3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one | 50532-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
• 英文别名: 3-Benzyl-5-phenyl-6-aza-7-chloro-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepinone；3-Benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydropyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one；3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydropyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
• CAS: 50532-01-9
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 361.831
• InChiKey: KTVOABSLCAXANH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氨基-6-氯-吡啶-2-基)-苯基-甲酮 生成 3-benzyl-7-chloro-5-phenyl-1,3-dihydro-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  根据上述公式，产生了符合6-aza-3H-1,4-苯二氮杂环己烷和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮杂环己烷的化合物，其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷氧基，R.sub.4是氢、羟基、羟基酰化的2到6个碳原子的单酸或二酸、低碳原子数的烷氧基、低碳原子数的烷基、苄基、低碳原子数的脂肪酰基、羧基或羰基-低碳原子数的烷氧基，Z是氮或NO，R.sub.5是氢、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷基上取代了3到6个碳原子的环烷基、低碳原子数的烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、2到6个碳原子的脂肪酰基、2到7个碳原子的氨基烷基、单或双低碳原子数的烷基取代的氨基烷基、低碳原子数的烷基取代的含有0到1个额外氮或氧原子的5到7个成员的N-杂环状环，A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构形式--N=C(AR.sub.5) 13以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。

  公开号：

  US04008223A1

文献信息

• 6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04008223A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  There are produced 6-aza-3H-1, 4-benzodiazepines and 6-aza-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines of the formula ##STR1## where R.sub.1 is a halogen, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, nitrile, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, R.sub.4 is hydrogen, hydroxyl, hydroxyl acylated with a mono or dicarboxylic aid of 2 to 6 carbon atoms, lower alkoxy, lower alkyl, benzyl, lower aliphatic acyl, carboxy or carb-lower alkoxy, Z is nitrogen or NO, R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted with cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, lower alkenyl, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms , lower hydroxyalkyl, benzyl, aliphatic acyl of 2 to 6 carbon atoms aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, mono or di lower alkyl substituted aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, lower alkyl substituted with 5 to 7 membered N-heterocyclic ring, containing 0 to 1 additional nitrogen or oxygen atoms, and A is oxygen, sulfur, =NR.sub.5, =NOR.sub.5, =NH-NHR.sub.5 or two hydrogen atoms and the --N(R.sub.5)--C--(=A)-- can also be in the tautomeric form --N=C(AR.sub.5) 13 and pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds have spasmolytic, antiphlogistic and tranquilizer activity.

  根据上述公式，产生了符合6-aza-3H-1,4-苯二氮杂环己烷和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮杂环己烷的化合物，其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷氧基，R.sub.4是氢、羟基、羟基酰化的2到6个碳原子的单酸或二酸、低碳原子数的烷氧基、低碳原子数的烷基、苄基、低碳原子数的脂肪酰基、羧基或羰基-低碳原子数的烷氧基，Z是氮或NO，R.sub.5是氢、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷基上取代了3到6个碳原子的环烷基、低碳原子数的烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、2到6个碳原子的脂肪酰基、2到7个碳原子的氨基烷基、单或双低碳原子数的烷基取代的氨基烷基、低碳原子数的烷基取代的含有0到1个额外氮或氧原子的5到7个成员的N-杂环状环，A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构形式--N=C(AR.sub.5) 13以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。
• US31071
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——