二苯基(2,2,2-三氟-1-苯基乙基)磷酸酯 | 98010-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二苯基(2,2,2-三氟-1-苯基乙基)磷酸酯
• 英文名称: diphenyl (2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl) phosphate
• 英文别名: Phosphoric acid diphenyl ester 2,2,2-trifluoro-1-phenyl-ethyl ester；Phosphoric acid, diphenyl 2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl ester
• CAS: 98010-18-5
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃O₄P
• 分子量: 408.314
• InChiKey: AMNKRZZZUCRFKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2,2,2-三氟乙醇 、 氯磷酸二苯酯 在 magnesium 作用下， 反应 2.5h， 以93%的产率得到二苯基(2,2,2-三氟-1-苯基乙基)磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  Catalytic phosphorylation of polyfluoroalkanols Communication 10. Catalytic phosphorylation of ?-polyfluoroalkylbenzyl alcohols by diaryl chlorophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948062

文献信息

• Reaction of fluorinated ketones with dialkyl phosphites: An efficient and selective transformation of aryl F-alkyl ketones into dialkyl aryl (F-alkyl)methyl phosphates
  作者：Manabu Kuroboshi、Takashi Ishihara、Teiichi Ando

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82785-2

  日期：1988.5

  with a variety of dialkyl phosphites in the presence (or absence) of a tertiary amine to give the corresponding dialkyl aryl(-alkyl)methyl phosphates in high yields. The reaction of methyl -phenyl ketone with the sodium salt of diethyl phosphite afforded a good yield of diethyl 1-(phenyl)ethyl phosphate. This reaction offers a new supplemental route to various polyfluorinated esters of phosphoric acid

  在存在或不存在叔胺的情况下，芳基-烷基酮与各种亚磷酸二烷基酯平稳反应，从而以高收率得到相应的二烷基芳基（-烷基）甲基磷酸酯。甲基-苯基酮与亚磷酸二乙酯的钠盐的反应提供了磷酸二乙基1-（苯基）乙基酯的良好产率。该反应为各种磷酸的多氟代酯提供了新的补充途径。还简要描述了该反应的可能机理。
• O–H Insertion of Hydrogenphosphate Derivatives and α-Diazo Compounds
  作者：Fei Tan、Wei Wang、Xiao Huang、Yi Zhong、Tao Song、Jian Wang、Ling Mei

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02605

  日期：2024.2.16

  An efficient O–H insertion of hydrogenphosphate derivatives and α-diazo compounds has been developed to construct α-phosphoryloxy scaffolds. Diverse α-phosphoryloxy skeletons could be obtained under mild and catalyst-free conditions in good yields. The control experiments suggest a protonation and nucleophilic addition process of α-diazo compounds via a diazonium ion pair for this transformation.

  磷酸氢盐衍生物和 α-重氮化合物的有效 ​​O-H 插入已被开发用于构建 α-磷酰氧基支架。在温和且无催化剂的条件下可以以良好的产率获得多种α-磷酰氧基骨架。对照实验表明，α-重氮化合物通过重氮离子对进行质子化和亲核加成过程，以实现该转化。
• GORYUNOV, E. I.;ZAXAROV, L. S.;PETROVSKIJ, P. V.;KABACHNIK, M. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 878-882
  作者：GORYUNOV, E. I.、ZAXAROV, L. S.、PETROVSKIJ, P. V.、KABACHNIK, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• KUROBOSHI, MANABU;ISHIHARA, TAKASHI;ANDO, TEIICHI, J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 2, 293-298
  作者：KUROBOSHI, MANABU、ISHIHARA, TAKASHI、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——