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2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate | 55808-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate
英文别名
(5-Tert-butyl-isoxazol-3-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester;2,2,2-trichloroethyl N-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate
2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate化学式
CAS
55808-93-0
化学式
C10H13Cl3N2O3
mdl
——
分子量
315.584
InChiKey
XPVICPGWIJBMIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate盐酸甲醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到1-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-3-{4-[7-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-benzyl}-urea
    参考文献:
    名称:
    WO2006/91671
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-叔丁基异唑 以100 %的产率得到2,2,2-trichloroethyl (5-(tert-butyl)isoxazol-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.
    摘要:
    本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地,本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐,及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐,及其作为药物的用途,特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。
    公开号:
    EP4289427A1
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文献信息

  • [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    申请人:ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S
    公开号:WO2021013712A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US20140364411A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Compounds of formula (I) described herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    本文描述的化合物的化学式(I)是p38 MAPK抑制剂,可用作抗炎药物,用于治疗呼吸道疾病等疾病。
  • [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DU SYSTÈME RESPIRATOIRE
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2011154738A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti- inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or -S(0)p- wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R2, R3b and R4b are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸系统疾病等疾病中作为抗炎药物有用,其中R1是式(IA)、(IB)或(IC)的基团;Y是-0-或-S(0)p-,其中p为0、1或2;A是一个可选择地取代的环烷基基团,具有5、6或7个环原子与苯环融合;而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。
  • UREA DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT
    申请人:Woo Chi-Kit
    公开号:US20130143914A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of formula (I) are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory wherein R 1 is a radical of formula (IA) or (IB) or (IC): 10 Y is -0- or —S(0) p - wherein p is 0, 1 or 2; A is an optionally substituted cycloalkylene radical having 5, 6 or 7 ring atoms fused to a phenyl ring; and R 2 , R3b and R4b are as defined in the claims.
    式(I)的化合物是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸系统疾病等炎症疾病中作为抗炎药物有用,其中R1是式(IA)或(IB)或(IC)的基团:Y是-0-或-S(0)p-,其中p为0、1或2;A是一个有5、6或7个环原子与苯环融合的可选择取代的环烷基基团;而R2、R3b和R4b如权利要求中所定义。
  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2014195400A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    这项发明涉及一类p38 MAPK抑制剂化合物和组合物,可用作抗炎药物,用于治疗呼吸道疾病等疾病。
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