2-heptyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2-heptyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: QTYBXCCOAWOKTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基辛烷 、 1,2-丙二胺 在 亚磷酸 作用下， 反应 6.0h， 以43%的产率得到2-heptyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  亲电活化的硝基烷烃与脂肪族二胺反应生​​成咪唑啉†

  摘要：

  描述了一种在亚磷酸存在下通过硝基烷烃和脂肪族 1,2-二胺之间的不寻常反应组装咪唑啉的新合成方法。与相关的由芳香胺高效制备苯并咪唑相比，该方法是一项重大的合成挑战，长期以来一直难以捉摸。提供了方法限制的分析。

  DOI：

  10.1039/c9ra08630g

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TRANSDERMAL USE
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal J.

  公开号：EP0296199A1

  公开（公告）日：1988-12-28
• NITRILE GROUP-CONTAINING COPOLYMER RUBBER, CROSS-LINKABLE RUBBER COMPOSITION, AND CROSS-LINKED RUBBER
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20170166672A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A nitrile group-containing copolymer rubber contains α,β-ethylenically unsaturated nitrile monomer units in a ratio of 10 to 60 wt % and has a Z-average radius of gyration of 100 nm or more. Preferably, the nitrile group-containing copolymer rubber has an iodine value of 120 or less. Further, preferably, the nitrile group-containing copolymer rubber has a plasticity number of 14 to 90. It is possible to provide a nitrile group-containing copolymer rubber able to give a cross-linked rubber excellent in tensile stress, compression set resistance, and low heat buildup property.
• US9932434B2
  申请人：——

  公开号：US9932434B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TRANSDERMAL USE
  申请人：RAJADHYAKSHA, Vithal, J.

  公开号：WO1988004938A1

  公开（公告）日：1988-07-14

  (EN) A method and compositions for topically administering physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for systemic use or to the skin of humans and animals for localized use comprising applying to such skin or membrane a mixture of said physiologically active agent and a non-toxic, effective penetrating amount of penetration enhancing compound having the structural formula (I), wherein R is a satured or unsaturated hydrocarbon group with from 5 to 19 carbon atoms; R' and R'' are hydrogen, lower alkyl, trifluoromethyl, lower hydroxylalkyl or lower alkyl ester of lower hydroxyalkyl, with the proviso that both R' and R'' are not lower hydroxyalkyl; X is O or NR1; R1 being hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower hydroxyalkyl or lower alkyl ester of lower hydroxyalkyl.(FR) Un procédé et des compositions, servant à administrer de façon topique des agents physiologiquement actifs à travers la peau et les membranes muqueuses de l'homme et de l'animal dans un dispositif transdermique ou une formule à usage systémique ou sur la peau de l'homme et de l'animal en vue d'un usage localisé, consiste à appliquer sur la peau où la membrane un mélange dudit agent physiologiquement actif et une quantité pénétrante efficace non toxique d'un composé améliorant la pénétration représenté par la formule structurelle (I), où R représente un groupe d'hydrocarbures saturés ou non saturés ayant de 5 à 19 atomes; R' et R'' représentent un hydrogène, un alkyle inférieur, un tryfluorométhyle, un hydroxyalkyle inférieur ou un alkyle ester inférieur d'hydroxyalkyle inférieur, à condition que ni R' ni R'' ne représentent un hydroxyalkyle inférieur; X représente O ou NR1; R1 représente un hydrogène, un alkyle inférieur, un alkényle inférieur, un hydroxyalkyle inférieur ou un alkyle ester inférieur d'hydroxyalkyle inférieur.
• Electrophilically activated nitroalkanes in reaction with aliphatic diamines en route to imidazolines
  作者：Alexander V. Aksenov、Nicolai A. Aksenov、Nikolai A. Arutiunov、Vladimir V. Malyuga、Sergey N. Ovcharov、Michael Rubin

  DOI：10.1039/c9ra08630g

  日期：——

  A novel synthetic methodology for the assembly of imidazolines via an unusual reaction between nitroalkanes and aliphatic 1,2-diamines in the presence of phosphorous acid is described. In contrast to the related highly efficient preparation of benzimidazoles from aromatic amines, this process represents a major synthetic challenge and for a long time was elusive. Analysis of the method limitations

  描述了一种在亚磷酸存在下通过硝基烷烃和脂肪族 1,2-二胺之间的不寻常反应组装咪唑啉的新合成方法。与相关的由芳香胺高效制备苯并咪唑相比，该方法是一项重大的合成挑战，长期以来一直难以捉摸。提供了方法限制的分析。