六氟-砷酸铯盐(1:1) | 18424-16-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 六氟-砷酸铯盐(1:1)
• 英文名称: cesium hexafluoroarsenate
• 英文别名: Cesium hexafluoroarsoranuide；cesium;hexafluoroarsenic(1-)
• CAS: 18424-16-3
• 化学式: AsF₆*Cs
• 分子量: 321.817
• InChiKey: JVMLYGMJVBRXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45
• 危险类别码：
  R23/25
• 危险品运输编号：
  UN 1557

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟-砷酸铯盐(1:1) 、 (OC-6-11)-六氟-锑酸铯 以 氢氟酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合阴离子 [AsF6]-/[SbF6]- Cs+ 和 [XeF5]+ 的盐；[XeF5][As1-xSbxF6] 的不相称调制的晶体结构 (x ≈ 0.5 和 0.7)

  摘要：

  CsAsF 6 /CsSbF 6的结晶在无水氟化氢 (aHF) 中以各种摩尔比进行。从 X 射线衍射数据中细化的生长单晶的组成对应于 Cs[As 1- x Sb x F 6 ] ( x = 0.13–0.87)，这意味着很可能所有具有x = 0–1的相存在。它们在三角R 3​​̅空间群中结晶（第 147 号）。As 5+和Sb 5+随机分布在同一晶位上。从溶解的 [XeF 5 ][AsF 6 ] 和 [XeF ]的 aHF 溶液中晶体生长5 ][SbF 6 ] 不同初始比例的混合物产生了 [XeF 5 ][As 1- x Sb x F 6 ] ( x ≈ 0.3 和 0.7) 盐的单晶。[XeF 5 ][As 0.5 Sb 0.5 F 6 ] 在低温（α 相， T < 180 K）和高温（β 相，T > 180 K）温度下以两种晶型结晶。α-[XeF 5 ][As 0.5 Sb 0.5 F

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.1c01429
• 作为产物：
  描述：

  六氟砷酸钾 、 cesium chloride 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到六氟-砷酸铯盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Loss, Sandra; Roehr, Caroline, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 1, p. 75 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 在 六氟-砷酸铯盐(1:1) 、 二氧化硫 作用下， 反应 48.0h， 以20.2%的产率得到1,3,6,9,2λ⁴-Tetraoxathia-2-cycloundecanon
  参考文献：
  名称：

  Roesky, Herbert W.; Schmidt, Hans Georg, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 8, p. 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of S2NAsF6 with halogens: preparation and X-ray crystal structure of bis(difluorothio)nitronium hexafluoroarsenate(V), (SF2)2NAsF6; preparation of (SBr)2NAsF6, and vibrational spectrum and normal-co-ordinate analysis of the (SX)2N+(X = Cl or Br) cations
  作者：Wendell V. F. Brooks、Gregory K. MacLean、Jack Passmore、Peter S. White、Chi-Ming Wong

  DOI：10.1039/dt9830001961

  日期：——

  Solutions of S2NAsF6 in liquid SO2 react with elemental chlorine and bromine yielding (SX)2NAsF6(X = Cl or Br), essentially quantitatively. No reaction was detected with iodine. The vibrational spectrum of (SBr)2N+ was similar to that of (SCl)2N+ of known structure, implying a similar structure for the bromine derivative. This conclusion was supported by a normal-co-ordinate analysis of (SX)2N+. The

  S 2 NAsF 6在液态SO 2中的溶液与元素氯和溴反应，基本上定量地产生（SX）2 NAsF 6（X = Cl或Br）。没有检测到碘的反应。（SBr）2 N +的振动光谱类似于已知结构的（SCl）2 N +的振动光谱，这意味着溴衍生物的结构相似。（SX）2 N +的法向坐标分析支持了该结论。该分析与（SX）2 N +中的卤素原子之间的某些正相互作用是一致的，可能解释了这些阳离子的顺式平面几何形状。尝试准备（SF）2 NAsF 6失败。但是，（SF 2）2 NAsF 6是通过S 2 NAsF 6和XeF 2在液态SO 2 F 2中的反应基本上定量地合成的。通过X射线衍射确定（SF 2）2 NAsF 6的结构。晶体是正交晶体，a = 14.909（1），b = 9.843（4），c= 12.113（1）埃，Ž = 8的结构进行了改进的空间群为PBCA到常规ř的0.076为902独立反射因子
• Novel Synthesis of ClF₆⁺ and BrF₆⁺ Salts
  作者：Thorsten Schroer、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic001024+

