neodymium dihydride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: neodymium dihydride
• 英文别名: neodymium(II) hydride；neodyminum hydride；Molecular hydrogen;neodymium；molecular hydrogen;neodymium
• 化学式: H₂Nd
• 分子量: 146.256
• InChiKey: UCVLZBVBFMEOQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium dihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氢化钕
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6
• 作为产物：
  描述：

  neodymium trihydride 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 neodymium dihydride
  参考文献：
  名称：

  稀土 (R) 氢化物（R=Y、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd 和 Tb）的解吸特性与 R-Fe 基化合物的 HDDR 行为有关

  摘要：

  摘要 研究了稀土金属二元氢化物(R=Ce、Pr、Nd、Y、Sm、Gd、Tb)的真空解吸特性。在高达 820 °C 的温度下实现了氢化物的完全分解，经 X 射线衍射证实。当在真空中加热氢化材料时，对于所研究的所有氢化物观察到两种不同的氢解吸事件。两种金属的氢解吸行为不同，即 I 族（Ce、Pr ​​和 Nd）和 II 族（Y、Sm、Gd 和 Tb）。Nd6Fe13Ge 和 Nd6Fe12.8Ga1.2 金属间化合物均具有 Nd6Fe13Si 型结构，表明发生了氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(96)03097-6

文献信息

• A HIGHER HYDRIDE OF YTTERBIUM
  作者：James C. Warf、Kenneth Hardcastle

  DOI：10.1021/ja01470a047

  日期：1961.5

  The preparation of ytterbium and europium hydrides and the properties of each are discussed. It is shown that YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ may be produced by subjecting 99.8% ytterbium metal in an atomic hydrogen welded, double- walled bomb to heat and pressure. The metal is first heated in vacuo and then allowed to absorb hydrogen at atmospheric pressure until the composition is YbH/ sup 1//sup

  讨论了镱和铕氢化物的制备及其各自的性质。结果表明，YbH/sub 2//sub .//sub 5//sub 5/ 可以通过将 99.8% 的镱金属在原子氢焊接的双壁炸弹中加热加压来生产。金属首先在真空中加热，然后在大气压下吸收氢气，直到组成为 YbH/sup 1//sup .//sup 9//sup 0/。设备中的氢气压力增加到几个大气压。在 YbH/sub 2//sub .//sub 4/ 的组成下，312 摄氏度时的解离压力为 20.9 个大气压。通过粉末 X 射线衍射技术的检查表明存在 fcc 相以及少量的斜方二氢化物。晶格常数为 5.192 正负 0.002A。对铕进行了相同的测试，但没有获得与镱一样高的氢化物。正交的Eu/sub 1//sub .//sub 8//sub -//sub 1//sub .//sub 9/ais 形成。(西北地区)
• From Metal Hydrides to Metal Borohydrides
  作者：Bo Richter、Jakob B. Grinderslev、Kasper T. Møller、Mark Paskevicius、Torben R. Jensen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01398

  日期：2018.9.4

  Commencing from metal hydrides, versatile synthesis, purification, and desolvation approaches are presented for a wide range of metal borohydrides and their solvates. An optimized and generalized synthesis method is provided for 11 different metal borohydrides, M(BH4)n, (M = Li, Na, Mg, Ca, Sr, Ba, Y, Nd, Sm, Gd, Yb), providing controlled access to more than 15 different polymorphs and in excess of

  从金属氢化物开始，提出了适用于多种金属硼氢化物及其溶剂化物的通用合成，纯化和去溶剂化方法。针对11种不同的金属硼氢化物M（BH 4）n（M = Li，Na，Mg，Ca，Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）提供了一种优化的通用合成方法超过15种不同的多晶型物和20多种金属硼氢化物溶剂化物配合物。商业上不可用的金属氢化物（MH n，M ＝ Sr，Ba，Y，Nd，Sm，Gd，Yb）是利用高压氢化合成的。为了合成金属硼氢化物，在与二甲基硫醚硼烷反应之前，将所有氢化物进行机械化学活化。设计了一种纯化工艺，以及用于溶剂化物配合物的互补去溶剂工艺，可生产高纯度的产品。以这种方式合成了多晶型纯金属硼氢化物的阵列，支持了该方法的普遍适用性。此外，新的金属硼氢化物α-，α'-β-，γ-Yb（BH 4）2，α-Nd（BH 4）3和新的溶剂化物Sr（BH 4）2 ·1THF，Sm（BH 4）2 ·1THF，Yb（BH
• The rare earth metal hydride tellurides <i>RE</i>HTe (<i>RE</i>=Y, La–Nd, Gd–Er)
  作者：Matthias Folchnandt、Daniel Rudolph、Jean-Louis Hoslauer、Thomas Schleid

