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oxo peroxo vanadium (V) (1+) | 12179-36-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
oxo peroxo vanadium (V) (1+)
英文别名
oxo(monoperoxo)vanadium(V);[V(V)O(peroxo)]
oxo peroxo vanadium (V) (1+)化学式
CAS
12179-36-1
化学式
OV*O2
mdl
——
分子量
98.9397
InChiKey
KTGBYMUFWSDGSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.26
  • 重原子数:
    4.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:04ffa3d93d0660fe64e2faeac7ece920
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxo peroxo vanadium (V) (1+) 在 sodium perchlorate 、 双氧水 作用下, 以 高氯酸 为溶剂, 生成 [V5+(oxo)(peroxo)]+
    参考文献:
    名称:
    Formation kinetics of peroxovanadium(V) complexes in strongly acidic media as studied by a high-pressure stopped-flow technique
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)83425-8
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化钒双氧水 作用下, 以 为溶剂, 生成 oxo peroxo vanadium (V) (1+)
    参考文献:
    名称:
    钒 - 过氧化氢系统的复杂性
    摘要:
    五价钒与过氧化氢的反应是众所周知的现场试验 1 和比色法 2 和体积法 3 估计钒的基础,经过仔细检查变得相当复杂。根据反应物的浓度和温度,该反应可导致四种截然不同的形式。
    DOI:
    10.1038/180861a0
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文献信息

  • Oxidation of Vanadium(III) by Hydrogen Peroxide and the Oxomonoperoxo Vanadium(V) Ion in Acidic Aqueous Solutions:  A Kinetics and Simulation Study
    作者:Guodong Du、James H. Espenson
    DOI:10.1021/ic050502j
    日期:2005.7.1
    The reaction between vanadium(III) and hydrogen peroxide in aqueous acidic solutions was investigated. The rate law shows first-order dependences on both vanadium(III) and hydrogen peroxide concentrations, with a rate constant, defined in terms of -d[H(2)O(2)]/dt, of 2.06 +/- 0.03 L mol(-)(1) s(-)(1) at 25 degrees C; the rate is independent of hydrogen ion concentration. The varying reaction stoichiometry
    研究了(III)与过氧化氢在酸性溶液中的反应。速率定律显示出(III)和过氧化氢浓度的一阶依赖性,速率常数由-d [H(2)O(2)] / dt定义为2.06 +/- 0.03 L mol(-)(1)s(-)(1)在25摄氏度下; 该速率与氢离子浓度无关。反应化学计量的变化,双氧的明显释放,2-PrOH氧化为丙酮以及羟自由基清除剂,二甲亚砜苯甲酸钠丙酮形成的抑制作用均表明芬顿机制是反应中的主要途径。甲基三氧or(VII)似乎没有催化该反应。将OV(O(2))(+)氧化V(3+)的二级速率常数确定为11.3 +/- 0。
  • Some studies on vanadic acid
    作者:J. Magee、E. Richardson
    DOI:10.1016/0022-1902(60)80052-8
    日期:1960.10
    Results obtained in potentiometric and conductometric titrations using freshly-prepared vanadic acid have been compared. The results support the view that vanadic acid exists in solution as H6V10O28. The reactions of the acid with poly-alcohols, hydroxy-acids and polyhydroxy-phenols are discussed. The reaction with hydrogen peroxide at various mole ratios had been studied by conductometric, potentiometric
    比较了使用新鲜制备的酸在电位滴定和电导滴定中获得的结果。结果支持这样的观点,酸以H 6 V 10 O 28的形式存在于溶液中。讨论了酸与多元醇,羟基酸和多羟基的反应。已经通过电导,电位和分光光度法研究了与不同摩尔比的过氧化氢的反应,并与过氧化氢和酸化的酸盐溶液之间的反应进行了比较。
  • Photochemical Reactions of the Oxoperoxovanadium(V) Complex in an Acidic Aqueous Solution
    作者:Nobuyoshi Shinohara、Yayoi Nakamura
    DOI:10.1246/bcsj.62.734
    日期:1989.3
    photochemical decomposition of oxoperoxovanadium(V), VO(O2)+, was studied in perchloric acid media. It was found that the irradiation of VO(O2)+ solutions with 313, 365, and 436 nm exciting light resulted in the photoreduction of the complex, and gave VO2+, with an evolution of oxygen. The overall reaction is: 4VO(O2)++4H+–→4VO2++3O2+2H2O. The photochemical reaction mechanism is also discussed.
    高氯酸介质中研究了氧过氧化钒 (V)、VO(O2)+ 的光化学分解。发现用 313、365 和 436 nm 激发光照射 VO(O2)+ 溶液导致配合物的光还原,并产生 VO2+,同时放出氧气。总反应为:4VO(O2)++4H+–→4VO2++3O2+2H2O。还讨论了光化学反应机理。
  • Pucheault, J.; Ferradini, C., Proc. 2nd U. N. Intern. Conf. Peaceful Uses At. Energy, Geneva 1958, Bd. 29, S. 24/9
    作者:Pucheault, J.、Ferradini, C.
    DOI:——
    日期:——
  • Kakabadse, G.; Wilson, H. J., Journal of the Chemical Society
    作者:Kakabadse, G.、Wilson, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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