3,3-Dimethyl-1,2,4-trioxa-spiro[4.5]decan-8-one | 189824-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1,2,4-trioxa-spiro[4.5]decan-8-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1,2,4-trioxaspiro[4.5]decan-8-one；3,3-dimethyl-1,2,4-trioxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 189824-72-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: PRJHWVRDKVBGGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基丙烷-2-亚胺 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9%的产率得到3,3,11,11-Tetramethyl-1,2,4,9,10,12-hexaoxa-dispiro[4.2.4.2]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  来自合适的O-甲基肟和酮的共氧分解的二恶臭

  摘要：

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00260-3

文献信息

• Diozonides from coozonolyses of suitable O-methyl oximes and ketones
  作者：Karl Griesbaum、Xuejun Liu、Yuxiang Dong

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00260-3

  日期：1997.4

  ketones 5a - c in the presence of 1,4-cyclohexanedione (6) and ozonolyses of the O-methylated dioxime 8 of 1,4-cyclohexanedione in the presence of cycloketones 7a - c afforded the corresponding diozonides 11. Ozonolysis of the O-methyl oxime of acetone gave diozonide 18 in the presence of 6 and diozonide 21 in the presence of butanedione. Ozonolysis of the O-methyl oxime of cyclohexanone in the presence

  在1,4-环己二酮（6）存在下环酮5a-c的O-甲基肟的臭氧分解反应和在环酮7a-c的存在下1,4-环己烷二酮的O-甲基化二肟8的臭氧分解反应提供了如下产物。相应的重氮化合物11。丙酮的O-甲基肟的臭氧分解在6和6的存在下产生了重氮化合物18，在丁二酮的存在下产生了重氮化合物21。在丁烷二酮的存在下，将环己酮的O-甲基肟进行臭氧分解，得到重氮酮22。此外，迄今未知类型的双螺旋臭氧化物的代表12具有内酰胺环系统的已从8和7的臭氧分解物中获得。