Prelaureatin | 139610-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: Prelaureatin
• 英文别名: (2S,3S,5Z,8R)-8-(1-bromopropyl)-2-[(Z)-pent-2-en-4-ynyl]-3,4,7,8-tetrahydro-2H-oxocin-3-ol
• CAS: 139610-22-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: OHHPIXHKUDAQAW-NCMQDCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(Z)-5-[(1S,2S,4R,6R,7R)-6-Bromo-4-(1-bromo-propyl)-3,8-dioxa-bicyclo[5.1.1]non-2-yl]-pent-3-en-1-ynyl}-trimethyl-silane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Prelaureatin
  参考文献：
  名称：

  Prelaureatin, a new biogenetic key intermediate isolated from Laurencia nipponica

  摘要：

  A new monocyclic bromo ether, prelaureatin, proposed to be the key intermediate of bicyclic ethers, has been actually isolated from Laurencia nipponica and its structure is chemically established.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80093-l

文献信息

• Enzymatic Single-step Formation of Laureatin and Its Key Intermediate, Prelaureatin, from (3Z, 6S, 7S)-Laurediol
  作者：Akio Fukuzawa、Yasunori Takasugi、Akio Murai、Masao Nakamura、Mamoru Tamura

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88128-r

  日期：1992.4

  A bicyclic natural bromo ether, laureatin (7), and its monocyclic key intermediate, prelaureatin (6), have enzymatically been transformed from their original precursor, (3Z, 6S, 7S)-laurediol in single-step by lactoperoxidase.