aluminum;nickel(2+);hydroxide;nitrate;hydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: aluminum;nickel(2+);hydroxide;nitrate;hydrate
• 化学式: Al*6HO*0H₂O*NO₃*2Ni
• 分子量: 319.22
• InChiKey: DAVUUSLHMMAYDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum;nickel(2+);hydroxide;nitrate;hydrate 在 air 作用下， 反应 5.0h， 生成 aluminum oxide 、 nickel(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  木质素和无外部氢木质素模型化合物的选择性切割，通过非均相镍催化剂催化†

  摘要：

  木质素中C芳基-O键的选择性氢解是从生物质生产燃料和化学原料的关键策略。当前，氢解主要使用氢进行，氢是易燃的并且不可持续或不经济。本文中，在Al 2 O 3负载的镍纳米颗粒上，木质素模型和二恶唑索木素木质素上的芳基醚氢解的外部无氢过程，据报道。动力学研究表明，三种模型化合物的转移氢解活性按以下顺序降低：苄基苯基醚（α-O-4），2-苯基乙基苯基醚（β-O-4）和二苯基醚（4-O- 5），其线性地对应于它们的结合能和活化能。这三种模型化合物的主要反应路线是裂解醚键以生成芳族烷烃和苯酚，然后将后者进一步还原为环己醇。Dioxasolv木质素解聚结果显示，与负载在Al 2 O 3上的Ni纳米颗粒相比，C芳基–O显着降低通过2D-HSQC-NMR分析，以异丙醇为氢源，证实了模型研究中转移氢解的结论。这项工作为将木质素和木质素模型化合物选择性裂解为增值化学品提供了一种经济环保的方法。

  DOI：

  10.1039/c9sc00691e
• 作为产物：
  描述：

  aluminum(III) nitrate nonahydrate 、 nickel(II) nitrate hexahydrate 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 aluminum;nickel(2+);hydroxide;nitrate;hydrate
  参考文献：
  名称：

  木质素和无外部氢木质素模型化合物的选择性切割，通过非均相镍催化剂催化†

  摘要：

  木质素中C芳基-O键的选择性氢解是从生物质生产燃料和化学原料的关键策略。当前，氢解主要使用氢进行，氢是易燃的并且不可持续或不经济。本文中，在Al 2 O 3负载的镍纳米颗粒上，木质素模型和二恶唑索木素木质素上的芳基醚氢解的外部无氢过程，据报道。动力学研究表明，三种模型化合物的转移氢解活性按以下顺序降低：苄基苯基醚（α-O-4），2-苯基乙基苯基醚（β-O-4）和二苯基醚（4-O- 5），其线性地对应于它们的结合能和活化能。这三种模型化合物的主要反应路线是裂解醚键以生成芳族烷烃和苯酚，然后将后者进一步还原为环己醇。Dioxasolv木质素解聚结果显示，与负载在Al 2 O 3上的Ni纳米颗粒相比，C芳基–O显着降低通过2D-HSQC-NMR分析，以异丙醇为氢源，证实了模型研究中转移氢解的结论。这项工作为将木质素和木质素模型化合物选择性裂解为增值化学品提供了一种经济环保的方法。

  DOI：

  10.1039/c9sc00691e

文献信息

• One-step growth of NiCoAl layered double hydroxides microspheres toward high energy density supercapacitors
  作者：Xiaoru Gao、Ruikang Zhang、Xiaoqian Huang、Yu Shi、Can Wang、Yuanzhe Gao、Zhangang Han

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.157879

  日期：2021.4

  Abstract Layered double hydroxides (LDHs) are a class of 2D structure anionic clays with tunable structure, which has high theoretic faradaic capacitance. However, self-aggregation of LDHs nanosheet usually restricts their energy storage performances. Microspheres materials possess high specific surface area and structure stability, which provide a promising method to address the issue of aggregation

