reactants. A plot of k′ (pseudo first order rate constant) versus [H+]

  在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）反胶束在氯仿-己烷（3：2）混合物中的水池中进行了V（V）氧化碘离子的动力学研究。的V（V）和I的浓度的效果的研究-在速率表明，该反应服从一级动力学与每个反应物。的曲线ķ '（假一级速率常数）与[H +]在恒定浓度的碘化物和溴化物下呈线性，并具有正截距。与相同条件下的常规水性介质相比，反胶束介质中的反应速率显着提高。反胶束中明显的加速作用是由池中的浓度效应引起的，该浓度效应对动力学有影响。

表征谱图