ytterbium nitride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: ytterbium nitride
• 英文别名: Azane;ytterbium；azane;ytterbium
• 化学式: NYb
• 分子量: 187.047
• InChiKey: NMWDTMKJCHESIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ytterbium nitride 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氨
  参考文献：
  名称：

  稀土氮化物的性质

  摘要：

  已经研究了稀土氮化物 DyN、ErN 和 HoN 以及 ScN 和 YN 的光学和电学特性。根据在光传输曲线中发现的吸收边缘，2-eV 范围内的能隙确定如下：DyN 2.60–2.90 eV、ErN 2.40–2.78 eV、HoN 1.70–1.88 eV，其中能量的扩散是由于差异造成的在两次实验运行中观察到。对于 ScN 和 YN，没有发现明确的吸收边。发现从 80° 到 1500°K 的电气特性是金属的，并伴有大量电子载流子。这些结果被解释为表明目前氮含量不足的氮化物种类是高能隙缺陷型简并半导体。电荷载流子的高浓度归因于迄今为止实现的化学计量的缺乏。

  DOI：

  10.1063/1.1713662
• 作为产物：
  描述：

  氮 在 Yb hydride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 ytterbium nitride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C2, 5.1.1.1, page 146 - 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of alkaline earth metals and nitrogen in sealed niobium ampoules: the formation of MgZn2 type intermetallic phases in the presence of nitrogen and the new compound Ba5[NbN4]N
  作者：Olaf Reckeweg、Cora Lind、Arndt Simon、Francis J. DiSalvo

  DOI：10.1016/j.jallcom.2004.04.082

  日期：2004.12

  Abstract Reactions between alkaline earth metals or their corresponding nitrides and NaN3 as nitrogen donor in cleaned sealed Nb ampoules at different temperatures yields known phases, ‘β-Ca3N2’ and single crystals in the form of transparent, orange plates of Ba5[NbN4]N. The crystal structure of this new compound was determined by means of single crystal X-ray diffraction (C2/m (no. 12), a=1231.7(3)

  摘要 碱土金属或它们相应的氮化物与作为氮供体的 NaN3 在不同温度下在清洁的密封 Nb 安瓿中反应产生已知相、'β-Ca3N2' 和透明橙色 Ba5[NbN4]N 片形式的单晶。这种新化合物的晶体结构通过单晶X射线衍射（C2/m（编号12），a=1231.7（3），b=1094.6（2），c=853.8（2）pm ， β=113.65(3)° 和 Z=4)。在 ≥ 1000 °C 的温度下，可用氮明显与 Nb 容器壁发生反应并形成金属间相。AeMg2（MgZn2 型，Ae=Ca、Yb、Sr、Eu 和 Ba）的晶体结构通过对此类反应中获得的晶体的 X 射线单晶结构分析来重新确定，以确定结构空隙中是否存在氮.
• Rare-Earth Nickel Nitridoborates with (BN) Anions: CharacterizedRENi(BN) and AnticipatedREM(BN) Compounds
  作者：Michael Neukirch、Björn Blaschkowski、Marco Häberlen、H.-Jürgen Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200600004

  日期：2006.8

  The compounds RENi(BN) with RE = Y, La, Ce, Pr, Tm and Yb were synthesized by solid state reactions from metal powders and α-BN at temperatures between 1000° and 1200 °C. In addition, the mixed phases (Ca,Yb)Ni(BN) and (Ca,Tm)Ni(BN) were synthesized. All products were characterized by powder XRD measurements and indexed isotypic with the structure of CaNi(BN), consistent with the tetragonal space group

  RE=Y、La、Ce、Pr、Tm 和 Yb 的化合物 RENi (BN) 是由金属粉末和 α-BN 在 1000°C 和 1200°C 之间的温度下通过固态反应合成的。此外，还合成了混合相（Ca，Yb）Ni（BN）和（Ca，Tm）Ni（BN）。所有产品均通过粉末 XRD 测量进行表征，并与 CaNi (BN) 结构索引同型，与四方空间群 P4 / nmm 一致。(BN) 阴离子的键合条件在新的氮硼酸盐化合物 REM (BN) 的透视图中讨论，该化合物包含除 Ni 之外的过渡金属原子 (M)。
• Preparation and characteristics of various rare earth nitrides
  作者：H. Imamura、T. Imahashi、M. Zaimi、Y. Sakata

