1,1-dimethylethyl 3-(hydroxymethyl)-4-thiomorpholinecarboxylate | 947337-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-(hydroxymethyl)-4-thiomorpholinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(hydroxymethyl)thiomorpholine-4-carboxylate
• CAS: 947337-30-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃S
• 分子量: 233.332
• InChiKey: NZIHNKICAXCYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-(hydroxymethyl)-4-thiomorpholinecarboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)thiomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98393

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基)硫代吗啉-3-甲酸 在 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-(hydroxymethyl)-4-thiomorpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98393

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Marquis, JR. Robert W.

  公开号：US20100227856A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  This invention relates to novel compounds useful in the treatment of diseases associated with TRPV4 channel receptor. More specifically, this invention relates to certain substituted piperidines, according to Formula I Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I wherein R 1 is optionally substituted aryl; X is CH 2 , S, or SO 2 ; and n=1 or 2.

  本发明涉及一种与TRPV4通道受体相关的疾病治疗中有用的新化合物。更具体地说，本发明涉及某些按照式I所示的取代哌啶。具体而言，本发明涉及式I所示的化合物，其中R1是可选取代的芳基；X为CH2，S或SO2；n为1或2。
• Fused tricyclic ring derivatives as SRC homology-2 phosphatase inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US10894797B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Fused tricyclic ring derivatives as Src homology-2 phosphate inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US11034705B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• FUSED TRICYCLIC RING DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Nikang Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3853234A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• FUSED TRICYCLIC RING DERIVATIVES AS SRC HOMOLOGY-2 PHOSPHATE INHIBITORS
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US20210040122A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.