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1-Methyl-2-imino-pyrrolidin | 7544-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-2-imino-pyrrolidin
英文别名
2-Imino-1-methyl-pyrrolidin;N-methyl-2-iminopyrrolidine;1-Methyl-2-pyrrolidinimine;1-methylpyrrolidin-2-imine
1-Methyl-2-imino-pyrrolidin化学式
CAS
7544-76-5
化学式
C5H10N2
mdl
——
分子量
98.1478
InChiKey
KGVDKNYFTLFECV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    182-183 °C
  • 沸点:
    77 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    27.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Methyl-2-imino-pyrrolidin 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-thiono-2-(1-methyl-2-pyrrolidineimino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane
    参考文献:
    名称:
    Gratchev, M. K.; Kurochkina, G. I.; Negrebetsky, V. V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 257 - 270
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(chlorosulfonylimino)-1-methylpyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-Methyl-2-imino-pyrrolidin
    参考文献:
    名称:
    Rama Rao; Nageswar; Srinivasan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 11, p. 1041 - 1043
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrrolidylidene, piperidylidene and hexahydroazepinylidene ureas as CNS
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US03998958A1
    公开(公告)日:1976-12-21
    Compounds of the class of 1-aryl-3-pyrrolidylidene ureas, 1-aryl-3-piperidylidene ureas and 1-aryl-3-hexahydroazepinylidene ureas, useful as central nervous system (CNS) depressants.
    1-芳基-3-吡咯烷基脲类化合物,1-芳基-3-哌啶基脲类化合物和1-芳基-3-环己烷基脲类化合物属于中枢神经系统(CNS)抑制剂,具有实用价值。
  • Nitrogen heterocyclic carboximidamide compounds
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US04211867A1
    公开(公告)日:1980-07-08
    5-, 6- or 7-Membered fully saturated 1-azacarbocyclic-2-ylidene derivatives of guanidine having anti-secretory and hypoglycemic activities, and further useful for treatment of cardiovascular disease states.
    5、6或7成员完全饱和的1-氮杂环丙基脲衍生物具有抗分泌和降血糖活性,并且进一步用于治疗心血管疾病状态。
  • Rao, K. Rama; Nageswar, Y. V. D.; Srinivasan, T. N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 877 - 880
    作者:Rao, K. Rama、Nageswar, Y. V. D.、Srinivasan, T. N.、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • RAO, K. RAMA;NAGESWAR, Y. V. D.;SRINIVASAN, T. N.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N1, C. 1041-1043
    作者:RAO, K. RAMA、NAGESWAR, Y. V. D.、SRINIVASAN, T. N.、SATTUR, P. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Gratchev M. K., Kurochkina G. I., Negrebetsky V. V., Nifantyev E. E., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 88 (1994) N 1-4, S 257-269
    作者:Gratchev M. K., Kurochkina G. I., Negrebetsky V. V., Nifantyev E. E.
    DOI:——
    日期:——
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