N-(10-Cyano-4-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,3,4b-triaza-benzo[a]azulen-2-yl)-N-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: N-(10-Cyano-4-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,3,4b-triaza-benzo[a]azulen-2-yl)-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-(8-cyano-3-oxo-1,4,6-triazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-2(7),5,8-trien-5-yl)-N-methylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₂
• 分子量: 361.403
• InChiKey: IAWQIVVIIMQDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-cyano-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[1,2-a]azepine-3-carboxylic acid 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 以17%的产率得到N-(10-Cyano-4-oxo-4,5,6,7,8,9-hexahydro-3H-1,3,4b-triaza-benzo[a]azulen-2-yl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of GSK-3

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。

  公开号：

  US20030096813A1

文献信息

• 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1383771A1

  公开（公告）日：2004-01-28
• [EN] 9-DEAZAGUANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE 9-DEAZAGUANINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GSK-3
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002085909A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention provides compounds of formula I:or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is -S-, -O- or -NR1-; and R2, R3, and R4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatement and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.
• Compositions useful as inhibitors of GSK-3
  申请人：——

  公开号：US20030096813A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein X is oxygen or sulfur; Y is —S—, —O—, or —NR 1 —; and R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of GSK-3 mammalian protein kinase. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease.

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中X为氧或硫；Y为—S—、—O—或—NR1—；而R2、R3和R4如说明书中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是GSK-3哺乳动物蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包含该发明的抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些组合物在治疗和预防各种疾病，如糖尿病和阿尔茨海默病中的方法。