  DOI：10.1515/znb-2019-0060

  日期：2019.6.26

  series of rare earth metal hydride tellurides with the composition REHTe (RE = Y, La–Nd, Gd–Er) is reported. These compounds have been obtained by the reaction of rare earth metal dihydrides (REH2) with elemental tellurium in sealed tantalum capsules at T = 700°C using cesium chloride (CsCl) as fluxing agent, which can be washed away with water due to the astonishing insensitivity of these hydride tellurides

  摘要 报道了一系列组成为 REHTe (RE = Y, La–Nd, Gd–Er) 的稀土金属氢化物碲化物的合成和晶体结构。这些化合物是通过稀土金属二氢化物 (REH2) 与元素碲在 T = 700°C 的密封钽胶囊中反应获得的，使用氯化铯 (CsCl) 作为助熔剂，由于惊人的这些氢化碲化物 (REHTe) 对水解不敏感。所有化合物都在六方空间群 P6̅m2 中结晶，具有填充的 WC 型晶体结构，表现出重离子（RE3+ 和 Te2-）的相互三角-棱柱配位，而氢化物阴离子位于由三个稀土金属阳离子包围的三角棱柱空隙中，将它们的配位模式扩展为三棱柱。将此 1H 型晶体结构与相应的氢化物硒化物（REHSe、RE = Y、La-Nd、Gd-Tm、Lu）的 1H 和 2H 型结构进行比较。两种六边形基本晶体结构都可以从 AlB2 型结构导出，如 Bärnighausen 树中通过组-子组关系所证明的。
• Hydrogenation Properties of Laves Phases LnMg₂(Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb)
  作者：Anton Werwein、Florian Maaß、Leonhard Y. Dorsch、Oliver Janka、Rainer Pöttgen、Thomas C. Hansen、Justin Kimpton、Holger Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02319

  日期：2017.12.18

  The hydrogenation properties of Laves phases LnMg2 (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Ho, Er, Tm, Yb) were investigated by thermal analysis, X-ray, synchrotron, and neutron powder diffraction. At 14.0 MPa hydrogen gas pressure and 393 K, PrMg2 and NdMg2 take up hydrogen and form the colorless, ternary hydrides PrMg2H7 (P41212, a = 632.386(6) pm, c = 945.722(11) pm) and NdMg2H7 (P41212, a = 630.354(9)

  通过热分析，X射线，同步加速器和中子粉末研究了Laves相LnMg 2（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb，Ho，Er，Tm，Yb）的氢化性质衍射。在14.0兆帕的氢气压力和393 K，PrMg 2和NdMg 2占用氢和形成无色的，三元的氢化物PrMg 2 ħ 7（P 4 1 2 1 2，一个= 632.386（6）时，C ^ = 945.722（11 ）pm）和NdMg 2 H 7（P 4 1 2 1 2 a = 630.354（9）pm，c= 943.018（16）pm）。晶体结构通过Rietveld方法从氘核上的中子粉末衍射数据（PrMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2 a = 630.56（2）pm，c = 943.27（3）pm; NdMg 2 D 7，P 4 1 2 1 2，a = 628.15（2）pm，c = 940.32（3）pm），显示与LaMg
• Characterization of the Reaction Products of Laser-Ablated Lanthanide Metal Atoms with Molecular Hydrogen. Infrared Spectra of LnH, LnH₂, LnH₃, and LnH₄ Molecules in Solid Argon
  作者：Stephen P. Willson、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993038a

  日期：2000.3.1

  hydride reaction products reproduce general features of the spectra. Spectra of isolated molecular EuH2 and solid stoichiometric EuH2 reveal close correspondence, lending support to the molecular assignment and, by extrapolation, providing benchmark infrared frequencies for other lanthanide hydride solids based on their respective molecular vibrational modes.

  在激光烧蚀的金属原子与 H2 反应后，在固体氩气中观察到代表性 LnH1-4 镧系元素氢化物分子的红外光谱。LnH2 二氢化物是主要产物，对于 Ce 和 Pr，观察到稳定的 (H2)LnH2 络合物。此外，带也被分配到桥接几个 (LnH)2 二聚体的氢运动。镧系元素氢化物反应产物的补充密度泛函计算再现了光谱的一般特征。分离的分子 EuH2 和固体化学计量 的光谱显示出密切的对应关系，为分子分配提供了支持，并通过外推法为其他镧系元素氢化物固体提供了基于其各自分子振动模式的基准红外频率。