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2-Furan-2-yl-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzooxazolyl
2-Furan-2-yl-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzooxazolyl | 77052-26-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶唑啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Furan-2-yl-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzooxazolyl
英文别名
2-(Furan-2-yl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bi-1,3-benzoxazole;2-(2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-(furan-2-yl)-3H-1,3-benzoxazole
CAS
77052-26-7
化学式
C
18
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
KLBGPOVLSIUBJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
55.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Furan-2-yl-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzooxazolyl
、
碘甲烷
在
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 [1-(2,3-Dihydro-benzooxazol-2-yl)-1-furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-(2-methoxy-phenyl)-amine
参考文献:
名称:
Belgodere, E.; Bossio, R.; Parrini, R., Journal of Heterocyclic Chemistry,
1980
, vol. 17, p. 1629 - 1631
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氨基苯酚
、
2-(呋喃-2-基)-2-氧代乙醛
生成
2-Furan-2-yl-2,3,2',3'-tetrahydro-[2,2']bibenzooxazolyl
参考文献:
名称:
BELGODERE E.; BOSSIO R.; PARRINI V.; PEPINO R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1625-1627
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BELGODERE E.; BOSSIO R.; PARRINI V.; PEPINO R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1625-1627
作者:
BELGODERE E.、 BOSSIO R.、 PARRINI V.、 PEPINO R.
DOI:
——
日期:
——
Belgodere, E.; Bossio, R.; Parrini, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>1980</hi>, vol. 17, p. 1629 - 1631
作者:
Belgodere, E.、Bossio, R.、Parrini, R.、Pepino, R.
DOI:
——
日期:
——
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