1-二苯氧基磷酰氧基-3-甲基苯 | 69500-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 1-二苯氧基磷酰氧基-3-甲基苯
• 英文名称: cresyl diphenyl phosphate
• 英文别名: Phosphoric acid, 3-methylphenyl diphenyl ester；(3-methylphenyl) diphenyl phosphate
• CAS: 69500-28-3
• 化学式: C₁₉H₁₇O₄P
• 分子量: 340.315
• InChiKey: FJKVRVFGUXMMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯氧基磷酰氧基-3-甲基苯 、 二甲基氯化铝 在 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种5,6-二甲基-5-庚烯-2-酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的制备方法。该方法包括以下步骤：在有机铝和磷氧化合物原位制备的催化剂作用下，频那醇和烷氧基丙烯制备5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。本发明合成路线新颖，以频那醇和2‑烷氧基丙烯为起始原料，采用一锅法反应工艺，简便高效的制备得到了5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮中间体，该中间体可以用于名贵香料鸢尾酮的制备中；对比现有技术中的5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮合成方法，本发明只需一步反应。其次，本发明使用磷氧化合物和有机铝协同催化，少量催化剂就完成频那醇脱水和重排反应，简化了操作，提升了收率和路线原子经济性。

  公开号：

  CN117550962A
• 作为产物：
  描述：

  间甲酚 、 氯磷酸二苯酯 110.0~120.0 ℃ 、6.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-二苯氧基磷酰氧基-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸甲苯-二苯酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种磷酸甲苯‑二苯酯的制备方法，该方法包括以下步骤：1)酯化反应：三氯氧磷和催化剂混合，然后向其中滴加苯酚，反应结束后，减压蒸馏，得到二苯氧基磷酰氯；2)减压反应：将步骤1)得到的中间体二苯氧基磷酰氯与间对甲酚减压下反应，移除反应的氯化氢气体，得到磷酸甲苯‑二苯酯粗品；3)精制：将步骤2)得到的粗品磷酸甲苯‑二苯酯碱洗、水洗，减压蒸馏，得到磷酸甲苯‑二苯酯。采用三氯氧磷与苯酚反应，制备出二苯氧基磷酰氯中间体，生成的中间体与间对甲酚反应制备出产品的合成路线，降低磷酸二甲苯基苯酯，磷酸三甲苯酯，磷酸三苯酯杂质，从而提高纯度。

  公开号：

  CN110423249A

文献信息

• Genkina; Shipov; Mastryukova, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1742 - 1744
  作者：Genkina、Shipov、Mastryukova、Kabachnik

  DOI：——

  日期：——
• AXELROD, R. J.
  作者：AXELROD, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• US5130451A
  申请人：——

  公开号：US5130451A

  公开（公告）日：1992-07-14
• 一种磷酸甲苯-二苯酯的制备方法
  申请人：浙江万盛股份有限公司

  公开号：CN110423249A

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明涉及一种磷酸甲苯‑二苯酯的制备方法，该方法包括以下步骤：1)酯化反应：三氯氧磷和催化剂混合，然后向其中滴加苯酚，反应结束后，减压蒸馏，得到二苯氧基磷酰氯；2)减压反应：将步骤1)得到的中间体二苯氧基磷酰氯与间对甲酚减压下反应，移除反应的氯化氢气体，得到磷酸甲苯‑二苯酯粗品；3)精制：将步骤2)得到的粗品磷酸甲苯‑二苯酯碱洗、水洗，减压蒸馏，得到磷酸甲苯‑二苯酯。采用三氯氧磷与苯酚反应，制备出二苯氧基磷酰氯中间体，生成的中间体与间对甲酚反应制备出产品的合成路线，降低磷酸二甲苯基苯酯，磷酸三甲苯酯，磷酸三苯酯杂质，从而提高纯度。
• 一种5,6-二甲基-5-庚烯-2-酮的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN117550962A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明公开一种5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮的制备方法。该方法包括以下步骤：在有机铝和磷氧化合物原位制备的催化剂作用下，频那醇和烷氧基丙烯制备5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮。本发明合成路线新颖，以频那醇和2‑烷氧基丙烯为起始原料，采用一锅法反应工艺，简便高效的制备得到了5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮中间体，该中间体可以用于名贵香料鸢尾酮的制备中；对比现有技术中的5,6‑二甲基‑5‑庚烯‑2‑酮合成方法，本发明只需一步反应。其次，本发明使用磷氧化合物和有机铝协同催化，少量催化剂就完成频那醇脱水和重排反应，简化了操作，提升了收率和路线原子经济性。