3-amino-4-((2-nitropropan-2-yl)diazenyl)-1,2,5-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-((2-nitropropan-2-yl)diazenyl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 3-amino-4-(2-nitropropyl)azofurazan；Furazan-3-amine, 4-(1-methyl-1-nitroethylazo)-；4-(2-nitropropan-2-yldiazenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• 化学式: C₅H₈N₆O₃
• 分子量: 200.157
• InChiKey: ZFOQUIUMZKREOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-((2-nitropropan-2-yl)diazenyl)-1,2,5-oxadiazole 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 以28%的产率得到5-(2-nitropropyl)-5H-(1,2,3)triazolo-<4,5-c>furazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, properties, and structures of 5-nitroalkyl-5H-(1,2,3)triazolo[4,5-c]furazans

  摘要：

  Methods for the synthesis of the first representatives of 5-nitroalkyl-5H-(1,2,3)triazolo [4,5-c]furazans have been developed, and some of their properties have been studied.

  DOI：

  10.1007/bf00700901
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 4-amino-1,2,5-oxadiazole-3-diazonium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以51%的产率得到3-amino-4-((2-nitropropan-2-yl)diazenyl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-恶二唑基重氮盐的复兴：合成与反应性

  摘要：

  首次开发了一种以前无法获得的直接方法，即1,2,5-恶二唑基重氮四氟硼酸盐。重氮盐与一系列结构不同的CH-酸的偶氮偶合反应也已成功进行。这项研究揭示了在有机化学中使用1,2,5-恶二唑基盐的新前景。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900622