3,4-二苯基环丁烷-1,2-二羧酸 | 4482-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 中文名称: 3,4-二苯基环丁烷-1,2-二羧酸
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1,2-cyclobutanedicarboxylic acid
• 英文别名: β-truxinic acid；3,4-diphenyl-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid；3,4-Diphenyl-cyclobutan-1,2-dicarbonsaeure；β-Truxinsaeure；ω-Truxinsaeure；3,4-Diphenylcyclobutane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 4482-52-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: QVNDSQQNODQYJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-truxinic acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 乙酸酐 、 辛可宁 作用下， 生成 3,4-二苯基环丁烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Scholtz, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 92

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Coerced photodimerization reaction in the solid state through amine salt formation
  作者：Yoshikatsu Ito、Tetsuya Kitada、Masahiro Horiguchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01140-2

  日期：2003.9

  Photodimerization of fumaric or several γ-form trans-cinnamic acids proceeded successfully in the solid state through amine salt formation with ammonia or some aromatic heterocyclic amines (especially, imidazole). It appears that this success is due to a small size or a planar structure of the amine. A layered or a channel-type clathrate crystal structure was revealed, respectively.

  通过与氨或某些芳香族杂环胺（尤其是咪唑）形成胺盐，富马酸或几种γ型反式肉桂酸的光致二聚反应在固态下成功进行。看来这种成功是由于胺的尺寸小或平面结构。分别显示出层状或沟道型包合物晶体结构。
• 4,15-Diamino[2.2]paracyclophane, a Reusable Template for Topochemical Reaction Control in Solution
  作者：Holger Zitt、Ina Dix、Henning Hopf、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2298::aid-ejoc2298>3.0.co;2-e

  日期：2002.7

  the urea 18 was obtained, whereas reduction with lithium aluminium hydride afforded the cyclic urea 20. Hydrolysis of 15 furnished the diamine 19, which was used as a reusable spacer in a [2+2]photoaddition experiment. Thus, treatment of 19 with trans-cinnamoyl chloride (25) provided the bis(amide) 26, which on irradiation in acetone ring-closed to give the cyclobutane 28. Saponification of this yielded

  已经开发出一种从 [2.2] 对环烷 (8) 有效合成 [2.2] 对环烷-4,15-二羧酸 (11) 的方法。二酸通过二叠氮化物 14 转化为 4,15-二异氰酸根合[2.2] 对环烷 (15)，这是一种多功能中间体，可以转化为 8 的许多新的假双生取代衍生物。例如，用提供的醇处理 15氨基甲酸酯 16 和 17。用二异丙胺处理 15，得到尿素 18，而用氢化铝锂还原得到环脲 20。15 水解得到二胺 19，它用作 [2 +2]光加成实验。因此，用反式肉桂酰氯 (25) 处理 19 得到双(酰胺) 26，其在丙酮中辐照时闭环得到环丁烷 28。皂化得到 3，4-二苯基-1,2-环丁烷二甲酸（27，β-芦丁酸）并返回间隔系统19，均以定量收率。报告了 15 和 20 的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• The photodimerisation of trans-cinnamic acid and its derivatives: a study by vibrational microspectroscopy
  作者：Samantha D.M. Allen、Matthew J. Almond、Jean-Luc Bruneel、Andrew Gilbert、Peter Hollins、Joelle Mascetti

  DOI：10.1016/s1386-1425(00)00294-8

  日期：2000.11

  Infrared and Raman spectroscopies have been used to monitor the [2 + 2] photodimerisation reactions of alpha-trans-cinnamic acid and of a number of its derivatives. The principal changes observed in the spectra upon dimerisation are decay of a band around 1637 cm(-1), which is assigned to v(C=C) of the ethene bond of the monomer, and growth of bands just above 3000 cm(-1), which result from v(C-H)

  红外和拉曼光谱已经用于监测α-反式肉桂酸及其许多衍生物的[2 + 2]光二聚反应。二聚化后在光谱中观察到的主要变化是1637 cm（-1）附近的谱带衰减，该谱带分配给单体乙烯键的v（C = C），以及3000 cm（-）以上的谱带增长1），这是由二聚物的饱和碳原子v（CH）引起的。显微镜附件的使用使我们能够追踪单晶的反应，并且我们得出结论，该反应本质上是全能的。我们已经进行了初步的动力学实验，其中在连续的光解周期后记录了一个单晶的光谱。我们发现，不同取代的肉桂酸的二聚化速率相似，具有物理效应，
• Verification of translation
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20070190344A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, Q 2 is a group represented by Formula (2): wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, and A 1 to A 4 , Z 0 to Z 4 and Y 1 are defined in the specification.

  公式（1）所表示的化合物和使用该化合物制得的聚合物：其中R1是苯基，可以有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己烯基或苯基，其中可选氢原子可以被卤素或具有1至5个碳原子的烷基所取代；Q2是由公式（2）表示的基团：其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4、Z0至Z4和Y1在规范中有定义。