tetraamminepalladium(II)(2+) | 15974-14-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: tetraamminepalladium(II)(2+)
• 英文别名: tetraamminepalladium cation；tetrammine palladium(II)；tetramminepalladium(II)；Tetraamminepalladium(2+)；azane;palladium(2+)
• CAS: 15974-14-8
• 化学式: H₁₂N₄Pd
• 分子量: 174.542
• InChiKey: SYQSSOSBPLZHDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.65
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraamminepalladium(II)(2+) 、 potassium tetrachloropalladate(II) 以 水 为溶剂， 生成 四氨基钯合四氯化钯
  参考文献：
  名称：

  Drew, H. D. K.; Pinkard, F. W.; Preston, G. H., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 palladium dichloride 以 水 为溶剂， 生成 tetraamminepalladium(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  1-pK multisites description of charge development at the aqueous alumina interface. Adsorption of Pd^II–amine complexes

  摘要：

  对γ-Al2O3的电位滴定数据进行了转化为质子结合曲线并进行了去卷积，这提供了不同质子受体/供体特性的表面基团随pH变化的数量和强度。基于对两性γ-Al2O3表面1-pK多位点描述的假设，重建了去卷积等温线。我们发现将氧化物表面视为由结构上不等同的氧和羟基组成的观点，使得能够将质子结合过程分配给具有不同酸碱特性的羟基，这一点是通过红外光谱独立确定的。此外，我们发现，根据由单一低指数晶面构成的γ-Al2O3表面模型，表面电荷随pH变化的发展在不同表面晶面上具有完全不同的特性。在固定离子强度和变化pH及初始浓度下测量了[Pd(NH3)4]2+阳离子的吸附。虽然基于1-pK多位点描述可以预测吸附量的pH依赖性，但浓度的影响无法精确描述。结合温度程序还原和紫外–可见光谱的结果，我们提出了在质子转移反应揭示的带电位点集合上进行吸附–浸渍前驱体离子时的几何约束概念。

  DOI：

  10.1039/ft9938904091

文献信息

• Double complex salts of Pt and Pd ammines with Zn and Ni oxalates – promising precursors of nanosized alloys
  作者：A.V. Zadesenets、E.Yu. Filatov、K.V. Yusenko、Yu.V. Shubin、S.V. Korenev、I.A. Baidina

  DOI：10.1016/j.ica.2007.07.006

  日期：2008.1

  Abstract Double complex salts [M(NH 3 ) 4 ][M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] · 2H 2 O (M = Pd, Pt, M′ = Ni, Zn) were synthesized by combination of solutions containing corresponding cations [M(NH 3 ) 4 ] 2+ and anions [M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] 2− . The salts obtained were characterized by IR spectroscopy, thermal analysis, powder and single crystal X-ray diffraction. The prepared compounds are isostructural and crystallize

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0
• [Pd(CBDCA-O,O′)(NH₃)₂]: the Pd^IIanalogue of a platinum anticancer drug (CBDCA = cyclobutane-1,1-dicarboxylate)
  作者：Kevin J. Barnham、Milos I. Djuran、Urban Frey、Muhammed A. Mazid、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/c39940000065

  日期：——

  The X-ray crystal structure of [Pd(CBDCA-O,O′)(NH3)2] shows that it is isostructural with the anticancer drug carboplatin ‘Paraplatin’; the mechanism of formation of this complex from reaction of [Pd(NH3)4]2+ with H2CBDCA has been elucidated by NMR spectroscopy.

  [Pd（CBDCA- O，O '）（NH 3）2 ]的X射线晶体结构表明它与抗癌药物卡铂'Paraplatin'是同构的。NMR光谱已经阐明了由[Pd（NH 3）4 ] 2+与H 2 CBDCA反应形成该络合物的机理。
• Drew, H. D. K.; Pinkard, F. W.; Preston, G. H., Journal of the Chemical Society
  作者：Drew, H. D. K.、Pinkard, F. W.、Preston, G. H.、Wardlaw, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pd: MVol.2, 100, page 352 - 354
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1853, vol. 86, p. 365 - 365
  作者：Mueller, H.

  DOI：——

  日期：——