  日期：2001.5.1

  reaction with a strong Lewis acid. The application of this principle resulted in new syntheses for ClF(6)(+)AsF(6)(-) and BrF(6)(+)AsF(6)(-) using the highly reactive and thermally unstable NiF(3)(+) cation that was prepared from the reaction of the NiF(6)(2)(-) anion with AsF(5) in anhydrous HF. Attempts to prepare the known KrF(+) and ClO(2)F(2)(+) cations and the yet unknown XeF(7)(+) cation by the

  对于给定氧化态的化合物，其氧化强度从其阴离子到中性母体分子再到其阳离子都增加。同样，阴离子比其中性母体分子更容易被氧化，而阴离子的中性母体分子又比其阳离子更容易被氧化。我们在寻找新的超级氧化剂时系统地利用了这一概念。过渡金属氟化物阴离子是通过与元素氟的高温/高压氟化反应制备的，具有最高的已知氧化态，然后通过与强路易斯酸的置换反应转化为更强氧化的阳离子。该原理的应用导致了使用高反应性和热不稳定的NiF（3）合成ClF（6）（+）AsF（6）（-）和BrF（6）（+）AsF（6）（-）的新方法。由NiF（6）（2）（-）阴离子与AsF（5）在无水HF中反应制备的（+）阳离子。尝试通过相同的方法制备已知的KrF（+）和ClO（2）F（2）（+）阳离子以及未知的XeF（7）（+）阳离子均未成功。从本研究和以前的研究结果表明，NiF（3）（+）是一种比PtF（6）更强的氧化氟化剂，但尚不清楚其氧化强
• The First Step of the Oxidation of Elemental Sulfur: Crystal Structure of the Homopolyatomic Sulfur Radical Cation [S₈ ]^.+
  作者：Janis Derendorf、Carsten Jenne、Mathias Keßler

  DOI：10.1002/anie.201703083

  日期：2017.7.3

  inorganic main group chemistry. Thus far, only three homopolyatomic sulfur cations ([S4]2+, [S8]2+, and [S19]2+) have been characterized crystallographically although ESR investigations have given evidence for the presence of at least two additional homopolyatomic sulfur radical cations in solution. Herein, the crystal structure of the hitherto unknown homopolyatomic sulfur radical cation [S8].+ is

  超酸性溶液和熔体中元素硫的氧化是无机主族化学中最古老的主题之一。到目前为止，尽管ESR研究已经提供了至少两个额外的均多原子存在的证据，但是只有三个均质多原子硫阳离子（[S 4 ] 2 +，[S 8 ] 2+和[S 19 ] 2+）在晶体学上得到了表征。溶液中的硫自由基阳离子。在此，提出了迄今未知的均聚原子硫原子自由基阳离子[S 8 ] 。+的晶体结构。自由基阳离子[S 8 ] 。+代表元素硫中存在的S 8分子氧化的第一步。其具有与[S 8 ] 2+的已知结构相似的结构，但是跨环硫，三硫接触显着延长。量子化学计算有助于理解其结构，并支持其在溶液中作为稳定化合物存在。[S 8 ] 。+的存在也与以前的ESR研究一致。
• Calorimetric study of cesium hexafluoroarsenate CsAsF6 at elevated temperatures
  作者：G. A. Sharpataya、K. S. Gavrichev、A. V. Khoroshilov、V. N. Plakhotnik、V. M. Gurevich

  DOI：10.1007/s10973-005-0900-6

  日期：2005.11

  The heat capacity of cesium hexafluoroarsenate, CsAsF6, was measured from 300 to 850 K by differential scanning calorimetry. The results indicate that the structural transformation from the rhombohedral to cubic phase, occurring in the range 235-360 K, relates to gradual transition completed isothermally. The enthalpy of the transition is 6.015±0.186 kJ mol-1, and its entropy is 17.21±0.58 J K-1 mol-1≈Rln8, which suggests that this structural transition belongs to the order-disorder type. The thermodynamic properties of CsAsF6 were evaluated in the range 10-760 K.

  通过差示扫描量热法测量了六氟砷酸铯（CsAsF6）在 300 至 850 K 范围内的热容量。结果表明，从斜方体相到立方体相的结构转变发生在 235-360 K 范围内，与等温完成的渐进转变有关。转变焓为 6.015±0.186 kJ mol-1，转变熵为 17.21±0.58 J K-1 mol-1≈Rln8 ，表明这种结构转变属于有序-无序型。对 CsAsF6 在 10-760 K 范围内的热力学性质进行了评估。
• Christe, Karl O.; Wilson, William W., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 13, p. 1950 - 1951
  作者：Christe, Karl O.、Wilson, William W.

  DOI：——

  日期：——