1,1-dimethylethyl 2-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-4-thiomorpholinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-4-thiomorpholinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethylimidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxymethyl]thiomorpholine-4-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₇O₄S
• 分子量: 495.99
• InChiKey: PHYFDHPNMMONMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-4-thiomorpholinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到4-{2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1-ethyl-7-[(2-thiomorpholinylmethyl)oxy]-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl}-2-methyl-3-butyn-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基-1,2,5-噁二唑-3-基)-4-氯-1-乙基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-7-醇 、 1,1-dimethylethyl 2-(bromomethyl)-4-thiomorpholinecarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 2-({[2-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-chloro-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-7-yl]oxy}methyl)-4-thiomorpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58850

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20100056523A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Heerding A. Dirk

  公开号：US20080076763A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。
• Substituted imidazo[4,5-c]pyridine compounds as Akt inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了一种新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• US7625890B2
  申请人：——

  公开号：US7625890B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• WO2007/58850
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——