二锗烷 | 13818-89-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 二锗烷
• 中文别名: 乙锗烷
• 英文名称: λ³-germane
• 英文别名: digermane
• CAS: 13818-89-8
• 化学式: Ge₂H₆
• 分子量: 151.228
• InChiKey: MOFQWXUCFOZALF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -109°C
• 沸点：
  31°C
• 密度：
  1.701 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.37
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F+
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R12
• 危险品运输编号：
  UN 1409
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 安全说明：
  S16,S24,S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二锗烷 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 germanium dioxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: SVol., 101, page 491 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  germane 以 gas 为溶剂， 以42%的产率得到二锗烷
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Masud, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 729 - 748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Me3N with GeH3Br: evidence for stabilized germanium dihydride species
  作者：Charles A. Heil、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85155-5

  日期：1988.12

  °C, solid 1 undergoes intramolecular rearrangement to a product characterized as Me3NHBr·1/x(GeH2)x (4), a material which contains stabilized GeH2 units. The characterization of 1–4 based on their spectral properties and reactivity towards B2H6 and/of HBr, and their potential in further germane syntheses, are discussed.

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性
• Germyl and digermanyl halides
  作者：K.M. Mackay、P. Robinson、E.J. Spanier、A.G. MacDiarmid

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80170-7

  日期：1966.6

  GeH3Br have been synthesized by streaming GeH4 over heated AgCl or AgBr, respectively. The new digermanyl halides, Ge2H5Cl and Ge2H5Br, have been prepared by analogous reactions involving Ge2H6 in place of GeH4. Digermanyl bromide has also been synthesized by the direct reaction of Ge2H6 with bromine. Digermanyl iodide has been converted by reaction with the appropriate silver salt to Ge2H5Br and Ge5H5Cl

  通过分别在加热的AgCl或AgBr上流过GeH 4来合成GeH 3 Cl和GeH 3 Br 。通过涉及Ge 2 H 6代替GeH 4的类似反应制备了新的二锗烷基卤化物Ge 2 H 5 Cl和Ge 2 H 5 Br 。还通过Ge 2 H 6与溴的直接反应合成了二锗烷基溴。通过与适当的银盐反应已将二锗烷基碘化物转化为Ge 2 H 5 Br和Ge 5 H 5Cl。已经研究了GeH 3 SiH 3的一些反应。
• Infrared Spectra of Group 14 Hydrides in Solid Hydrogen:  Experimental Observation of PbH₄, Pb₂H₂, and Pb₂H₄
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja029862l

  日期：2003.5.1

  and Pb atoms have been co-deposited with pure hydrogen at 3.5 K to form the group 14 hydrides. The initial SiH(2) product reacts completely to SiH(4), whereas substantial proportions of GeH(2), SnH(2), and PbH(2) are trapped in solid hydrogen. Further hydrogen atom reactions form the trihydride radicals and tetrahydrides of Ge, Sn, and Pb. The observation of PbH(4) at 1815 cm(-)(1) and PbD(4) at 1302

  激光烧蚀的 Si、Ge、Sn 和 Pb 原子与纯氢在 3.5 K 下共沉积，形成 14 族氢化物。最初的 SiH(2) 产品与 SiH(4) 完全反应，而 GeH(2)、SnH(2) 和 PbH(2) 的很大比例被困在固体氢中。进一步的氢原子反应形成 Ge、Sn 和 Pb 的三氢化物自由基和四氢化物。1815 cm(-)(1) 处的 PbH(4) 和 1302 cm(-)(1) 处的 PbD(4) 的观察结果与这些不稳定的甲烷四氢化物类似物的量子化学计算的预测一致。此外，新的吸收被观察到 Pb(2)H(2) 和 Pb(2)H(4)，它们具有基于量子化学计算的双桥结构。
• Electric discharge reactions of silane and germane with some volatile group VI species
  作者：J. E. Drake、C. Riddle

  DOI：10.1039/j19700003134

  日期：——

  discharge on equimolar mixtures of the following hydrides: SiH4/H2S, SiH4/H2Se, GeH4/H2S, GeH4/H2Se, SiH4/GeH4/H2S, SiH4/GeH4/H2Se, SiH4/MeSH, and GeH4/MeSH, has been investigated. Analysis of the reaction products by 1H n.m.r. and mass spectroscopy indicates the formation of the previously known mixed and ternary hydrides: SiH3SH, (SiH3)2S, SiH3SeH, (SiH3)2Se, GeH3SH, (GeH3)2S, GeH3SeH, (GeH3)2Se,

  无声放电对以下氢化物的等摩尔混合物的作用：SiH 4 / H 2 S，SiH 4 / H 2 Se，GeH 4 / H 2 S，GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / GeH 4 / H已经研究了2 S，SiH 4 / GeH 4 / H 2 Se，SiH 4 / MeSH和GeH 4 / MeSH。通过1 H核磁共振和质谱分析反应产物表明形成了先前已知的混合和三元氢化物：SiH 3 SH，（SiH3） 2 S，SiH 3 SeH，（SiH 3） 2 Se，GeH 3 SH，（GeH 3） 2 S，GeH 3 SeH，（GeH 3） 2 Se，MeSSiH 3和MeSGeH 3。新化合物SiH 3 SGeH 3和SiH 3 SeGeH 3从三元混合物的放电中获得。
• Synthesis, Decomposition, and Structural Studies in the Gas Phase and Solid State of <i>N,N</i>-Dimethylaminoxygermane
  作者：Norbert W. Mitzel、Udo Losehand、Sarah L. Hinchley、David W. H. Rankin

  DOI：10.1021/ic0007409

  日期：2001.2.1

  Ge2H6-->Ge3H8 + HONMe2, which is predicted slightly exothermic by 14 kJ mol-1. The molecular structure of H3GeONMe2 was determined by gas-phase electron diffraction supported by an ab initio geometry [MP2/6-311G(d,p)] and a force field [MP2/6-31G(d)]. The structure of the compound in the crystal lattice was determined by low-temperature crystallography using a single crystal of H3GeONMe2 grown in situ

  通过使H3GeBr与LiONMe2在二甲醚中于-96℃反应，制得N，N-二甲基氨基xymanmane H3GeONMe2。 。它是一种不稳定的挥发性液体化合物。它通过裂解Ge-O和Ge-H键而分解，得到HONMe2和不溶的氢化锗聚合物（GeH2）n。该分解反应已在理论上通过同质反应H3GeONMe2 + Ge2H6-> Ge3H8 + HONMe2在MP2 / 6-311G（d，p）水平上建模，预计通过14 kJ mol-1会稍微放热。H 3 GeONMe 2的分子结构由气相电子衍射确定，其从头算几何[MP2 / 6-311G（d，p）]和力场[MP2 / 6-31G（d）]支撑。使用原位生长的H3GeONMe2单晶[C2H9NOGe，斜方晶，Pnma，Z = 4，a = 8.1280（12）A，b = 9.7037（15），通过低温结晶学确定晶格中化合物的结构A，c ＝ 7.0722（1