rubidium periodate | 13465-48-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: rubidium periodate
• 英文别名: rubidium metaperiodate；rubidium(1+);periodate
• CAS: 13465-48-0
• 化学式: IO₄*Rb
• 分子量: 276.37
• InChiKey: VSKZPMJZTZBXCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(VI) oxide 、 rubidium periodate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  混合金属碘酸铀（VI）：Rb [UO（2）（CrO（4））（IO（3））（H（2）O）]，A（2）[UO]的水热合成，结构和反应性（2）（CrO（4））（IO（3））（2）]（A = K，Rb，Cs）和K（2）[UO（2）（MoO（4））（IO（3） ）（2）]。

  摘要：

  分子过渡金属碘酸盐A [CrO（3）（IO（3））]（A = K，Rb，Cs）与UO（3）在温和的热液条件下的反应提供了对四个新的一维铀酰的访问铬酸盐，Rb [UO（2）（CrO（4））（IO（3））（H（2）O）]（1）和A（2）[UO（2）（CrO（4））（IO（ 3））（2）]（A = K（2），Rb（3），Cs（4））。在基本条件下，MoO（3），UO（3）和KIO（4）可以反应形成K（2）[UO（2）（MoO（4））（IO（3））（2）]（ 5），它与2和3等构。1的结构由一维[UO（2）（CrO（4））（IO（3））（H（2）O）]（-）条带组成包含通过桥接铬酸根和碘酸根阴离子以及末端水分子在U（VI）中心周围创建[UO（7）]五边形双锥体环境的铀酰部分。这些带被Rb（+）阳离子彼此隔开。当水热反应中碘酸盐含量增加时，末端水分子被单齿碘酸根阴离子取代，生成2-4。可以通过用Mo

  DOI：

  10.1021/ic025773y
• 作为产物：
  描述：

  碘酸铷 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rubidium periodate
  参考文献：
  名称：

  Barker, T. V., Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis von Oxyden A[MO4]: Über LiMnO4, KMnO4, RbMnO4, CsMnO4 sowie RbIO4 und CsIO4. (- Was heißt eigentlich “Die Kristallstruktur von …”? -)
  作者：R. Hoppe、D. Fischer、J. Schneider

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199907)625:7<1135::aid-zaac1135>3.0.co;2-l

  日期：1999.7

  notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert werden: a) Die Gitterkonstanten mussen aus Pulverdaten prazise bestimmt sein; b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein; c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen

  Diese Untersuchungen bestatigen erneut als notwendig, ausreichende Reinheit, Symmetrie und Abwesenheit typischer Baufehler der untersuchten Einkristalle vorausgesetzt, soll die Struktur eines Festkorpers charakterisiert de werdenk b) Mehrere Einkristalle mussen mit Filmdaten ausreichend charakterisiert sein；c) Erst der “quantitative” Vergleich von Kristallstrukturen einer chemischen Reihe wie A[MnO​​4]
• Structural Modulation of Molybdenyl Iodate Architectures by Alkali Metal Cations in AMoO₃(IO₃) (A = K, Rb, Cs):  A Facile Route to New Polar Materials with Large SHG Responses
  作者：Richard E. Sykora、Kang Min Ok、P. Shiv Halasyamani、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1021/ja012190z

  日期：2002.3.1

  iodate anions. The puckering of the layers is caused by the alignment of bent molybdenyl (MoO2(2+)) groups along one side of the molybdenum oxide chains. The K+ cations separate these layers from one another and serve to balance charge. In contrast, compounds 2 and 3, which are isostructural, form three-dimensional structures with small cavities filled with Rb+ or Cs+ cations. The differences between

  通过 MoO3 与 AIO4（A = K、Rb 或 Cs）的水热反应制备了三种新的碘酸钼 KMoO3(IO3) (1)、RbMoO3( ) (2) 和 CsMoO3( ) (3) ) 在 180°C。这些化合物被分离为几乎无色、空气稳定的晶体。单晶 X 射线衍射实验表明，1 具有由氧化钼链构成的波纹层状结构，由碘酸盐阴离子桥接。层的起皱是由弯曲的钼基 (MoO2(2+)) 基团沿氧化钼链的一侧排列引起的。K+ 阳离子将这些层彼此分开并起到平衡电荷的作用。相比之下，同构的化合物 2 和 3 形成三维结构，其中小空腔充满 Rb+ 或 Cs+ 阳离子。1 与 2 和 3 的结构之间的差异是由于钼基单元的旋转，因为平移发生在氧化钼链上，以适应 Rb+ 和 Cs+ 阳离子尺寸的增加。这种旋转允许碘酸盐阴离子在额外的维度上桥接氧化钼链，从而形成三维网络结构。此外，虽然 1 在中心对称空间群中结晶，但
• Hydrothermal synthesis and structures of the homoleptic iodate complexes [M(IO3)6]2− (M = Mo, Zr)
  作者：Thomas C. Shehee、Stephen F. Pehler、Thomas E. Albrecht-Schmitt

  DOI：10.1016/j.jallcom.2004.07.037

  日期：2005.2

  Abstract Rb2[Mo(IO3)6] (1), Rb2[Zr(IO3)6] (2), and Cs2[Zr(IO3)6] (3) have been prepared under hydrothermal conditions. These compounds are isostructural and consist of alkali metal cations and isolated [M(IO3)6]2− anions containing transition metals in +4 oxidation state. The [M(IO3)6]2− anions possess 3 ¯ symmetry with the transition metal centers residing on 3 ¯ sites. The iodate anions ligate the

  摘要 Rb2[MO(IO3)6] (1)、Rb2[Zr( )6] (2) 和Cs2[Zr( )6] (3) 已在水热条件下制备。这些化合物是同构的，由碱金属阳离子和分离的 [M( )6]2- 阴离子组成，其中含有 +4 氧化态的过渡金属。[M( )6]2− 阴离子具有 3 ¯ 对称性，过渡金属中心位于 3 ¯ 位点。碘酸盐阴离子通过单个氧原子连接过渡金属。所有碘酸盐氧原子与碱金属阳离子形成长期相互作用。这些相互作用导致 OMO 键角沿单个三重轴收缩。晶体学数据 (193 K): 1, 三角, 空间群 R 3 ¯ , a = 11.4048(8) A, c = 11.4062(8) A, Z = 3, MO Kα, λ = 0.71073, R(F) = 2.52 % 43 个参数，711 个反射，I > 2σ(I)；2、三角、空间群 R 3 ¯ , a = 11.5575(9)
• A₂BiI₅O₁₅(A = K⁺or Rb⁺): two new promising nonlinear optical materials containing [I₃O₉]³⁻bridging anionic groups
  作者：Yin Huang、Xianggao Meng、Pifu Gong、Lei Yang、Zheshuai Lin、Xingguo Chen、Jingui Qin

  DOI：10.1039/c4tc00264d

  日期：——

  K₂BiI₅O₁₅and Rb₂BiI₅O₁₅are synthesized and contain a unique [I₃O₉]³⁻bridging anionic group. Their powders show phase-matchable SHG effects 3 times that of KDP and the laser damage thresholds of 84 and 72 MW cm⁻², plus wide transparent range and good thermal stability.

  K₂BiI₅O₁₅和Rb₂BiI₅O₁₅被合成，含有独特的[I₃O₉]³⁻桥式阴离子团。它们的粉末显示出与KDP相比三倍的相位匹配SHG效应，激光损伤阈值分别为84和72 MW cm⁻²，同时具有宽透明范围和良好的热稳定性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rb: MVol., 75, page 201 - 203
  作者：

  DOI：——

  日期：——