Potassium hexacyano ferrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: Potassium hexacyano ferrate
• 英文别名: tetrapotassium;iron(6+);hexacyanide
• 化学式: C6FeK4N6+4
• 分子量: 368.34
• InChiKey: AWDBHOZBRXWRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

ADMET

代谢

氰化物通过口服、吸入和皮肤途径迅速被吸收，并分布到全身。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰化物。氰化物的代谢物通过尿液排出。

Cyanide is rapidly alsorbed through oral, inhalation, and dermal routes and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

氰化物是电子传递链第四个复合体中的细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与这种酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟基钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合，形成无活性的氰化变性血红蛋白。（L97）

Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会对大脑和心脏造成伤害，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L96）；口服（L96）；皮肤（L96）

Inhalation (L96) ; oral (L96) ; dermal (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

氰化物中毒的表现包括快速、深大的呼吸和呼吸急促，全身无力，眩晕，头痛，头晕，混乱，抽搐/癫痫发作，最终失去意识。

Cyanide poisoning is identified by rapid, deep breathing and shortness of breath, general weakness, giddiness, headaches, vertigo, confusion, convulsions/seizures and eventually loss of consciousness. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium hexacyano ferrate 、 、 sodium hydroxide 、 、 、 、 氯化镁 在 Mg 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 、 tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide;trihydrate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF VISCOSITY REDUCTION IN THE PRESENCE OF FULLY COORDINATED COMPOUNDS

  摘要：

  降低高粘度粘化流体的方法包括使用断裂剂，如含有完全配位的过渡金属化合物，例如强配位的完全配位过渡金属化合物，与粘化流体的聚合物材料反应，例如进行去聚合和/或分解。提供了处理地下岩石层的方法，包括使用完全配位的过渡金属化合物，例如强配位的完全配位过渡金属化合物，与粘化处理流体的聚合物材料反应，例如进行去聚合和/或分解，以便在压裂或处理完成后使粘化处理流体破裂。

  公开号：

  US20150175880A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-allyloxycarbonyl-2-aminomethyl-4-t-butoxycarbonylthiopyrrolidine* 、 盐酸 在 Potassium hexacyano ferrate 水 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以to give diallyl 4,4'-dithiodi[2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-carboxylate] as a brown oil的产率得到diallyl 4,4'-dithiodi[2-(aminomethyl)pyrrolidin-1-carboxylate]
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种式为(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n为零或整数1至4；P为苯环，被取代基R.sup.3和R.sup.4取代，R.sup.3和R.sup.4独立地为羟基或体内水解酯；或P为式(II)或(III)的基团：##STR2## 其中M为氧或基团NR.sup.5，其中R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；环P可以选择进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。

  公开号：

  US05447925A1