四方纤铁矿 | 12134-57-5

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 四方纤铁矿
• 中文别名: 水合氧化铁(III)；针铁矿；氧化铁(III)；γ-氢氧化铁(III)
• 英文名称: iron(III) oxide
• 英文别名: hydrated iron(III) oxide；iron oxide hydroxide；goethite；iron oxide yellow；Goethite (Fe(OH)O)；hydroxy(oxo)iron
• CAS: 12134-57-5；1310-14-1；20344-49-4
• 化学式: FeHO₂
• 分子量: 88.8537
• InChiKey: AEIXRCIKZIZYPM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  135°C
• 密度：
  3.4-3.9
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（可溶）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: TWA 1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  <b>避免接触酸。</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes

制备方法与用途

水合氧化铁(III)的应用

水合氧化铁(III)因其优异的物理和化学性质，已成为一种重要的材料，在各个领域都展现出潜在的应用价值，如用作颜料、磁性材料、光敏材料、气敏材料、催化剂等。

纳米水合氧化铁的制备

1. 取20.2g硝酸铁和10.5g柠檬酸溶解于100mL去离子水中，得到Fe³⁺浓度为0.5mol/L和柠檬酸浓度为0.5mol/L的A混合液。

2. 取12.0g尿素和2.3g乙醇溶解于50mL去离子水中，得到尿素浓度为4mol/L和乙醇浓度为1mol/L的B混合液。

3. 将步骤(2)所得的B混合液用蠕动泵以1mL/min的速度滴加到步骤(1)所得的A混合液中。同时使用磁力搅拌器以1000r/min的速率进行搅拌，待B混合液完全滴完后继续搅拌10分钟，得到C混合液。此时A混合液与B混合液的体积比为2:1。

4. 将步骤(3)所得的C混合液倒入水热反应釜中，并将其放入烘箱，在110℃下进行14小时的反应。冷却至室温后，进行固液分离，收集沉淀并置于离心管中。先用乙醇洗涤三次，再用去离子水洗涤至溶液呈中性。在90℃下干燥16小时，自然冷却至室温后得到纳米水合氧化铁(III)。

化学性质

柠檬黄到褐色的粉末状物质，不溶于水和醇，但能溶解于酸中。

用途

主要应用于涂料、水泥制品、建筑表面、塑料和橡胶的着色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四方纤铁矿 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  Aqueous composition containing high purity iron oxide

  摘要：

  描述了一种含水和高纯度氧化铁的水性组合物，最好包括防腐剂。该组合物可作为药品、化妆品、食品、宠物食品和烟草制品中的着色成分，可以方便地作为液体纯度高氧化铁成分被客户系统纳入，这些客户希望得到液体高纯度氧化铁成分的益处或已被说服改用液体系统以获得干燥高纯度氧化铁成分的益处。

  公开号：

  US20030223942A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铁 生成 四方纤铁矿
  参考文献：
  名称：

  HAKAMYPA, TATSUYA;KUROKAVA, XARUKO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-ethoxy-4-hydroxyazobenzene 在 四方纤铁矿 、 hydrazine hydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 癸氧喹酯
  参考文献：
  名称：

  一种癸氧喹酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种癸氧喹酯的合成方法，属于制药工程技术领域，所述的方法为以邻羟基苯乙醚为原料，经偶合、还原、缩合、醚化、环合等过程制得癸氧喹酯，本发明还原过程采用环境友好的水合肼作为还原剂还原偶氮化合物引进氨基，选择性好、绿色环保，有利于减少环境污染问题；在环合过程采用BTC作环化试剂，条件温和，降低了对设备的要求，成本降低。

  公开号：

  CN107382855B

文献信息

• Facile Access to an Active γ‐NiOOH Electrocatalyst for Durable Water Oxidation Derived From an Intermetallic Nickel Germanide Precursor
  作者：Prashanth W. Menezes、Shenglai Yao、Rodrigo Beltrán‐Suito、J. Niklas Hausmann、Pramod V. Menezes、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.202014331