  摘要 层状双氢氧化物（LDHs）是一类结构可调的二维结构阴离子粘土，具有较高的理论法拉第电容。然而，LDHs 纳米片的自聚集通常限制了它们的储能性能。微球材料具有高比表面积和结构稳定性，为解决LDHs纳米片中的聚集问题提供了一种有前景的方法。在这项工作中，我们展示了具有良好分散形态和高电化学活性表面积的 NiCoAl-LDH 微球的一步制造。制备的 Ni1Co2Al1-LDH 微球在 5 A g-1 的电流密度下呈现 451 F g-1 的比电容，是常规层状 Ni1Co2Al1-LDH 的 1.92 倍。基于Ni1Co2Al1-LDH微球，制造了全固态非对称超级电容器装置，具有高能量密度、功率密度和长期循环稳定性。这种一步生长 NiCoAl-LDH 微球的方法在储能材料的大规模制造中具有潜在的应用价值。
• Origin of Selective Nitrate Removal by Ni²⁺–Al³⁺ Layered Double Hydroxides in Aqueous Media and Its Application Potential in Seawater Purification
  作者：Ryo Sasai、Takuya Fujimura、Hiroaki Sato、Eisaku Nii、Mako Sugata、Yuto Nakayashiki、Hirokazu Hoashi、Chikako Moriyoshi、Eiichi Oishi、Yasuhiro Fujii、Shogo Kawaguchi、Hiroshi Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.20220032

  日期：2022.5.15

  nitrate anion selectivity in layered double hydroxide (LDH; [Ni1−xAlx(OH)2]Clx) materials (i.e., Cl−-NiAl(x)LDH; x = 1/3 and 1/5) comprising Ni2+, Al3+, and exchangeable chloride anions, the equilibrium and kinetic properties of the chloride-to-nitrate anion exchange reaction were investigated in aqueous media. The anion exchange isotherms of the studied systems showed that the nitrate anion selectivity

  了解层状双氢氧化物 (LDH; [Ni 1− x Al x (OH) 2 ]Cl x ) 材料 (即 Cl - -NiAl( x )LDH; x = 1/3 和1/5)由Ni 2+、Al 3+和可交换的氯阴离子组成，研究了水介质中氯-硝酸根阴离子交换反应的平衡和动力学性质。所研究系统的阴离子交换等温线表明，硝酸根阴离子选择性在x = 1/5时显着高于x= 1/3。LDH材料的精细晶体结构和硝酸根阴离子在其层间空间中的水合状态分别通过同步辐射X射线衍射（SXRD）和拉曼光谱进行了鉴定。Cl - -NiAl( x )LDH ( x = 1/3 和 1/5)的硝酸根阴离子选择性由氯离子和硝酸根阴离子的热振动参数大小之间的关系确定；阴离子交换反应主要生成 NiAl( x)LDH 含有具有较小热振动参数的阴离子。阴离子交换反应的时间分辨 SXRD 测量表明交换途径因硝酸根阴离子选择性而异。Cl - -NiAl(
• Selective cleavage of lignin and lignin model compounds without external hydrogen, catalyzed by heterogeneous nickel catalysts
  作者：Liang Jiang、Haiwei Guo、Changzhi Li、Peng Zhou、Zehui Zhang

  DOI：10.1039/c9sc00691e

  日期：——

  generation of fuels and chemical feedstocks from biomass. Currently, hydrogenolysis has been mainly conducted using hydrogen, which is flammable and not sustainable or economical. Herein, an external hydrogen-free process for aryl ethers hydrogenolysis in lignin models and dioxasolv lignin over nickel nanoparticles supported on Al2O3, is reported. Kinetic studies reveal that the transfer hydrogenolysis activity

  木质素中C芳基-O键的选择性氢解是从生物质生产燃料和化学原料的关键策略。当前，氢解主要使用氢进行，氢是易燃的并且不可持续或不经济。本文中，在Al 2 O 3负载的镍纳米颗粒上，木质素模型和二恶唑索木素木质素上的芳基醚氢解的外部无氢过程，据报道。动力学研究表明，三种模型化合物的转移氢解活性按以下顺序降低：苄基苯基醚（α-O-4），2-苯基乙基苯基醚（β-O-4）和二苯基醚（4-O- 5），其线性地对应于它们的结合能和活化能。这三种模型化合物的主要反应路线是裂解醚键以生成芳族烷烃和苯酚，然后将后者进一步还原为环己醇。Dioxasolv木质素解聚结果显示，与负载在Al 2 O 3上的Ni纳米颗粒相比，C芳基–O显着降低通过2D-HSQC-NMR分析，以异丙醇为氢源，证实了模型研究中转移氢解的结论。这项工作为将木质素和木质素模型化合物选择性裂解为增值化学品提供了一种经济环保的方法。