thiomorpholine-4-carboxamidine | 56035-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: thiomorpholine-4-carboxamidine
• 英文别名: Thiomorpholine-4-carboximidamide
• CAS: 56035-34-8
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• 分子量: 145.228
• InChiKey: GVSFKEBTNQAYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiomorpholine-4-carboxamidine 、 1-BOC-5-氧代氮杂环庚烷-甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-hydroxy-2-thiomorpholin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-d]azepine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现和合成6,7,8,9-四氢-5 H-嘧啶-[4,5- d ]氮杂唑作为新型TRPV1拮抗剂

  摘要：

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.023
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 tert-butyl (NE)-N-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-thiomorpholin-4-ylmethylidene]carbamate 在 异丙醇 、 isopropanol-diethyl ether 、 四磷十氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 15.72 g as a white solid的产率得到thiomorpholine-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  某些2-氨基嘧啶化合物是血清素受体调节剂，可用于治疗由血清素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20110207717A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIMIDINE POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS À LA SÉROTONINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010053825A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  某些2-氨基嘧啶化合物是有效的血清素受体调节剂，可用于治疗通过血清素受体介导的疾病。
• 2-AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20110207717A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Certain 2-aminopyrimidine compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  某些2-氨基嘧啶化合物是血清素受体调节剂，可用于治疗由血清素受体介导的疾病。
• Discovery and synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido-[4,5-d]azepines as novel TRPV1 antagonists
  作者：Natalie A. Hawryluk、Jeffrey E. Merit、Alec D. Lebsack、Bryan J. Branstetter、Michael D. Hack、Nadia Swanson、Hong Ao、Michael P. Maher、Anindya Bhattacharya、Qi Wang、Jamie M. Freedman、Brian P. Scott、Alan D. Wickenden、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.023

  日期：2010.12

  Utilization of a tetrahydro-pyrimdoazepine core as a bioisosteric replacement for a piperazine-urea resulted in the discovery a novel series of potent antagonists of TRPV1. The tetrahydro-pyrimdoazepines have been identified as having good in vitro and in vivo potency and acceptable physical properties.

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。
• 2-aminopyrimidine compounds as serotonin receptor modulators
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US08829011B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  Certain 2-aminopyrimidine compounds of formula (I) are serotonin receptor modulators useful in the treatment of diseases mediated by serotonin receptors.

  公式（I）的某些2-氨基嘧啶化合物是血清素受体调节剂，可用于治疗通过血清素受体介导的疾病。