氧化铜 | 1344-70-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 中文名称: 氧化铜
• 中文别名: C.I.颜料黑15；N1,N1,N2,N2-四甲基-1,2-乙二胺；电镀级氧化铜；氧化铜(II)；纳米氧化铜；线状氧化铜；活性氧化铜；丝状氧化铜
• 英文名称: Cupric Oxide
• 英文别名: copper;oxygen(2-)
• CAS: 1344-70-3
• 化学式: CuO
• 分子量: 79.55
• InChiKey: KKCXRELNMOYFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1326 °C
• 介电常数：
  18.1（Ambient）
• 沸点：
  Decomposes at 1026
• 溶解度：
  Insoluble

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

氧化铜可能会溶解在包括盐酸在内的酸中，形成氯化铜(II)。作为一种无机化合物，氧化铜不太可能发生生物降解。

Cupric oxide may dissolve in acids including hydrochloric acid to form copper (II) chloride. As an inorganic compound, cupric oxide is unlikely to undergo biological degradation.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

一旦铜离子解离，它会被知道与血清白蛋白、铜蓝蛋白以及其他低分子量复合物结合。

Once dissociated, copper is known to bind to serum albumin, ceruloplasmin, and other low-molecular weight complexes.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

经口服给药后，铜主要通过胃肠道从胃、十二指肠和空肠吸收。与口服途径相比，所有其他铜的摄入途径（吸入和皮肤）都微不足道。从氧化铜中吸收铜的生物利用度取决于氧化物在胃肠道中的溶解。根据对牛和猪的研究，氧化铜显示出低吸收率和高效排泄率。在暴露于含有50-80毫克/立方米气溶胶的大鼠中，发生了氧化铜的肺部摄取。

Following oral administration, copper is mainly absorbed through the gastrointestinal tract from the stomach, duodenum, and jejunum. All other intakes of copper (inhalation and dermal) are insignificant in comparison to the oral route. The bioavailability of copper from cupric oxide depends on the solubilization of the oxide in the gastrointestinal tract. According to studies on cattle and swine, copper oxide displays low absorption rate and high excretion rate. In rats exposed to aerosols containing 50-80 mg/m^3, pulmonary uptake of copper oxide occurred.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

铜经胆汁排泄。

Copper undergoes biliary excretion.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

在暴露于含有50-80毫克/立方米的氧化铜气溶胶的大鼠中，发现暴露后6小时血浆中有颗粒，并且在肾脏的近曲小管中也观察到了氧化铜。

Following exposure to cupric oxide aerosols containing 50-80 mg/m^3 in rats, particles were found in plasma 6 hours post-exposure and copper oxide was also observed in the proximal convoluted tubules of the kidney.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

无药代动力学数据可用。

No pharmacokinetic data available.

来源:DrugBank

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2825500000

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  4-异丙氧基苯酚 、 1,4-二溴苯 、 potassium carbonate 、 吡啶 在 氧化铜 乙醚 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the desired product as a white solid (477 mg, 47%)的产率得到4-Bromo-4'-isopropyloxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物，其抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类代谢综合症、2型糖尿病、肥胖症、动脉硬化和心血管疾病有用。

  公开号：

  US20060178400A1