(+/-)-vincadine | 2896-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白雀木皮胺生物碱
• 英文名称: (+/-)-vincadine
• 英文别名: (+/-)-Vincadin；methyl (13R,15S)-15-ethyl-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraene-13-carboxylate
• CAS: 2896-91-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₂
• 分子量: 340.466
• InChiKey: JFLTVMWSBAMWAW-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (13R,15S)-15-ethyl-11-aza-1-azoniapentacyclo[13.3.1.01,13.04,12.05,10]nonadeca-4(12),5,7,9-tetraene;methanesulfonate 生成 (+/-)-vincadine
  参考文献：
  名称：

  NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of eburnamonine, quebrachamine, vincadine and epivincadine
  作者：Ernest Wenkert、Timothy D.J. Halls、Lawrence D. Kwart、Göran Magnusson、H.D.Hollis Showalter

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93276-4

  日期：——

  Syntheses of the alkaloids eburnamonine and quebrachamine are presented in which the non-tryptamine portion of the skeleta is constructed by the β-oxycyclopropylcarboxylate preparation-fragmentation route. A similar reaction scheme is utilized for the synthesis of the alkaloids vincadine and epivincadine.

  提出了生物碱金枪鱼碱和quebrachamine的合成，其中skeleta的非色胺部分是通过β-氧基环丙基羧酸酯制备-片段化路线构建的。类似的反应方案被用于合成长春碱和长春碱的生物碱。
• NODE, MANABU;NAGASAWA, HIDEKO;FUJI, KAORU, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 25, 7901-7903
  作者：NODE, MANABU、NAGASAWA, HIDEKO、FUJI, KAORU

  DOI：——

  日期：——