3-Piperidino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-on | 78318-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-Piperidino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-Piperidino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-on；3-Piperidin-1-yl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 78318-53-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 230.355
• InChiKey: LSFRJPBLFQQUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
• 沸点：
  343.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Piperidino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-on 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到3-Piperidino-5,6-dihydro-2H-1,3-thiazin-2,4(3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 34 部分。硫代氨基甲酸酯的氧化，第 8 部分。亚硝酸或硝酸的氧化脱硫和亚硝化 N-脱烷基化

  摘要：

  3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-4H-1.3-thiazin-4-ones 1 可以用亚硝酸或硝酸脱硫，这取决于反应条件，得到 2-oxo 类似物 2，或者另外，在氮裂解醛和 N-亚硝化得到 3。

  DOI：

  10.1002/ardp.19863191203
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3-Pentamethylen-thiocarbazoyl-thio)-propionsaeure 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72.4%的产率得到3-Piperidino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 18 版。制备 3-amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-ones，新型环状二硫基脲酸酯

  摘要：

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150203

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 28. Mitt. Reaktionen von 3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-(4H)-1,3-thiazin-4-onen mit Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19853181205

  日期：——

  3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐(4H)‐1,3‐thiazin‐4‐one 1 werden durch Nucleophile bevorzugt an der N‐3‐C‐4‐Bindung gespalten. Mit einigen Stickstoffbasen erfolgt unter verschärften Bedingungen zusätzlich Spaltung der S‐1‐C‐2‐Bindung zu Thiosemicarbaziden.

  3 - 氨基 - 2 - 硫代 - 四氢 - (4H) -1,3 - 噻嗪 - 4 - 1 被亲核试剂优先在 N - 3 - C - 4 键处裂解。使用少量氮碱基，S-1-C-2 键在更严酷的条件下也会断裂，得到氨基硫脲。
• HANEFELD, W.;GLAESKE, G.;STAUDE, H. -J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 1, 103-119
  作者：HANEFELD, W.、GLAESKE, G.、STAUDE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD, W.;STAUDE, H. -J., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 12, 1080-1085
  作者：HANEFELD, W.、STAUDE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• HANEFELD W.; GUNES Z. E., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 12, 1064-1072
  作者：HANEFELD W.、 GUNES Z. E.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 18. Mitt. Darstellung von 3-Amino-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazin-4-onen, neuartigen cyclischen Dithiocarbazidsäureestern
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Hans-Jürgen Staude

  DOI：10.1002/ardp.19823150203

  日期：——

  3‐(Thiocarbazoyl‐thio)‐propionsäuren 1 wurden aus Hydrazinderivaten, Schwefelkohlenstoff und β‐Propiolactonen dargestellt und nach verschiedenen Methoden, überwiegend mittels Acetanhydrid unter saurer Katalyse, zu den neuartigen 3‐Amino‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐4‐onen 2 cyclisiert.

  3- (Thiocarbazoyl-thio)-丙酸 1 由肼衍生物、二硫化碳和 β-丙内酯制备，并通过各种方法，主要在酸催化下使用乙酸酐，制备新的 3-氨基-2-硫代-四氢- 1,3 - 噻嗪 -4 - 2 环化。