1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid | 292836-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)triazole-4-carboxylic acid
• CAS: 292836-25-0
• 化学式: C₅H₄N₆O₃
• 分子量: 196.125
• InChiKey: LWKCRBWBBNLZSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到4,4'-azobis-3,3'-(4-carboxy-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过相应胺的氧化和重氮化合成 (4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基)-1,2,5-恶二唑的硝基、亚硝基、偶氮和叠氮衍生物

  摘要：

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0058-9
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-1,2,5-oxadiazol-3-amine 、 丁炔二酸 以 乙醚 为溶剂， 以30%的产率得到1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)triazole-4,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-R-3-（4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基）呋喃酮的合成。1.叠氮呋喃与取代乙炔在1,3-偶极环加成反应中的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256852

文献信息

• Synthesis of 4-R-3-(4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-YL)furazans. 1. Azidofurazans in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with substituted acetylenes
  作者：L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov、Yu. A. Strelenko、O. V. Lebedev、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf02256852

  日期：2000.1
• Synthesis of nitro, nitroso, azo, and azido derivatives of (4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles by oxidation and diazotization of the corresponding amines
  作者：L. V. Batog、L. S. Konstantinova、V. Yu. Rozhkov

  DOI：10.1007/s11172-006-0058-9

  日期：2005.8

  Nitro-, nitroso-, and azo-1,2,5-oxadiazoles with 4-R1-5-R2-1,2,3-triazol-1-yl substituents were synthesized by oxidation of amino-(1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,5-oxadiazoles (aminotriazolylfurazans). Azido-1,2,5-oxadiazole was prepared by diazotization of amino(triazolyl)furazan followed by treatment of the diazonium salt with sodium azide. Depending on the nature of the substituents and the reagent, triazolylfurazans

  硝基-、亚硝基-和偶氮-1,2,5-恶二唑具有 4-R1-5-R2-1,2,3-三唑-1-基取代基是通过氨基-(1,2,3 -triazol-1-yl)-1,2,5-恶二唑（氨基三唑基呋喃）。叠氮-1,2,5-恶二唑是通过氨基（三唑基）呋咱的重氮化然后用叠氮化钠处理重氮盐来制备的。根据取代基和试剂的性质，三唑基呋喃唑可以发生破坏，得到氨基-R-呋喃（R = NO2，N3，氨基呋咱基），氨基由三唑环形成。