5,6-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-7H-thieno<3,2-b>pyran-7-on | 95650-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 5,6-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-7H-thieno<3,2-b>pyran-7-on
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-b]pyran-7-one
• CAS: 95650-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: KDYIHNSBAQZZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-7H-thieno<3,2-b>pyran-7-on 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到6,7-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-5H-thieno<3,2-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，13. Mitt. 抗病毒黄烷类的噻吩类似物

  摘要：

  描述了通过异构化环化合成 4', 6-二氯黄烷和其他黄烷衍生物的一些噻吩类似物。发现这些化合物对抗鼻病毒的效果不如黄烷。值得注意的是，它们显示出与比较物质相同的活性谱：相同的鼻病毒血清型被抑制或不敏感；所测试的物质都没有对抗肠道病毒的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180113
• 作为产物：
  描述：

  E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-on 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以25%的产率得到5,6-Dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-7H-thieno<3,2-b>pyran-7-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，13. Mitt. 抗病毒黄烷类的噻吩类似物

  摘要：

  描述了通过异构化环化合成 4', 6-二氯黄烷和其他黄烷衍生物的一些噻吩类似物。发现这些化合物对抗鼻病毒的效果不如黄烷。值得注意的是，它们显示出与比较物质相同的活性谱：相同的鼻病毒血清型被抑制或不敏感；所测试的物质都没有对抗肠道病毒的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180113

文献信息

• BINDER, D.;NOE, CH. R.;HOLZER, W.;ROSENWIRTH, B., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 70-78
  作者：BINDER, D.、NOE, CH. R.、HOLZER, W.、ROSENWIRTH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Thiophen als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 13. Mitt. Thiophenanaloga antiviraler Flavane
  作者：Dieter Binder、Christian R. Noe、Wolfgang Holzer、Brigitte Rosenwirth

  DOI：10.1002/ardp.19853180113

  日期：——

  anderer Flavanderivate durch isomerisierende Cyclisierung wird beschrieben. Diese Verbindungen erwiesen sich als weniger wirksam gegen Rhinoviren als die Flavane. Sie zeigten bemerkenswerterweise das gleiche Wirkungsspektrum wie die Vergleichssubstanz: Die gleichen Rhinovirus‐Serotypen wurden gehemmt bzw. waren insensitiv; gegen Enteroviren war keine der untersuchten Substanzen aktiv.

  描述了通过异构化环化合成 4', 6-二氯黄烷和其他黄烷衍生物的一些噻吩类似物。发现这些化合物对抗鼻病毒的效果不如黄烷。值得注意的是，它们显示出与比较物质相同的活性谱：相同的鼻病毒血清型被抑制或不敏感；所测试的物质都没有对抗肠道病毒的活性。