(4R,7aS,10R,11aR,12aS)-3,3,7,7,10-pentamethyl-4-phenylselenenyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazepino[3,4-b][1,3]benzoxazine | 914359-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: (4R,7aS,10R,11aR,12aS)-3,3,7,7,10-pentamethyl-4-phenylselenenyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazepino[3,4-b][1,3]benzoxazine
• 英文别名: (3S,6R,8R,10S,14R)-2,2,6,13,13-pentamethyl-14-phenylselanyl-9,12-dioxa-1-azatricyclo[8.5.0.03,8]pentadecane
• CAS: 914359-88-9
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₂Se
• 分子量: 436.496
• InChiKey: VYKAGRUEAQBTRK-MLZLACJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7aS,10R,11aR,12aS)-3,3,7,7,10-pentamethyl-4-phenylselenenyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazepino[3,4-b][1,3]benzoxazine 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到(7aS,10R,11aR,12aS)-3,3,7,7,10-pentamethyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazepino[3,4-b][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  亲电子3-烯丙基-2-羟甲基过氢-1,3-苯并恶嗪衍生物的亲电硒诱导的6- e xo环化非对映体合成对映体纯吗啉

  摘要：

  对映体纯的吗啉衍生物是通过手性3-烯丙基-2-羟甲基取代的过氢-1,3-苯并恶嗪衍生物的硒环官能化制备的。尽管反应温度和C-2处取代基的结构以及双键的取代方式可以改变最终产物的区域和立体化学，但环化反应仍以高收率和非对映异构发生。

  DOI：

  10.1021/jo061547k
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 (2S,4aS,7R,8aR)-[4,4,7-trimethyl-3-(3-methylbut-2-enyl)octahydrobenzo[e][1,3]oxazin-2-yl]methanol 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4R,7aS,10R,11aR,12aS)-3,3,7,7,10-pentamethyl-4-phenylselenenyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazepino[3,4-b][1,3]benzoxazine 、 (3S,6aS,9R,10aR,11aS)-3-(1-methyl-1-phenylselenenylethyl)-6,6,9-trimethyl-decahydro-3H,7H-[1,4]oxazino[3,4-b][1,3]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  亲电子3-烯丙基-2-羟甲基过氢-1,3-苯并恶嗪衍生物的亲电硒诱导的6- e xo环化非对映体合成对映体纯吗啉

  摘要：

  对映体纯的吗啉衍生物是通过手性3-烯丙基-2-羟甲基取代的过氢-1,3-苯并恶嗪衍生物的硒环官能化制备的。尽管反应温度和C-2处取代基的结构以及双键的取代方式可以改变最终产物的区域和立体化学，但环化反应仍以高收率和非对映异构发生。

  DOI：

  10.1021/jo061547k

文献信息

• 7-endo selenocyclization reactions on chiral 3-prenyl and 3-cinnamyl-2-hydroxymethylperhydro-1,3-benzoxazine derivatives. A way to enantiopure 1,4-oxazepanes
  作者：Javier Nieto、Celia Andrés、Alfonso Pérez-Encabo

  DOI：10.1039/c5ob01297j

  日期：——

  A short and efficient procedure for the preparation of a variety of enantiopure 1,4-oxazepanes with up to three stereocenters by 7-endo-cyclization in perhydro-1,3-benzoxazine derivatives is developed.

  开发了一种简短高效的程序，用于通过在过氧化葵烷-1,3-苯并噁嗪衍生物中进行7-内环化制备多种具有高达三个立体中心的对映纯1,4-氧杂葵烷。
• Diastereoselective Synthesis of Enantiopure Morpholines by Electrophilic Selenium-Induced 6-<i>e</i><i>xo </i>Cyclizations on Chiral 3-Allyl-2-hydroxymethylperhydro-1,3-benzoxazine Derivatives
  作者：Rafael Pedrosa、Celia Andrés、Pilar Mendiguchía、Javier Nieto

  DOI：10.1021/jo061547k

  日期：2006.11.1

  chiral 3-allyl-2-hydroxymethyl-substituted perhydro-1,3-benzoxazine derivatives. The cyclization occurs in high yields and diastereoselection, although the temperature of the reaction and the structure of the substituent at C-2 and the substitution pattern of the double bond can modify the regio- and stereochemistry of the final products.

  对映体纯的吗啉衍生物是通过手性3-烯丙基-2-羟甲基取代的过氢-1,3-苯并恶嗪衍生物的硒环官能化制备的。尽管反应温度和C-2处取代基的结构以及双键的取代方式可以改变最终产物的区域和立体化学，但环化反应仍以高收率和非对映异构发生。