  DOI：10.1016/j.jallcom.2007.04.086

  日期：2008.2

  Active nanocrystalline nitrides of EuN and YbN with high surface areas were successfully prepared by the thermal decomposition of the rare earth amides (Eu(NH 2 ) 2 , Yb(NH 2 ) 2 and Yb(NH 2 ) 3 ). For the preparation of CeN, PrN and NdN, the direct reaction of the rare earth metals with ammonia was extensively studied to determine optimal conditions. In the reaction of rare earth metals with ammonia

  摘要 通过稀土酰胺（Eu(NH 2 ) 2 、Yb(NH 2 ) 2 和Yb(NH 2 ) 3 ）的热分解，成功制备了具有高表面积的EuN和YbN活性纳米晶氮化物。为了制备 CeN、PrN 和 NdN，广泛研究了稀土金属与氨的直接反应，以确定最佳条件。在稀土金属与氨的反应中，除了氮化物之外，还竞争形成氢化物。反应条件如温度和氨与稀土金属的比例对于氮化物的优先形成至关重要。即使在室温下与氨 (13.3 kPa) 接触，纳米晶 YbN 和 EuN 也很容易吸收大量氨。吸收的氨至少以两种形式存在于氮化物之上/之中；一种是表面吸附的氨，另一种氨以分解状态吸收在氮化物中。通过程序升温脱附 (TPD)、FT-IR 和 XRD 技术进一步评估了氮化物吸收的氨的性质。
• Selective Dimerization of Ethene over Lanthanide Catalysts Deposited from Eu or Yb Metal Solutions in Liquid Ammonia
  作者：Hayao Imamura、Takumi Kuhara、Masataka Furutachi、Takahiko Sakamoto、Yoshihisa Sakata

  DOI：10.1246/cl.2002.744

  日期：2002.7

  Europium and ytterbium catalysts obtained by impregnation of active carbon with lanthanide metal (Eu and Yb) solutions in liquid ammonia were found to be active for the dimerization of ethene. Ethene was selectively dimerized at 423–473 K to yield butene isomers with selectivity of 10–62%. The active catalysts were characterized as lanthanide nitride formed by the thermal decomposition of its amide

  发现通过用液态氨中的镧系金属（Eu 和 Yb）溶液浸渍活性炭获得的铕和镱催化剂对乙烯的二聚反应具有活性。乙烯在 423-473 K 下选择性二聚化，得到选择性为 10-62% 的丁烯异构体。活性催化剂被表征为通过其酰胺的热分解形成的镧系元素氮化物。
• Octaammine Eu ^II and Yb ^II Azides and Their Thermal Decompositions to the Nitrides
  作者：Thomas G. Müller、Jochen Mogk、Matthias Conrad、Florian Kraus

  DOI：10.1002/ejic.201600709

  日期：2016.9

  common preparation for many nitrides is the synthesis from the corresponding metals and nitrogen at quite high temperatures and/or high pressures. Here we present a route to metal nitrides by the use of ammine metal azides under relatively mild conditions. Europium(II) and ytterbium(II) azides are prepared in liquid ammonia at –36 °C in form of their temperature‐sensitive octaammine complexes. These

  许多氮化物的常用制备方法是在相当高的温度和/或高压下由相应的金属和氮合成。在这里，我们介绍了在相对温和的条件下使用氨金属叠氮化物制备金属氮化物的途径。–（II）和a（II）叠氮化物是在–36°C的液氨中以对温度敏感的八胺络合物的形式制备的。这些化合物在低温下通过单晶X射线衍射进行了研究，它们的结构似乎是均一胺Eu II和Yb II配合物存在的第一个证据，并且这些二价阳离子的配位数可以通过NH 3超过六配体。在这里介绍的一种情况下，观察到的配位多面体可以更好地描述为二头三角棱镜（C 2 v），在一种情况下更好地描述为方形反棱角（D 4 d）。将这些化合物加热至室温会导致镧系金属叠氮化物仍含有约1当量。氨 研究了这些叠氮化物进一步加热的行为：通过非常仔细和缓慢的分解，在环境压力下仅在230°C时可获得obtained（III）和（III）的氮化物。该方法可能适合于在非常低的温度和压力下获得其他金属氮化物。