5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-<1,2,4>trioxolan-3-yl)pentanal dimethyl acetal | 189575-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-<1,2,4>trioxolan-3-yl)pentanal dimethyl acetal
• 英文别名: 5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-pentanal dimethyl acetal；Methyl 5-(5,5-dimethoxypentyl)-3-methyl-1,2,4-trioxolane-3-carboxylate
• CAS: 189575-16-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₇
• 分子量: 278.302
• InChiKey: VYYBFGXBROMKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-<1,2,4>trioxolan-3-yl)pentanal dimethyl acetal 在 三乙胺 作用下， 以98%的产率得到6,6-dimethoxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The ozonolytic cleavage of cycloalkenes in the presence of methyl pyruvate to yield the terminally differentiated compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88113-w
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-<1,2,4>trioxolan-3-yl)pentanal 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-<1,2,4>trioxolan-3-yl)pentanal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  在羟基或醛基上结合三取代的臭氧化物进行化学选择性反应：一种从环己烯制备末端分化的化合物的通用方法

  摘要：

  制备了含有羟基或醛基与三取代的臭氧化物部分相连的分子。我们已经证明，臭氧化物基团在某些路易斯酸性，自由基和有机金属条件下是稳定的。因此，在这些条件下可以对羟基或醛基进行化学选择性修饰。这些官能团的转化以及随后的臭氧化物部分的分解为从对称环己烯制备最终分化的化合物提供了极为方便且通用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00452-9

文献信息

• Syntheses of bifunctional compounds from cycloalkenes via ozonide intermediates
  作者：Yung-Son Hon、Jiann-Long Yan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00207-x

  日期：1997.4

  The ozonolytic cleavage of cycloalkene in the presence of methyl pyruvate affords a tri-substituted ozonide. The resulted tri-substituted ozonide moiety contained three reactive centers (i.e. peroxide, ozonide ring proton and methoxycarbonyl group) which could be transformed to different functional groups under different conditions in good yields. It is a very efficient and versatile methodology to prepare the terminal differentiated compounds from symmetric cycloalkenes in two steps in high yields. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.