摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one | 1623766-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one
英文别名
(2R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one
(R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one化学式
CAS
1623766-34-6
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
BXRFQBSGOHTALR-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 (R)-1-bromo-3-(4-chloro-3-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6,8,9-tetrahydroimidazo[1,5-d][1,4]oxazepine
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
    摘要:
    以下公式(I)表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂,可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病,如阿尔茨海默病:其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物,R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物,R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物,R3是氢原子、C1-6烷基或类似物,R4是C1-6烷基或类似物。
    公开号:
    US20140243316A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,4-oxazepin-5(2H)-one三乙基硅烷 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (R)-2-methyl-1,4-oxazepan-5-one
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
    摘要:
    以下公式(I)表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂,可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病,如阿尔茨海默病:其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物,R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物,R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物,R3是氢原子、C1-6烷基或类似物,R4是C1-6烷基或类似物。
    公开号:
    US20140243316A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Routes to a Diverse Array of Amino Alcohol-Derived Chiral Fragments
    作者:Sina Haftchenary、Shawn D. Nelson、Laura Furst、Sivaraman Dandapani、Steven J. Ferrara、Žarko V. Bošković、Samuel Figueroa Lazú、Adrian M. Guerrero、Juan C. Serrano、DeMarcus K. Crews、Cristina Brackeen、Jeffrey Mowat、Thomas Brumby、Marcus Bauser、Stuart L. Schreiber、Andrew J. Phillips
    DOI:10.1021/acscombsci.6b00050
    日期:2016.9.12
    Efficient syntheses of chiral fragments derived from chiral amino alcohols are described. Several unique scaffolds were readily accessed in 1–5 synthetic steps leading to 45 chiral fragments, including oxazolidinones, morpholinones, lactams, and sultams. These fragments have molecular weights ranging from 100 to 255 Da and are soluble in water (0.085 to >15 mM).
    描述了衍生自手性氨基醇的手性片段的有效合成。在1-5个合成步骤中,很容易获得几个独特的支架,这些支架导致45个手性片段,包括恶唑烷酮,吗啉酮,内酰胺和sultams。这些片段的分子量为100至255 Da,可溶于水(0.085至> 15 mM)。
  • TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2963043A1
    公开(公告)日:2016-01-06
    A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, R1 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R2 is a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or the like, R3 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, and R4 is a C1-6 alkyl group or the like.
    下式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐可作为 mGluR2 拮抗剂,适用于治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经系统疾病和涉及 mGluR2 的疾病,如阿尔茨海默病: 其中 R 是氢原子、C1-6 烷基或类似物,R1 是 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物,R2 是卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或类似物,R3 是氢原子、C1-6 烷基或类似物,R4 是 C1-6 烷基或类似物。
  • US9458176B2
    申请人:——
    公开号:US9458176B2
    公开(公告)日:2016-10-04
  • [EN] TETRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDROIMIDAZO[1,5-D][1,4]OXAZÉPINE
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2014133022A1
    公开(公告)日:2014-09-04
     一般式(I):[式中、Rは水素原子又はC1-6アルキル基などであり、R1は、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基などであり、R2は、ハロゲン原子、C1-6アルキル基又はC1-6アルコキシ基などであり、R3は、水素原子又はC1-6アルキル基などであり、R4は、C1-6アルキル基などである。] で示される化合物又はその薬剤学的に許容される塩は、mGluR2の拮抗剤であり、かつmGluR2が関与するグルタミン酸機能障害および疾病に関係する神経学的な障害、例えばアルツハイマー病の治療剤として利用可能性を有している。
  • [EN] RADIOTRACER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOTRACEURS
    申请人:EISAI INC
    公开号:WO2016033190A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    A compound represented by the formula (XXIX) or a salt thereof, as shown in FIG. 7, wherein at least one fluorine is fluorine-18, at least one carbon is carbon-11, at least one nitrogen is nitrogen-13, or at least one oxygen is oxygen-15, works as a tracer for use in Positron Emission Tomography.
查看更多

同类化合物

鸠麻霉素 阿孙病毒素 莨菪灵 网状链丝菌素硫酸盐 箭毒蛙毒素A 盐酸高吗啉 环丙基-(5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基)甲酮 嘧啶并[1,6-c][1,3]氧氮杂卓 咪唑并[2,1-b][1,3]氧氮杂卓 叔-丁基6-(氨基甲基)-1,4-噁吖庚环-4-甲酸基酯 [1,4]氧杂氮杂环庚烷-6-醇 [1,3]恶唑并[3,4-a]环氧乙烷并[d]吡啶 [1,2,4]恶二唑并[4,3-d][1,4]氧氮杂卓 N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯 N-(4-甲基-1,5-二氧代-5A,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-c][1,3]氧氮杂卓-3-基)己酰胺 9,11-裂-3,6,11-三羟基-24-亚甲基胆甾-7-烯-9-酮 7-氧杂-2-氮杂三环[4.3.0.02,5]壬烷 6-甲基-1,4-噁吖庚环盐酸 6-氧杂-1-氮杂双环[5.2.0]壬-3-烯 6-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 6-亚甲基-1,4-高吗啉-4-甲酸叔丁酯 6-(羟甲基)-1,4-高吗啉-4-羧酸叔丁酯 5-甲基-7-(2'-(2''-甲基丙酰氧基)-3'-乙酰氧基)丁亚基-1a,2,3,7-四氢环戊烯并(b)环氧乙烷并(C)吡啶 5-甲基-7-(2'-(2''-甲基丁酰氧基)-3'-乙酰氧基)丁亚基-1a,2,3,7-四氢环戊烯并(b)环氧乙烷并(C)吡啶 5-叔-丁基-6,8-二氧杂-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷盐酸盐 5-(3-吡啶基)-6,8-二氧杂-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷二盐酸盐 5,9-二氧杂-2-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1(10),3,6-三烯 5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 5,7,7-三甲基-6-氧杂-3-氮杂三环(3.2.2.0)壬烷 4-氨基-1,4-氧代氮杂-6-胺 4-氧杂-2-氮杂三环[4.4.0.02,8]癸-1(10),5,8-三烯 4-叔丁氧羰基-6-氧代-1,4-氧氮杂庚环 4-乙酰基-2-氧杂-4-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-酮 4-Boc-6-氨基-1,4-噁氮杂烷 4-Boc-2-羟甲基高吗啉 4-BOC-[1,4]氧杂氮杂环庚烷-6-羟基 4-BOC-6-氨基-1,4-高吗啉盐酸盐 4-BOC-2-高吗啉甲酸乙酯 4-(三氟乙酰基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-7-酮 3-甲基-N-(4-甲基-1,5-二氧代-5A,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-c][1,3]氧氮杂卓-3-基)丁酰胺 3-氧杂-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 3-吡啶甲硫醇,2-氨基- 3-乙基-5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 3-(环丙基甲基)-5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 3,7,7-三甲基-4,8-二氢-[1,2]恶唑并[4,5-d][1,3]氧氮杂卓-5-酮 3,7,7-三甲基-4,8-二氢-2H-吡唑并[4,3-d][1,3]氧氮杂卓-5-酮 3,5,9-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1(10),2(6),7-三烯 3,5,9,11-四氧杂-8-氮杂三环[5.3.1.02,6]十一碳-1(10),2(6),7-三烯 3,5,10-三氧杂-9-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1,6,8-三烯 3,4-二氢-7-甲基-1,4-氧氮杂卓-5(2H)-酮