hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepin-5-one | 42399-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepin-5-one
• 英文别名: 3,3,7,7-tetramethyl-[1,2]oxazepan-5-one；3,3,7,7-tetramethyl-tetrahydro-[1,2]oxazepin-5-one；3,3,7,7-Tetramethyl-tetrahydro-[1,2]oxazepin-5-on；3,3,7,7-tetramethyl-hexahydro-1,2-oxazepin-5-one；3,3,7,7-Tetramethyl-1,2-oxazepan-5-one；3,3,7,7-tetramethyloxazepan-5-one
• CAS: 42399-89-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: YUARUBGPNUEQBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基-1,3-二氧杂烷 、 hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepin-5-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 7,7,10,10-tetramethyl-1,4,8-trioxa-9-aza-spiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazep​​ine-5-one 构象反转高垒的核磁共振证据

  摘要：

  变温质子核磁共振谱表明，六氢-3,3,7,7-四甲基-1,2-氧氮杂-5-one 中构象平衡的活化能为 19.0 ± 0.5 kcal/mol。这表明速率过程涉及七元环的缓慢构象相互转换，而不是氮原子处的缓慢反转。描述了几种相关 1,2-氧氮杂卓的合成。

  DOI：

  10.1139/v75-057
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-庚二烯-4-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepin-5-one 、 3-isobutenyl-5,5-dimethyl-2-isoxazoline 、 3-(2'-methoxy-2'-methylpropyl)-5,5-dimethyl-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Ly, Bunkoy; Petrus, Francoise; Verducci, Jean, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 279 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of the so-called triacetonehydroxylamine as hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepine-5-one.
  作者：Kenner C. Rice、Ulrich Weiss

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96010-1

  日期：1973.1
• Ly, Bunkoy; Petrus, Francoise; Verducci, Jean, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 279 - 284
  作者：Ly, Bunkoy、Petrus, Francoise、Verducci, Jean、Gombeau, Danielle、Pfister-Guillouzo, Genevieve

  DOI：——

  日期：——
• Nuclear Magnetic Resonance Evidence for High Barrier of Conformational Inversion in Hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepine-5-one
  作者：Roderick E. Wasylishen、Kenner C. Rice、Ulrich Weiss

  DOI：10.1139/v75-057

  日期：1975.2.1

  Variable temperature proton n.m.r. spectra indicate an activation energy of 19.0 ± 0.5 kcal/mol for conformational equilibration in hexahydro-3,3,7,7-tetramethyl-1,2-oxazepine-5-one. It is suggested that the rate process involves slow conformational interconversion of the seven-membered ring and not slow inversion at the nitrogen atom. The synthesis of several related 1,2-oxazepines is described.

  变温质子核磁共振谱表明，六氢-3,3,7,7-四甲基-1,2-氧氮杂-5-one 中构象平衡的活化能为 19.0 ± 0.5 kcal/mol。这表明速率过程涉及七元环的缓慢构象相互转换，而不是氮原子处的缓慢反转。描述了几种相关 1,2-氧氮杂卓的合成。