  日期：2021.2.23

  the oxygen evolution reaction (OER by water oxidation) with enhanced catalytic activity and stability is a key strategy to enable chemical energy conversion. The vast chemical space of intermetallic phases offers plenty of opportunities to discover OER electrocatalysts with improved performance. Herein we report intermetallic nickel germanide (NiGe) acting as a superior activity and durable Ni‐based

  识别具有增强催化活性和稳定性的析氧反应（水氧化 OER）的新型预催化剂是实现化学能转化的关键策略。金属间相的巨大化学空间为发现具有改进性能的 OER 电催化剂提供了大量的机会。在此，我们报告了金属间锗化镍 (NiGe) 作为 OER 的活性优异且耐用的镍基电（预）催化剂。它是由分子双（亚甲锗烷基）-Ni 前体产生的。与最先进的 Ni-、Co-、 Fe-和基准 NiFe 基电催化剂在相同的碱性 OER 条件下。与碱性 OER 条件下的其他镍基金属间催化剂相比，NiGe 意外地电转化为带有OH - /CO 3 2−插层的 γ-Ni III OOH ，这是一种高活性结构，如各种非原位方法所示。准原位拉曼光谱。
• Monodisperse transfer of superparamagnetic nanoparticles from non-polar solvent to aqueous phase
  作者：Erwin Peng、Eugene Shi Guang Choo、Yang Sheng、Jun Min Xue

  DOI：10.1039/c3nj41162a

  日期：——

  The use of superparamagnetic nanocrystals (MNPs) for biomedical applications generally requires a synthetic route in which the resultant MNPs are water soluble and biocompatible with good morphology and size distribution control, as well as optimized hydrodynamic size. To achieve this, hydrophobic MNPs are typically synthesized through the thermolysis process and thereafter water solubilized by using amphiphilic brush co-polymers. In this paper, two types of MNPs were synthesized, i.e. magnetite and manganese ferrite nanocrystals. We presented the optimization process of a water solubilization route by employing poly(isobutylene-alt-maleic anhydride) grafted with dodecylamine (PIMA-g-C12) as the coating. Several parameters that would lead to monodisperse phase transfer of the superparamagnetic nanocrystals (i.e. minimization of the overall MNPs hydrodynamic size) were investigated. These included the PIMA-g-C12/MNPs ratio, the amount of hydrolyzing agent and the initial MNPs concentration in non-polar organic solvent. Such PIMA-g-C12 coated MNPs were found to exhibit good colloidal stability (pH, temperature and kinetic stability). Lastly, PIMA-g-C12 coated MNPs also exhibited excellent in vitro biocompatibility when incubated with NIH/3T3 fibroblast and MCF-7 breast cancer cells.

  要将超顺磁性纳米晶体（MNPs）用于生物医学应用，通常需要采用一种合成方法，使得到的 MNPs 具有水溶性和生物相容性，并具有良好的形态和尺寸分布控制，以及优化的水动力尺寸。为了实现这一目标，疏水性 MNPs 通常通过热解工艺合成，然后使用两亲性刷状共聚物进行水溶性合成。本文合成了两种类型的 MNPs，即磁铁矿和锰铁氧体纳米晶体。我们介绍了采用十二胺接枝聚（异丁烯-盐基-马来酸酐）（PIMA-g-C12）作为涂层的水溶性路线的优化过程。研究了可导致超顺磁性纳米晶体单分散相转移（即最大限度地减小整个 MNPs 的流体力学尺寸）的几个参数。这些因素包括 PIMA-g-C12/MNPs 的比例、水解剂的用量以及非极性有机溶剂中 MNPs 的初始浓度。研究发现，这种 PIMA-g-C12 包覆的 MNPs 具有良好的胶体稳定性（pH 值、温度和动力学稳定性）。最后，当与 NIH/3T3 成纤维细胞和 MCF-7 乳腺癌细胞培养时，PIMA-g-C12 涂层 MNPs 还表现出良好的体外生物相容性。
• Influence of Metal Ions on the Transformation of γ-FeOOH into α-FeOOH
  作者：Tatsuo Ishikawa、Megumi Minamigawa、Kazuhiko Kandori、Takenori Nakayama、Takayuki Tsubota

