6-Formyl-5,6-dihydro-4H-3-thia-6-aza-10b-azonia-benzo[e]azulene; bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 6-Formyl-5,6-dihydro-4H-3-thia-6-aza-10b-azonia-benzo[e]azulene; bromide
• 英文别名: 6-formyl-4H,5H,6H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,5]benzodiazepin-11-ium；4,5-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-d][1,5]benzodiazepin-11-ium-6-carbaldehyde;bromide
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁N₂OS
• 分子量: 311.202
• InChiKey: SNHPQTFDAXYUAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 4-Thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]diazepine-1-carbaldehyde 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到6-Formyl-5,6-dihydro-4H-3-thia-6-aza-10b-azonia-benzo[e]azulene; bromide
  参考文献：
  名称：

  新型4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯二氮卓衍生物的直接合成

  摘要：

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，

  DOI：

  10.1002/hc.20026

文献信息

• A straightforward synthesis of novel 4H-thiazolo[3,2-d][1,5]benzodiazepine derivatives
  作者：Regina Janciene、Ausra Vektariene、Zita Stumbreviciute、Lidija Kosychova、Algirdas Klimavicius、Benedikta D. Puodziunaite

  DOI：10.1002/hc.20026

  日期：——

  20026 INTRODUCTION Benzodiazepines and their annelated derivatives ex-hibit a wide spectrum of biological activities andhave found applications in pharmaceutical chem-istry [1]. More recently, considerable efforts havebeen devoted to discover new biologically activecompounds in antitumor antibiotic group by the re-placement of the pyrrole fused ring of pyrrolo[2,1- c ][1,4]benzodiazepine system by thiazole

  摘要：通过不同取代的 2,3,4,5-四氢-1,5-苯并二氮杂卓的反应一步合成了新型 4H-噻唑并[3,2-d][1,5]苯并二氮杂鎓盐。 -2(1H)-硫酮和溴乙醛二乙缩醛。环化显然受苯二氮卓系统中取代基性质的影响。介绍了理论建模和 B3LYP DFT 计算研究。2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 C15:363–368, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20026 引言 苯二氮卓类及其退火衍生物表现出广泛的生物活性，并已在药物化学中得到应用 [1]。最近，