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ethyl (13aS)-9-oxo-7-tributylstannyl-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate | 268566-13-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (13aS)-9-oxo-7-tributylstannyl-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
英文别名
——
ethyl (13aS)-9-oxo-7-tributylstannyl-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate化学式
CAS
268566-13-8
化学式
C29H43N3O3Sn
mdl
——
分子量
600.389
InChiKey
GIJCBJONODHCBK-AHJYMZSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (13aS)-9-oxo-7-tributylstannyl-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate盐酸 、 sodium iodide 、 chloroamine-T 作用下, 以 sodium hydroxide乙醇 为溶剂, 反应 0.1h, 生成 ethyl (13aS)-7-(123I)iodo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 123I-Labelled Analogues of Imidazobenzodiazepine Receptor Ligands.
    摘要:
    溴代或碘代异丁烯酸酐与 N-甲基甘氨酸、L-脯氨酸或 D-脯氨酸反应,得到溴代或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮。 或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮,在与乙基或叔丁基异氰基乙酸酯缩合后 异氰基乙酸乙酯或异氰基乙酸叔丁酯缩合后,得到溴代或碘代咪唑苯并 碘咪唑并二氮杂卓羧酸酯。这些芳基卤化物 在(三苯基膦)存在下,用双(三丁基锡)将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷。 三苯基膦)钯(0)的存在下,用双(三丁基锡)将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷,然后用 在氯胺-T 的存在下,用(123I)碘化钠处理锡烷,得到所需的 123I 标记。 得到所需的 123I 标记的类似物 咪唑苯并二氮杂卓受体配体氟马西尼和溴他西尼。
    DOI:
    10.1071/ch99135
  • 作为产物:
    描述:
    六正丁基二锡ethyl (13aS)-7-iodo-9-oxo-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到ethyl (13aS)-9-oxo-7-tributylstannyl-11,12,13,13a-tetrahydro-9H-imidazo[1,5-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 123I-Labelled Analogues of Imidazobenzodiazepine Receptor Ligands.
    摘要:
    溴代或碘代异丁烯酸酐与 N-甲基甘氨酸、L-脯氨酸或 D-脯氨酸反应,得到溴代或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮。 或碘代的 1,4-苯并二氮杂环庚二酮,在与乙基或叔丁基异氰基乙酸酯缩合后 异氰基乙酸乙酯或异氰基乙酸叔丁酯缩合后,得到溴代或碘代咪唑苯并 碘咪唑并二氮杂卓羧酸酯。这些芳基卤化物 在(三苯基膦)存在下,用双(三丁基锡)将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷。 三苯基膦)钯(0)的存在下,用双(三丁基锡)将这些芳基卤化物转化为相应的三丁基锡烷,然后用 在氯胺-T 的存在下,用(123I)碘化钠处理锡烷,得到所需的 123I 标记。 得到所需的 123I 标记的类似物 咪唑苯并二氮杂卓受体配体氟马西尼和溴他西尼。
    DOI:
    10.1071/ch99135
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