(Z)-5-(2-(allyloxy)benzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: (Z)-5-(2-(allyloxy)benzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
• 英文别名: (5Z)-5-{[2-(Prop-2-EN-1-yloxy)phenyl]methylidene}-5H,6H-[1,2,4]triazolo[3,2-B][1,3]thiazol-6-one；(5Z)-5-[(2-prop-2-enoxyphenyl)methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: OTUFBSYCMJZTFL-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻丙烯基氧基苯甲醛 、 3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 氯乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(Z)-5-(2-(allyloxy)benzylidene)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 5-烯-噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑-6(5H)-酮的合成、表征和体外评价作为可能的抗癌药物

  摘要：

  本文致力于使用噻唑并[3,2- b ][ 1,2,4 ]三唑-6-酮支架寻找具有抗癌特性的药物样分子。采用三组分和三种方法合成了一系列 24 种具有 5-芳基（杂基）亚基和 5-氨基亚甲基-部分的新型噻唑并-[3,2- b ][ 1,2,4 ]三唑-6-酮。 -阶段合成方案。在合成的5-氨基亚甲基-噻唑并[3,2 - b ]-[ 1,2,4 ]三唑-6-酮的溶液中获得Z/E-异构体的混合物。已在 NCI 60 线筛选中研究了这些化合物的抗肿瘤活性。一些化合物在 10 μM 时表现出优异的抗癌特性。衍生物2h和2i对癌细胞系最有效，且不会对正常体细胞 (HEK293) 产生毒性。对合成的化合物进行了初步的 SAR 研究。

  DOI：

  10.3390/molecules26041162