  DOI：10.1149/1.1778167

  日期：——

  The transformation of γ-FeOOH into α-FeOOH in FeSO 4 solutions at 50°C was investigated in two different ways by dissolving Ti(IV), Cr(III), Cu(II), Ni(II), and Mn(II) in the solutions at atomic ratios of metal/Fe of 0-0.1 and adding these metal ions to the γ-FeOOH particles. The transition into α-FeOOH was examined by Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction. Ti(IV), Cr(III),

  通过溶解 Ti(IV)、Cr(III)、Cu(II)、Ni(II) 和 Mn(II)，以两种不同的方式研究了 50°C 下 γ-FeOOH 在 FeSO 4 溶液中转化为 α-FeO​​OH ) 在金属/Fe 的原子比为 0-0.1 的溶液中，并将这些金属离子添加到 γ-FeOOH 颗粒中。通过傅里叶变换红外光谱和 X 射线衍射检查向 α-FeO​​OH 的转变。溶解在溶液中的 Ti(IV)、Cr(III) 和 Cu(II) 显着干扰了向 α-FeO​​OH 的转变，而 Ni(II) 和 Mn(II) 没有影响。前三种金属离子的抑制作用归因于通过金属离子的水解物种表面包覆保护γ-FeOOH颗粒在FeSO 4 溶液中不溶解，因为透射电子显微镜和电感耦合等离子体-俄歇电子能谱表明转化是通过溶解和重结晶进行的。添加到γ-FeOOH颗粒中的金属离子促进了向α-FeO​​OH的转化，这解释为由于添加
• Synthesis, Crystal and Magnetic Structures of the Sodium Ferrate (IV) Na4FeO4 Studied by Neutron Diffraction and Mössbauer Techniques
  作者：C. Jeannot、B. Malaman、R. Gérardin、B. Oulladiaf

  DOI：10.1006/jssc.2002.9520

  日期：2002.5

  connected by Na atoms characterizes the structure. This compound is antiferromagnetic below TN=16 K. At 2 K the magnetic cell is twice the nuclear cell and the magnetic structure is collinear (μFe=3.36(12) μB at 2 K). This black compound is highly hygroscopic. In water or on contact with the atmospheric moisture it is disproportionated in Fe3+ and Fe6+. The Mössbauer spectra of Na4FeO4 are fitted with one

  碱式高铁酸钠（IV）Na 4 FeO 4是在400°C的真空下，通过过氧化钠Na 2 O 2和索氏体Fe 1- x O的摩尔比Na / Fe = 4的固相反应制备的。粉末X射线和中子衍射研究表明，Na 4 FeO 4在三斜晶系P -1中结晶，晶胞参数为a = 8.4810（2）Å，b = 5.7688（1）Å，c = 6.5622（1）Å ，α＝ 124.662（2）°，β＝ 98.848（2）°，γ＝ 101.761（2）°和Z＝ 2。Na 4 FeO图4与其他已知相Na 4 MO 4（M ＝ Ti，Cr，Mn，Co和Ge，Sn，Pb）同型。对于x = 0–1存在固溶的Na 4 Fe x Co 1- x O 4，我们用x跟踪了单元参数的演变，以确定Na 4 FeO 4的三斜晶格的晶格参数。由Na原子连接的孤立的FeO 4四面体的三维网络表征了该结构。该化合物在T N = 16 K以下为反铁磁性。在2
• 一种新的制备伊马替尼中间体的方法
  申请人：无锡好芳德药业有限公司

  公开号：CN105693690A

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种新的伊马替尼中间体N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的制备方法，先以FeCl3.6H2O和氢氧化钠在pH=7.0-8.0的水溶液中，100℃条件下搅拌回流反应12小时，抽滤，所得固体放置烘箱烘干，得到所需催化剂FeO(OH)，然后以FeO(OH)为催化剂，水合肼为还原剂还原N-(5-硝基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺中的硝基生成N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺。由本发明方法制备N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺，原料易得、操作简单，反应总收率较高，是适合于工业化生产的N-(5-氨基-2-甲基苯)-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺的完整的合成路线。